Hepatymo 300 mg léčba chronické hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Tenofovir disoproxil fumarát

Složka

Informace o složení	Obsah
Tenofovir disoproxil fumarát	300 mg

Použití

Indikace

Přípravek Hepatymo 300 mg je indikován v následujících případech:

Chronická hepatitida B u dospělých s onemocněním jater je stále kompenzována a existují důkazy o kopírování viru a histologické známky aktivního zánětu nebo fibrózy. Struktura nukleotidového diesteru podobná adenosinmonofosfátu je prekurzorem tenofoviru. Poté, co byl fosforyl přeměněn na aktivní difosfátovou formu, je tenofovirdifosfát odolný vůči polymeráze HBV a pozadí HIV.

Tenofovirdifosfát inhibuje polymerázu viru (hvězda s reverzním kódem) přímou soutěží s přirozeným substrátem deoxyribonukleotidem a po připojení k řetězci DNA viru ukončí řetězec DNA. absorpce

Tenofovir-disoproxil-fumarát se po vypití vstřebává a rychle přeměňuje na tenofovir, s maximálními koncentracemi po 1-2 hodinách. Porodnost u lidí s dietou je asi 25 %, ale zvyšuje se, když pijí jídlo s vysokým obsahem tuku.

Distribuce

Tenofovir je široce distribuován do tělesné tkáně, zejména ledvin a jater. Tenofovir je vázán na plazmatické proteiny pod 1 % a na sérové proteiny přibližně 7 %.

Metabolismus

Tenofovir-disoproxil-fumarát se absorbuje a přemění na tenofovir.

Eliminace

Doba prodeje odpadu tenofoviru je 12 - 18 hodin. Eliminace hlavně močí.

Před odběrem Hepatymo 300 mg léčba chronické hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Dospělí

Léčba infekce HIV:

1 tableta 1x denně v kombinaci s jinými antivirotiky.

Infekce HIV:

1 tableta 1x denně v kombinaci s jinými antivirotiky. Poskytování by mělo začít co nejdříve po kontaktu (nejlépe během několika hodin než několika dnů) a mělo by pokračovat další 4 týdny, pokud je tolerováno.

Léčba chronické hepatitidy B:

doporučená dávka je 1 tableta 1krát denně po dobu delší než 48 týdnů.

Pacienti se selháním ledvin

Měl by snížit dávku úpravou doby trvání léku u pacientů s poruchou funkce ledvin na základě clearance clearine (CICR) pacienta:

CLCR> 50 ml/min: Používejte obvyklé dávky 1krát denně.

U pacientů s poruchou funkce jater není dávka vyžadována.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nevolnost, zvracení, kožní vyrážka, nižší hladiny fosfátů v krvi, akutní selhání ledvin, otrava kyselinou mléčnou.

Manipulace

Symptomatická léčba a podpora. Může použít hematopatii k typu tenofoviru.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Hepatymo 300 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Trávicí: průjem, nevolnost, bolest břicha, zažívací potíže, plynatost a anorexie.

Zvýšená sérová amyláza, pankreatitida.

Snížení hladiny fosfátu v krvi.

kožní vyrážka.

Další účinky, jako je periferní neuropatie, bolest hlavy, závratě, nespavost, deprese, slabost, pocení, bolest svalů.

Byly hlášeny případy hyperenzymu, hyperemémie, hyperglykémie a neutropenie. Selhání ledvin, akutní selhání ledvin a účinky na renální tubuly, včetně Fanconiho syndromu ..

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Hepatymo 300 mg kontraindikovaný lék v případě pacientů citlivých na tenofovir nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Po ukončení léčby sledujte koncentraci ALT & HBV DNA séra.

Ukončete léčbu při kontaminaci kyselinou mléčnou, závažná játra se ztučněním a po léčbě těžké hepatitidy.

Neměli by užívat pacienti s intolerancí galaktózy, laktázy laktázy nebo špatnou absorpcí glukózo-galaktózy.

Starší pacienti, pacienti jsou ohroženi renální dysfunkcí, cirhózou, HIV infikovanými a hepatitidou B, fuzzy metabolickými poruchami, mají známky kostních abnormalit, v anamnéze bolesti a ztuhlost kloubů, pohybové potíže.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádná zpráva. Obvykle to není ovlivněno.

Těhotenství

Neexistuje celá řada ověřovacích studií u těhotných žen, takže léky používejte pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Dosud nebylo stanoveno, zda je lék vylučován mateřským mlékem, proto při užívání léku nekojte.

Lékové interakce

by neměly koordinovat Tenofovir disoproxil fumarat s: didanosinem, atazanavirem, takrolimem a léky, které snižují vylučování ledvinami nebo kompetici nebo o ně soutěží.

Pacienti s HIV/HBV koinfikovanými pacienty by měli kombinovat rezistenci na retroviry a vhodnou dietu.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.