헴피브라트약 300mg 하타이 고콜레스테롤 혈중 콜레스테롤 치료제 (3포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 페노피브레이트

성분

구성정보	콘텐츠
페노피브레이트	300mg

용도

적응증

Hemfibrat 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

적절하고 지속적이지만 효과가 없는 식이요법을 적용한 후(특히 혈중 콜레스테롤이 여전히 높은 식이요법을 적용한 후 또는 협응의 위험이 있는 경우) 성인의 혈중 콜레스테롤 비대(IIA형) 및 내인성 신경과다(IV형) 또는 협응(IIB 및 III형)을 치료합니다. 전체 질병(당뇨병의 혈중 지질 장애)을 치료했더라도 혈중 지질단백질 이상이 지속되는 경우 이차적 혈중 지질단백질입니다.

항상 필요한 식단을 유지하세요.

약리학적

피브르산 유도체인 페노피브랏은 혈중 지질 치료제입니다. 간 콜레스테롤 생합성은 간을 억제하여 매우 낮은 밀도의 지질단백질(VLDL)과 지질단백질(LDL의 낮은 밀도)을 유발하는 플롯을 감소시키고, 고밀도 지질단백질(HDL)의 생산을 증가시키며 또한 혈중 중성지방을 감소시킵니다. 따라서 혈장 내 콜레스테롤 분포가 크게 개선됩니다.

Fenofibrat는 매우 제한된 지질 식단과 함께 과잉 에너지 지단백질 IIA, IIB형, III형, IIV형 및 V형을 치료하는 데 사용됩니다. Fenofibrat는 총 콜레스테롤의 20~25%, 혈중 중성지방의 40~50%를 감소시킬 수 있습니다. 페노피브랏 치료는 지속적으로 이루어져야 합니다.

약동학

fenofibrat는 음식과 함께 소화관에서 바로 흡수됩니다. 밤새 금식한 후 복용하면 약물 흡수가 크게 감소합니다. 이 약물은 활성형 fenofibric acid로 빠르게 가수분해됩니다. 이 물질은 혈장 알부민에 부착되어 부착 위치에서 비타민K 항비타민제를 밀어낼 수 있습니다.

혈장 내 최고 농도는 약물 복용 후 약 5시간 후에 나타납니다. 신장 기능이 정상인 사람의 경우 혈장 내 판매 시간은 약 20시간이나 신장 질환이 있는 사람의 경우 이 시간이 많이 늘어나며 신부전 환자의 경우 fenofibric acid가 매일 크게 축적됩니다.

fenofibric acid는 주로 소변으로 제거되며(24시간 이내에 70%, 6일 이내에 88%), 주로 글루쿠로니드 복합체 형태로 제거되며, 환원 형태의 fenofibric acid와 그 글루쿠로니드도 있습니다. 복잡합니다.

장기간 치료를 하고 갑작스럽게 제거한 후에도 피브라트를 중단하는 데에는 심각한 문제가 없습니다.

복용 전 헴피브라트약 300mg 하타이 고콜레스테롤 혈중 콜레스테롤 치료제 (3포 x 10정)

사용 방법

Fenofibrat 치료는 반드시 지질 제한 식단과 조화를 이룹니다. 식사와 함께 약을 복용해야 합니다.

복용량

성인: 1일 300mg 1캡슐을 식사와 함께 섭취하세요. 전문의의 감독하에 약을 복용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 합니까?

응급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Hemfibrat를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기 : 소화 장애, 상복부 부위, 메스꺼움, 복부 팽만감, 가벼운 설사.

피부 : 발진, 두드러기, 특별한 금지 사항은 없습니다.

간: 혈청 트랜스아미나제 증가. 근육: 근육통.

드물게, 1/10000

간: 담석.

생식기: 성욕 상실 및 발기 부전, 정자 감소. 혈액: 백혈구 감소증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Hemfibrat 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우.

심각한 신부전증입니다.

심각한 간 기능 장애.

10세 미만의 어린이.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의하십시오.

fibrat 사용을 시작하기 전에 반드시 환자의 간 및 신장 기능을 조사하십시오.

항응고제를 복용하는 환자의 경우: 피브랏 사용을 시작할 때는 항응고제 용량을 기존 용량의 1/3로 줄이고 필요한 경우 조절해야 합니다. 혈액 프로트롬빈의 양을 더 자주 모니터링해야 합니다. 항응고제 용량은 사용 중 및 Fibrat 중단 8일 후에 조정하세요.

갑옷의 약화는 근육에 부작용이 발생할 가능성을 높이는 요인이 될 수 있습니다.

약물 복용 후 첫 12개월 동안 3개월마다 트랜스아미나제를 측정해야 합니다.

sgpt (ALT)> 100 국제 단위인 경우 약품을 중단해야 합니다.

fenofibrat를 간에 독성 영향을 미치는 약물과 함께 사용하지 마십시오.

간정체나 담석이 있는 환자에게서 합병증이 발생하기 쉽습니다.

약물 복용 후 몇 개월(3~6개월) 후에도 혈액 내 지질량의 변화가 크지 않은 경우에는 다른 치료법(다른 약물의 보충 또는 대체)을 고려하는 것이 필요합니다.

어린이에게는 300mg 정제를 사용하지 마십시오. 환자를 위한 이 함량의 정제만 300mg fenofibrat/일의 용량이 필요합니다.

기계 운전 및 조작 능력

신고 없음

임신

임산부에게는 적합하지 않습니다.

모유 수유 기간

모유 수유 여성에게는 사용되지 않습니다.

약물 상호작용

HMG - Coa 환원효소 억제제(프라바스타틴, 심바스타틴, 플루바스타틴)와 Fibrat를 병용하면 근육 손상 및 급성 췌장염의 위험이 크게 증가합니다.

fibrat와 사이클로스포린을 병용하면 근육 손상 위험이 증가합니다.

Fenofibrat는 항응고제 경구 약물의 효과를 증가시키며, 따라서 혈장 단백질에 부착된 위치에서 이러한 약물을 밀어내기 때문에 출혈 위험을 증가시킵니다. fenofibrat 치료 중과 8일 중단 후 프로트롬빈을 더 자주 모니터링하고 항응고제 용량을 조정해야 합니다.

간독성(Mao 억제제, Perhexilin Maleat...)과 fenofibrat를 함께 사용하지 마십시오.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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