Lek Hemfibrat 300mg Ha Tay leczenie hipercholesterolu i cholesterolu we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fenofibrat

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Fenofibrat	300 mg

Używa

wskazania

Lek Hemfibrat wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie przerostu cholesterolu we krwi (typ IIA) i endogennej hiperligii (typ IV) lub koordynacji (typ IIB i III) u dorosłych, po zastosowaniu odpowiedniej i trwałej, ale nieskutecznej diety (szczególnie po zastosowaniu diet utrzymujących wysoki poziom cholesterolu we krwi lub gdy istnieje ryzyko koordynacji). Lipoproteiny wtórne we krwi w przypadku utrzymujących się nieprawidłowości w zakresie lipoprotein we krwi, nawet jeśli leczono całą chorobę (zaburzenia lipidów we krwi w cukrzycy).

Utrzymuj dietę, która jest zawsze konieczna.

Farmakologiczne

fenofibrat, pochodna kwasu fibrynowego, jest lekiem zmniejszającym lipidy we krwi. Biosynteza cholesterolu w wątrobie hamuje wątrobę, redukując wątki powodujące bardzo niską gęstość lipoprotein VLDL i Lipoprotein, niską gęstość LDL), zwiększając produkcję lipoprotein o dużej gęstości (HDL), a także zmniejszając poziom trójglicerydów we krwi. Dlatego znacznie poprawia dystrybucję cholesterolu w osoczu.

Fenofibrat stosuje się w leczeniu lipoprotein energetycznych hiperplote IIA, typu IIB, typu III, typu IIV i typu V, przy bardzo ograniczonej diecie lipidowej. Fenofibrat może obniżyć o 20–25% całkowitego cholesterolu i 40–50% trójglicerydów we krwi. Leczenie fenofibratem musi być ciągłe.

farmakokinetyka

fenofibrat wchłania się bezpośrednio w przewodzie pokarmowym wraz z pożywieniem. Wchłanianie leków jest znacznie zmniejszone, jeśli leki są przyjmowane po nocnym czczo. Lek szybko hydrolizuje do aktywnego kwasu fenofibrynowego; Substancja ta wiąże się z albuminą osocza i może wypychać leki antywitaminowe zawierające witaminę K z pozycji przyłączenia.

Maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 5 godzinach od zażycia leku. U osób z prawidłową czynnością nerek czas sprzedaży w osoczu wynosi około 20 godzin, ale czas ten znacznie się wydłuża u osób z chorobami nerek, a u pacjentów z niewydolnością nerek kwas fenofibrynowy ulega znacznej akumulacji codziennie.

Kwas fenofibrynowy jest wydalany głównie z moczem (70% w ciągu 24 godzin, 88% w ciągu 6 dni), głównie w postaci kompleksu glukuronidowego, oprócz kwasu fenofibrynowego w postaci redukującej i jego kompleksu glukuronidowego.

Zaprzestanie stosowania fibratu, nawet po długotrwałym leczeniu i nagłym jego usunięciu, nie jest niczym poważnym.

Przed wzięciem Lek Hemfibrat 300mg Ha Tay leczenie hipercholesterolu i cholesterolu we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Leczenie fenofibratem musi być koniecznie skoordynowane z dietą ograniczającą lipidy. Należy przyjmować leki podczas posiłków.

Dawkowanie

Dorośli: 1 kapsułka 300 mg/dzień, podczas posiłku. Przyjmuj leki pod kontrolą specjalisty.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Hemfibrat mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ trawienny: zaburzenia trawienia, okolice nadbrzusza, nudności, wzdęcia, łagodna biegunka.

Skóra: wysypka, pokrzywka, brak specjalnego zakazu.

wątroba: zwiększona aktywność aminotransferaz w surowicy. mięśnie: bóle mięśni.

Rzadkie, 1/10000

Wątroba: kamienie żółciowe.

narządy płciowe: utrata seksualności i impotencja, zmniejszenie liczby plemników. krew: leukopenia.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Hemfibrat są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jeden ze składników leku.

Ciężka niewydolność nerek.

Ciężka dysfunkcja wątroby.

Dzieci poniżej 10 roku życia.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

przed rozpoczęciem stosowania fibratu koniecznie sprawdź czynność wątroby i nerek pacjenta.

U pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe: Rozpoczynając stosowanie fibratu, należy zmniejszyć dawkę leku przeciwzakrzepowego jedynie do 1/3 dotychczasowej dawki i w razie potrzeby dostosować. Należy częściej monitorować ilość protrombiny we krwi. Dostosuj dawkę antykoagulantu podczas stosowania i po zaprzestaniu stosowania leku Fibrat przez 8 dni.

Osłabienie pancerza może być czynnikiem zwiększającym prawdopodobieństwo wystąpienia skutków ubocznych w mięśniach.

Należy mierzyć transaminazę co 3 miesiące w ciągu pierwszych 12 miesięcy przyjmowania leku.

Należy zawiesić lek, jeśli sgpt (ALT)> 100 jednostek międzynarodowych.

Nie łącz fenofibratu z lekami działającymi toksycznie na wątrobę.

Powikłania są podatne na występowanie u pacjentów z zastojem wątroby lub kamieniami żółciowymi.

Jeżeli po kilku miesiącach przyjmowania leku (3-6 miesięcy) i ilość lipidów we krwi nie zmienia się znacząco, należy rozważyć inną terapię (uzupełnienie lub zastąpienie innych leków).

Nie należy stosować tabletek 300 mg u dzieci, jedynie tabletki o tej zawartości dla pacjentów wymagają dawki 300 mg fenofibratu/dzień.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża

Nie dla kobiet w ciąży.

okres karmienia piersią

Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Stosowanie kombinacji HMG – inhibitorów reduktazy Coa (Prawastatyna, Simwastatyna, Fluwastatyna) i Fibratu znacząco zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni i ostrego zapalenia trzustki.

Łączenie fibratu z cyklosporyną zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni.

Fenofibrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych, a tym samym zwiększa ryzyko krwawienia w wyniku wypychania tych leków z pozycji związanej z białkami osocza. Należy częściej monitorować poziom protrombiny i dostosować dawkę antykoagulantu podczas leczenia fenofibratem i po 8-dniowym odstawieniu.

Nie należy stosować kombinacji trucizn na wątrobę (inhibitory Mao, Perhexilin Maleat...) z fenofibratem.

Przechowywanie

W suchym miejscu, temperatura poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.