Hemfibrat médicament 300 mg Ha Tay traitement de l'hypercholestérolémie (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fénofibrate

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fénofibrate	300mg

Les usages

indications

Le médicament Hemfibrat est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de l'hypertrophie du cholestérol sanguin (type IIA) et de l'hyperligve endogène (type IV) ou de la coordination (type IIB et III) chez l'adulte, après application d'un régime alimentaire approprié et persistant mais inefficace (surtout après avoir appliqué des régimes où le cholestérol sanguin est encore élevé ou lorsqu'il existe des risques de coordination). Lipoprotéines sanguines secondaires si anomalies persistantes des lipoprotéines sanguines, même si elles ont traité l'ensemble de la maladie (troubles des lipides sanguins dans le diabète).

Maintenir un régime alimentaire toujours nécessaire.

Pharmacologique

Le fénofibrat, dérivé de l'acide fibrique, est un médicament lipidique sanguin. La biosynthèse hépatique du cholestérol inhibe le foie, réduisant les parcelles qui provoquent une très faible densité de lipoprotéines VLDL et de lipoprotéines, une faible densité de LDL), augmentant la production de lipoprotéines de haute densité (HDL) et réduisant également les triglycérides sanguins. Par conséquent, cela améliore considérablement la distribution du cholestérol dans le plasma.

Le fénofibrat est utilisé pour traiter l'hyperplote lipoprotéine énergétique IIA, type IIB, type III, type IIV et type V, ainsi qu'un régime alimentaire très limité en lipides. Le fénofibrat peut réduire de 20 à 25 % le cholestérol total et de 40 à 50 % les triglycérides sanguins. Le traitement au fénofibrat doit être continu.

pharmacocinétique

le fénofibrat est absorbé directement dans le tube digestif avec les aliments. L’absorption des médicaments est considérablement réduite s’ils sont pris après une nuit de jeûne. Le médicament s’hydrolyse rapidement en acide fénofibrique qui est actif ; Cette substance est attachée à l'albumine plasmatique et peut pousser les médicaments antivitaminiques à base de vitamine K hors de leur position de fixation.

La concentration plasmatique maximale apparaît environ 5 heures après la prise du médicament. Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, le temps de vente dans le plasma est d'environ 20 heures, mais ce temps augmente beaucoup chez les personnes atteintes d'une maladie rénale et l'acide fénofibrique s'accumule quotidiennement de manière significative chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

L'acide fénofibrique est éliminé principalement dans l'urine (70% dans les 24 heures, 88% dans les 6 jours), principalement sous forme de complexe glucuronide, en plus de l'acide fénofibrique sous forme de réducteur et de son complexe glucuronide.

Il n'y a rien de grave à arrêter le fibrat, même après un traitement à long terme et un retrait brutal.

Avant de prendre Hemfibrat médicament 300 mg Ha Tay traitement de l'hypercholestérolémie (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le traitement par Fenofibrat est nécessairement coordonné avec un régime de restriction lipidique. Doit prendre les médicaments avec les repas.

Posologie

Adultes : Prendre 1 gélule à 300 mg/jour, prendre un repas. Prenez vos médicaments sous la surveillance d'un spécialiste.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire

en cas de surdosage ?

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Hemfibrat, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : troubles digestifs, zone épigastrique, nausées, ballonnements, diarrhée légère.

Peau : éruption cutanée, urticaire, pas d'interdiction spécifique.

foie : augmentation des transaminases sériques. musculaire : douleurs musculaires.

Rare, 1/10000

Foie : calculs biliaires.

organes génitaux : perte de sexualité et impuissance, diminution du sperme. sang : leucopénie.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Hemfibrat contre-indiqués dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Insuffisance rénale sévère.

Dysfonctionnement hépatique sévère.

Enfants de moins de 10 ans.

Femmes enceintes et allaitantes.

Soyez prudent lors de l'utilisation

explorez nécessairement la fonction hépatique et rénale du patient avant de commencer à utiliser le fibrat.

Chez les patients prenant des médicaments anticoagulants : Lors du début de l'utilisation du fibrat, il est nécessaire de réduire la dose d'anticoagulant à seulement 1/3 de l'ancienne dose et de l'ajuster si nécessaire. Nécessité de surveiller plus fréquemment la quantité de prothrombine sanguine. Ajuster la dose d'anticoagulant pendant l'utilisation et après l'arrêt de Fibrat 8 jours.

La faiblesse de l'armure peut être un facteur qui augmente la probabilité d'effets secondaires au niveau musculaire.

Nécessité de mesurer les transaminases tous les 3 mois, au cours des 12 premiers mois de prise du médicament.

Doit suspendre le médicament si sgpt (ALT)> 100 unités internationales.

Ne combinez pas le fénofibrat avec des médicaments ayant un effet toxique sur le foie.

Les complications sont fréquentes chez les patients présentant une stase hépatomique ou des calculs biliaires.

Si après quelques mois de prise du médicament (3-6 mois) et que la quantité de lipides dans le sang ne change pas de manière significative, il est nécessaire d'envisager un autre traitement (complété ou remplacé par d'autres médicaments).

N'utilisez pas de comprimés à 300 mg pour les enfants, seuls les comprimés ayant ce contenu pour les patients nécessitent une dose de 300 mg de fénofibrat/jour.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Aucun rapport.

Grossesse

Pas pour les femmes enceintes.

période d'allaitement

Non utilisé pour les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation d'une association d'inhibiteurs de l'HMG - Coa Réductase (Pravastatine, Simvastatine, Fluvastatine) et de Fibrat augmentera considérablement le risque de lésions musculaires et de pancréatite aiguë.

L'association de fibrat avec de la cyclosporine augmente le risque de lésions musculaires.

Le fénofibrat augmente les effets des médicaments anticoagulants oraux et augmente ainsi le risque de saignement dû au fait de pousser ces médicaments hors de leur position attachée aux protéines plasmatiques. Nécessité de surveiller la prothrombine plus souvent et d'ajuster la dose d'anticoagulant pendant le traitement par le fénofibrat et après un arrêt de 8 jours.

Ne pas utiliser l'association de poison hépatique (inhibiteurs de Mao, Perhexilin Maleat...) avec le fénofibrat.

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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