Hemfibrat-geneesmiddel 300 mg Ha Tay behandeling van hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Fenofibraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fenofibraat	300mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Hemfibrat is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van cholesterolhypertrofie in het bloed (type IIA) en endogene hyperligve (type IV) of coördinatie (type IIB en III) bij volwassenen, na toepassing van een geschikt en aanhoudend maar ineffectief dieet (vooral na toepassing van diëten waarbij het cholesterolgehalte in het bloed nog steeds hoog is of wanneer er risico's op coördinatie bestaan). Secundaire bloedlipoproteïne als er sprake is van aanhoudende afwijkingen in de bloedlipoproteïnen, zelfs als ze de hele ziekte hebben behandeld (bloedlipidenstoornissen bij diabetes).

Zorg voor een dieet dat altijd nodig is.

Farmacologisch

fenofibrat, derivaat van fibrinezuur, is een bloedlipidenmedicijn. De biosynthese van levercholesterol remt de lever, waardoor de plots worden verminderd die een zeer lage dichtheid van lipoproteïne VLDL en Lipoproteïne, lage dichtheid van LDL veroorzaken), waardoor de productie van lipoproteïne met hoge dichtheid (HDL) wordt verhoogd en ook de triglyceriden in het bloed worden verlaagd. Daarom wordt de cholesterolverdeling in het plasma aanzienlijk verbeterd.

Fenofibrat wordt gebruikt voor de behandeling van hyperplote-energielipoproteïne IIA, type IIB, Type III, Type IIV en Type V, samen met een zeer beperkt dieet met lipiden. Fenofibrat kan 20-25% van het totale cholesterol en 40-50% van de triglyceriden in het bloed verlagen. De behandeling met fenofibrat moet continu zijn.

farmacokinetiek

fenofibrat wordt samen met voedsel direct in het spijsverteringskanaal opgenomen. Het absorberen van medicijnen wordt sterk verminderd als het na een nacht vasten wordt ingenomen. Het medicijn hydrolyseert snel tot fenofibrinezuur dat actief is; Deze stof wordt aan plasma-albumine gehecht en kan vitamine K-antivitaminemedicijnen uit de bevestigingspositie duwen.

De piekconcentratie in plasma verschijnt ongeveer 5 uur na inname van het medicijn. Bij mensen met een normale nierfunctie is de verkooptijd in plasma ongeveer 20 uur, maar deze tijd neemt sterk toe bij mensen met een nierziekte en fenofibrinezuur dat zich dagelijks aanzienlijk ophoopt bij patiënten met nierfalen.

Fenofibrinezuur wordt voornamelijk via de urine geëlimineerd (70% binnen 24 uur, 88% binnen 6 dagen), voornamelijk in de vorm van glucuronidecomplex, naast fenofibrinezuur in de vorm van reductie en het glucuronidecomplex.

Er is niets ernstigs aan het stoppen van fibrat, zelfs niet na langdurige behandeling en plotselinge verwijdering.

Voordat u neemt Hemfibrat-geneesmiddel 300 mg Ha Tay behandeling van hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

De behandeling met fenofibrat wordt noodzakelijkerwijs gecoördineerd met een lipidenbeperkend dieet. Moet medicijnen bij de maaltijd innemen.

Dosering

Volwassenen: Neem 1 capsule van 300 mg/dag, neem een maaltijd. Neem medicijnen in onder toezicht van een specialist.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u

doen bij een overdosis?

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Hemfibrat gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, epigastrische streek, misselijkheid, opgeblazen gevoel, milde diarree.

Huid: huiduitslag, urticaria, geen specifiek verbod.

lever: verhoogde serumtransaminase. spier: spierpijn.

Zeldzaam, 1/10.000

Lever: galstenen.

geslachtsorganen: verlies van seksualiteit en impotentie, verminderd sperma. bloed: leukopenie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen met Hemfibrat zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Ernstig nierfalen.

Ernstige leverdisfunctie.

Kinderen jonger dan 10 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

onderzoek noodzakelijkerwijs de lever- en nierfunctie van de patiënt voordat u fibrat gaat gebruiken.

Bij patiënten met antistollingsmiddelen: Wanneer u met het gebruik van fibrat begint, is het noodzakelijk de dosis antistollingsmiddelen te verlagen tot slechts 1/3 van de oude dosis en deze indien nodig aan te passen. Het is noodzakelijk om de hoeveelheid protrombine in het bloed vaker te controleren. Pas de dosis antistollingsmiddel aan tijdens gebruik en na het stoppen van Fibrat 8 dagen.

Zwakte van het pantser kan een factor zijn die de kans op bijwerkingen in de spieren vergroot.

Het is noodzakelijk om de transaminase elke 3 maanden te meten, gedurende de eerste 12 maanden na inname van het medicijn.

Moet het medicijn opschorten als sgpt (ALT)> 100 internationale eenheden.

Combineer fenofibrat niet met geneesmiddelen die een toxisch effect hebben op de lever.

Complicaties komen vaak voor bij patiënten met leverstase of galstenen.

Als na een paar maanden inname van het medicijn (3-6 maanden) de hoeveelheid lipiden in het bloed niet significant verandert, is het noodzakelijk om een andere therapie te overwegen (aangevuld met of vervangen van andere medicijnen).

Gebruik geen 300 mg tabletten voor kinderen, alleen tabletten met deze inhoud voor patiënten hebben een dosis van 300 mg fenofibrat/dag nodig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Niet gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het gebruik van een combinatie van HMG - Coa-reductaseremmers (Pravastatin, Simvastatine, Fluvastatine) en Fibrat verhoogt het risico op spierbeschadiging en acute pancreatitis aanzienlijk.

Het combineren van fibrat met cyclosporine verhoogt het risico op spierbeschadiging.

Fenofibrat verhoogt de effecten van orale antistollingsmedicijnen en verhoogt daarmee het risico op bloedingen doordat deze geneesmiddelen uit de positie worden geduwd die aan plasma-eiwitten zijn gehecht. Het is noodzakelijk om de protrombine vaker te controleren en de dosis antistollingsmiddelen aan te passen tijdens de behandeling met fenofibrat en na een stop-stop van 8 dagen.

Gebruik de combinatie van levergif (Mao-remmers, Perhexilin Maleat...) niet met fenofibrat.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.