Hemfibrat-Medikament 300 mg Ha Tay zur Behandlung von Hypercholesterin im Blut (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Fenofibrat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fenofibrat	300 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Hemfibrat ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Blutcholesterinhypertrophie (Typ IIA) und endogener Hyperligve (Typ IV) oder Koordination (Typ IIB und III) bei Erwachsenen nach Anwendung einer angemessenen und anhaltenden, aber wirkungslosen Diät (insbesondere nach Diäten, bei denen der Cholesterinspiegel im Blut immer noch hoch ist oder wenn das Risiko einer Koordinationsstörung besteht). Sekundäre Blutfettproteine bei anhaltenden Blutfettproteinanomalien, auch wenn die gesamte Erkrankung behandelt wurde (Blutfettstörungen bei Diabetes).

Halten Sie eine Diät ein, die immer notwendig ist.

Pharmakologisch

Fenofibrat, ein Derivat der Fibrinsäure, ist ein Blutfettmedikament. Die Cholesterin-Biosynthese in der Leber hemmt die Leber, reduziert die Parzellen, die eine sehr niedrige Dichte an Lipoprotein VLDL und Lipoprotein sowie eine niedrige Dichte an LDL verursachen, erhöht die Produktion von hochdichtem Lipoprotein (HDL) und reduziert auch die Triglyceride im Blut. Dadurch wird die Cholesterinverteilung im Plasma deutlich verbessert.

Fenofibrat wird zur Behandlung von hyperplotem Energie-Lipoprotein IIA, Typ IIB, Typ III, Typ IIV und Typ V zusammen mit einer sehr begrenzten Lipid-Diät eingesetzt. Fenofibrat kann 20–25 % des Gesamtcholesterins und 40–50 % der Bluttriglyceride senken. Die Behandlung mit Fenofibrat muss kontinuierlich erfolgen.

Pharmakokinetik

Fenofibrat wird zusammen mit der Nahrung direkt im Verdauungstrakt absorbiert. Die Aufnahme von Medikamenten wird stark reduziert, wenn sie nach dem Fasten über Nacht eingenommen wird. Das Medikament hydrolysiert schnell zu Fenofibrinsäure, die aktiv ist; Diese Substanz bindet an Plasmaalbumin und kann Vitamin-K-Antivitamin-Medikamente aus der Bindungsposition verdrängen.

Die maximale Konzentration im Plasma tritt etwa 5 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auf. Bei Menschen mit normaler Nierenfunktion beträgt die Verkaufszeit im Plasma etwa 20 Stunden, diese Zeit verlängert sich jedoch stark bei Menschen mit Nierenerkrankungen und Fenofibrinsäure reichert sich täglich erheblich bei Patienten mit Nierenversagen an.

Fenofibrinsäure wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden (70 % innerhalb von 24 Stunden, 88 % innerhalb von 6 Tagen), hauptsächlich in Form des Glucuronid-Komplexes, zusätzlich zu Fenofibrinsäure in Form von reduzierendem und seinem Glucuronid komplex.

Es ist nichts Ernstes, Fibrat zu stoppen, auch nicht nach längerer Behandlung und plötzlicher Entfernung.

Vor der Einnahme Hemfibrat-Medikament 300 mg Ha Tay zur Behandlung von Hypercholesterin im Blut (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Anwendung

Die Behandlung mit Fenofibrat muss unbedingt mit einer Lipidrestriktionsdiät koordiniert werden. Medikamente müssen zu den Mahlzeiten eingenommen werden.

Dosierung

Erwachsene: Nehmen Sie 1 Kapsel 300 mg/Tag zu einer Mahlzeit ein. Nehmen Sie Medikamente unter Aufsicht eines Spezialisten ein.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Hemfibrat kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Verdauungsstörungen, Magengegend, Übelkeit, Blähungen, leichter Durchfall.

Haut: Hautausschlag, Urtikaria, kein besonderes Verbot.

Leber: erhöhte Serumtransaminase. Muskel: Muskelschmerzen.

Selten, 1/10000

Leber: Gallensteine.

Genitalien: Verlust der Sexualität und Impotenz, verminderte Spermien. Blut: Leukopenie.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Hemfibrat-Medikamente sind in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schweres Nierenversagen.

Schwere Leberfunktionsstörung.

Kinder unter 10 Jahren.

Schwangere und stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Untersuchen Sie unbedingt die Leber- und Nierenfunktion des Patienten, bevor Sie mit der Anwendung von Fibrat beginnen.

Bei Patienten mit gerinnungshemmenden Medikamenten: Zu Beginn der Anwendung von Fibrat ist es notwendig, die gerinnungshemmende Dosis auf nur 1/3 der alten Dosis zu reduzieren und gegebenenfalls anzupassen. Die Prothrombinmenge im Blut muss häufiger überwacht werden. Passen Sie die gerinnungshemmende Dosis während der Anwendung und nach 8-tägigem Absetzen von Fibrat an.

Rüstungsschwäche kann ein Faktor sein, der die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen im Muskel erhöht.

In den ersten 12 Monaten nach Einnahme des Arzneimittels muss die Transaminase alle 3 Monate gemessen werden.

Muss das Medikament aussetzen, wenn der Blutdruck (ALT) > 100 internationale Einheiten beträgt.

Kombinieren Sie Fenofibrat nicht mit Arzneimitteln, die eine toxische Wirkung auf die Leber haben.

Komplikationen können bei Patienten mit Leberstauung oder Gallensteinen häufig auftreten.

Wenn sich die Lipidmenge im Blut nach einigen Monaten der Einnahme des Arzneimittels (3-6 Monate) nicht wesentlich verändert, muss eine andere Therapie in Betracht gezogen werden (Ergänzung oder Ersatz durch andere Arzneimittel).

Verwenden Sie keine 300-mg-Tabletten für Kinder, nur Tabletten mit diesem Inhalt für Patienten benötigen eine Dosis von 300 mg Fenofibrat/Tag.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Nicht für schwangere Frauen.

Stillzeit

Nicht für stillende Frauen geeignet.

Arzneimittelwechselwirkung

Die Verwendung einer Kombination aus HMG-Coa-Reduktase-Inhibitoren (Pravastatin, Simvastatin, Fluvastatin) und Fibrat erhöht das Risiko von Muskelschäden und akuter Pankreatitis erheblich.

Die Kombination von Fibrat mit Ciclosporin erhöht das Risiko von Muskelschäden.

Fenofibrat verstärkt die Wirkung gerinnungshemmender oraler Medikamente und erhöht somit das Blutungsrisiko, da diese Medikamente aus der an Plasmaproteine gebundenen Position verdrängt werden. Prothrombin muss während der Behandlung mit Fenofibrat und nach 8-tägiger Beendigung der Behandlung häufiger überwacht und die gerinnungshemmende Dosis angepasst werden.

Verwenden Sie nicht die Kombination von Lebergift (Mao-Hemmer, Perhexilin Maleat ...) mit Fenofibrat.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C.

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