ヘムフィブラット血中コレステロール高コレステロール治療薬 300mg ハテイ（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様フェノフィブラート

成分

成分情報	コンテンツ
フェノフィブラート	300mg

用途

適応症

ヘムフィブラット薬は次の場合に適応されます。

成人における血中コレステロール肥大（IIA型）および内因性高脂肪症（IV型）または調整（IIB型およびIII型）の治療。適切かつ持続的だが効果のない食事を適用した後（特に、血中コレステロールがまだ高い食事療法を適用した後、または調整のリスクがある場合）。病気全体（糖尿病における血中脂質障害）を治療したとしても、持続的な血中リポタンパク質異常がある場合の二次血中リポタンパク質。

常に必要な食事を維持してください。

薬理学的

フィブリン酸の誘導体であるフェノフィブラットは、血中脂質の治療薬です。肝臓のコレステロール生合成は肝臓を阻害し、非常に低密度のリポタンパク質（VLDL）およびリポタンパク質（低密度LDL）の原因となるプロットを減少させ、高密度リポタンパク質（HDL）の産生を増加させ、血中トリグリセリドも減少させます。したがって、血漿中のコレステロール分布が大幅に改善されます。

フェノフィブラットは、脂質の非常に制限された食事とともに、ハイパープロットエネルギーリポタンパク質 IIA、IIB 型、III 型、IIV 型、V 型の治療に使用されます。フェノフィブラットは、総コレステロールの 20 ～ 25%、血中トリグリセリドの 40 ～ 50% を減らすことができます。フェノフィブラット治療は継続的に行う必要があります。

薬物動態

フェノフィブラットは、食物とともに消化管で直接吸収されます。一晩絶食した後に服用すると、薬物の吸収が大幅に減少します。この薬物はすぐに加水分解されて活性なフェノフィブリン酸になります。この物質は血漿アルブミンに結合しており、結合位置からビタミン K 抗ビタミン剤を押し出す可能性があります。

血漿中のピーク濃度は、薬を服用してから約 5 時間後に現れます。正常な腎機能を持つ人の血漿中放出時間は約 20 時間ですが、腎疾患のある人ではこの時間が大幅に長くなり、腎不全患者ではフェノフィブリン酸が毎日大量に蓄積されます。

フェノフィブリン酸は、還元型のフェノフィブリン酸とそのグルクロニドに加え、主にグルクロニド複合体の形で主に尿中に排出されます (24 時間以内に 70%、6 日以内に 88%)。複雑です。

長期にわたる治療や突然の除去の後であっても、フィブラットを中止しても深刻な問題はありません。

服用する前にヘムフィブラット血中コレステロール高コレステロール治療薬 300mg ハテイ（3水疱×10錠）

使用方法

フェノフィブラットの治療は、必ず脂質制限食と組み合わせて行われます。食事と一緒に薬を服用する必要があります。

用量

成人: 1 カプセル 300 mg/日を食事と一緒に摂取してください。専門家の監視の下で薬を服用してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ヘムフィブラットを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 消化器疾患、心窩部、吐き気、膨満感、軽度の下痢。

皮膚: 発疹、蕁麻疹、特に禁止事項なし。

肝臓：血清トランスアミナーゼの増加。筋肉: 筋肉痛。

レア、1/10000

肝臓: 胆石。

生殖器: 性的能力の喪失とインポテンス、精子の減少。血液: 白血球減少症。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ヘムフィブラット薬は次の場合には禁忌です。

薬の成分の 1 つに対する過敏症。

重度の腎不全。

重度の肝機能障害。

10 歳未満の子供。

妊娠中および授乳中の女性。

使用時には注意してください。

フィブラットの使用を開始する前に、必ず患者の肝臓と腎臓の機能を調べてください。

抗凝固薬を服用している患者の場合: フィブラートの使用を開始するときは、抗凝固薬の用量を以前の用量の 1/3 に減らし、必要に応じて調整する必要があります。血中プロトロンビンの量をより頻繁に監視する必要があります。使用中および Fibrat を 8 日間中止した後に、抗凝固剤の投与量を調整します。

装甲の弱さは、筋肉に副作用が発生する可能性を高める要因となる可能性があります。

薬を服用してから最初の 12 か月は、3 か月ごとにトランスアミナーゼを測定する必要があります。

sgpt (ALT) > 100 国際単位の場合、薬剤を一時停止する必要があります。

フェノフィブラットを肝臓に毒性のある薬剤と組み合わせないでください。

肝癌うっ滞または胆石のある患者では、合併症が発生しやすくなります。

薬を服用してから数か月（3 ～ 6 か月）経過しても、血中の脂質量の変化がそれほど大きくない場合は、他の治療法（他の薬の補充または代替）を検討する必要があります。

小児には 300 mg 錠剤を使用しないでください。患者用のこの内容の錠剤のみ、1 日あたり 300 mg のフェノフィブラットの用量が必要です。

機械を運転および操作する能力

報告はありません。

妊娠

妊娠中の女性は対象外です。

授乳期間

授乳中の女性には使用されません。

薬物相互作用

HMG - Coa 還元酵素阻害剤 (プラバスタチン、シンバスタチン、フルバスタチン) とフィブラットを組み合わせて使用すると、筋肉損傷および急性膵炎のリスクが大幅に増加します。

フィブラットとシクロスポリンを組み合わせると、筋肉損傷のリスクが増加します。

フェノフィブラットは、経口抗凝固薬の効果を高めるため、血漿タンパク質に付着した位置からこれらの薬剤を押し出すことにより出血のリスクが高まります。フェノフィブラット治療中および 8 日間の中止後は、より頻繁にプロトロンビンをモニタリングし、抗凝固剤の投与量を調整する必要があります。

肝臓毒 (Mao 阻害剤、ペルヘキシリンマレアートなど) とフェノフィブラットを組み合わせて使用しないでください。

保管

気温 30 °C 未満の乾燥した場所。

その他の薬

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ヘムフィブラット 血中コレステロール高コレステロール治療薬 300mg ハテイ（3水疱×10錠）

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