Hemfibrat lék 300 mg Ha Tay léčba hypercholesterolového cholesterolu v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace fenofibrát

Složka

Informace o složení	Obsah
fenofibrát	300 mg

Použití

indikace

Lék Hemfibrat je indikován v následujících případech:

Léčba hypertrofie krevního cholesterolu (typ IIA) a endogenního hyperligve (typ IV) nebo koordinace (typ IIB a III) u dospělých po aplikaci vhodné a trvalé, ale neúčinné diety (zejména po aplikaci diet, při kterých je hladina cholesterolu v krvi stále vysoká nebo když existuje riziko koordinace). Sekundární krevní lipoprotein, pokud přetrvávají abnormality krevních lipoproteinů, i když léčí celé onemocnění (poruchy krevních lipidů u diabetu).

Udržujte dietu, která je vždy nezbytná.

Farmakologický

fenofibrát, derivát kyseliny fibrové, je lék na krevní lipidy. Biosyntéza cholesterolu v játrech inhibuje játra, redukuje grafy, které způsobují velmi nízkou hustotu lipoproteinu VLDL a lipoproteinu, nízkou hustotu LDL), zvyšuje produkci lipoproteinu s vysokou hustotou (HDL) a také snižuje hladinu triglyceridů v krvi. Proto významně zlepšuje distribuci cholesterolu v plazmě.

Fenofibrát se používá k léčbě hyperplotního energetického lipoproteinu IIA, typu IIB, typu III, typu IIV a typu V spolu s velmi omezenou stravou lipidů. Fenofibrát může snížit 20–25 % celkového cholesterolu a 40–50 % triglyceridů v krvi. Léčba fenofibrátem musí být nepřetržitá.

farmakokinetika

fenofibrát se vstřebává přímo v trávicím traktu spolu s potravou. Absorpce léků je značně snížena, pokud se užívají po lačnění přes noc. Lék se rychle hydrolyzuje na kyselinu fenofibrovou, která je aktivní; Tato látka je připojena k plazmatickému albuminu a může vytlačit antivitaminová léčiva vitaminu K z pozice připojení.

Maximální koncentrace v plazmě se objeví asi 5 hodin po užití léku. U lidí s normální funkcí ledvin je doba prodeje v plazmě asi 20 hodin, ale tato doba se výrazně prodlužuje u lidí s onemocněním ledvin a kyselina fenofibrová se významně hromadí u pacientů se selháním ledvin denně.

Kyselina fenofibrová se vylučuje hlavně močí (70 % do 24 hodin, 88 % do 6 dnů), hlavně ve formě glukuronidového komplexu a jeho komplexu kyseliny glukuronidové a kuronidové ve formě fenoglubridu.

Při vysazení fibrátu není nic vážného, a to ani po dlouhodobé léčbě a náhlém odstranění.

Před odběrem Hemfibrat lék 300 mg Ha Tay léčba hypercholesterolového cholesterolu v krvi (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léčba fenofibrátem je nezbytně koordinována s dietou s omezením lipidů. Musí užívat léky s jídlem.

Dávkování

Dospělí: Užívejte 1 kapsli 300 mg/den s jídlem. Užívejte léky pod dohledem specialisty.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Hemfibratu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: poruchy trávení, epigastrická oblast, nevolnost, nadýmání, mírný průjem.

Kůže: vyrážka, kopřivka, žádný specifický zákaz.

játra: zvýšená sérová transamináza. sval: bolesti svalů.

Vzácné, 1/10 000

Játra: žlučové kameny.

genitálie: ztráta sexuality a impotence, snížení spermií. krev: leukopenie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Hemfibrat jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Závažné selhání ledvin.

Těžká jaterní dysfunkce.

Děti do 10 let.

Těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

nezbytně prozkoumejte pacientovy jaterní a ledvinové funkce, než začnete užívat fibrát.

U pacientů s antikoagulancii: Při zahájení užívání fibrátu je nutné snížit dávku antikoagulancia pouze na 1/3 staré dávky a v případě potřeby upravit. Potřeba častějšího sledování množství protrombinu v krvi. Upravte dávku antikoagulancia během užívání a po vysazení Fibratu 8 dní.

Slabost brnění může být faktorem, který zvyšuje pravděpodobnost vedlejších účinků na svaly.

Potřeba měřit transaminázu každé 3 měsíce, během prvních 12 měsíců užívání léku.

Musí pozastavit lék, pokud sgpt (ALT)> 100 mezinárodních jednotek.

Nekombinujte fenofibrát s léky, které mají toxický účinek na játra.

Komplikace jsou náchylné k výskytu u pacientů s hepatomální stází nebo žlučovými kameny.

Pokud se po několika měsících užívání léku (3-6 měsíců) nezmění množství lipidů v krvi signifikantně, je nutné zvážit jinou terapii (doplnit nebo nahradit jiné léky).

Nepoužívejte 300 mg tablety pro děti, pouze tablety s tímto obsahem pro pacienty potřebují dávku 300 mg fenofibrátu/den.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Bez zprávy.

Těhotenství

Není určeno pro těhotné ženy.

období kojení

Nepoužívá se pro kojící ženy.

Léková interakce

Použití kombinace HMG - inhibitory Coa reduktázy (Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) a Fibrat výrazně zvýší riziko poškození svalů a akutní pankreatitidy.

Kombinace fibrátu s cyklosporinem zvyšuje riziko poškození svalů.

Fenofibrát zvyšuje účinky antikoagulačních perorálních léků a tím zvyšuje riziko krvácení v důsledku vytlačení těchto léků z pozice připojené k plazmatickým proteinům. Je třeba častěji monitorovat protrombin a upravit dávku antikoagulancia během léčby fenofibrátem a po 8denním přerušení.

Nepoužívejte kombinaci jaterního jedu (inhibitory Mao, Perhexilin Maleat ...) s fenofibrátem.

Skladování

Na suchém místě, teploty pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.