Hepatymo 300 mg zur Behandlung chronischer Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tenofovirdisoproxilfumarat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tenofovirdisoproxilfumarat	300 mg

Verwendet

Indikationen

Hepatymo 300 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Chronische Hepatitis B bei Erwachsenen mit Lebererkrankungen wird immer noch kompensiert und es gibt Hinweise auf eine Viruskopie und histologische Hinweise auf eine aktive Entzündung oder Fibrose. Die Struktur eines Nukleotiddiesters ähnelt Adenosinmonophosphat und ist ein Vorläufer von Tenofovir. Nachdem Tenofovirdiphosphat in eine aktive Diphosphatform umgewandelt wurde, ist es resistent gegen die HBV-Polymerase und den Hintergrund von HIV.

Tenofovirdiphosphat hemmt die Polymerase des Virus (Reverse-Code-Stern), indem es direkt mit dem natürlichen Substrat Desoxyribonukleotid konkurriert, und beendet die DNA-Kette nach der Bindung an die DNA-Kette des Virus.

Pharmakokinetik

Absorption

Tenofovirdisoproxilfumarat wird absorbiert und nach dem Trinken schnell in Tenofovir umgewandelt, wobei Spitzenkonzentrationen nach 1–2 Stunden erreicht werden. Die Geburt beträgt bei Diätenden etwa 25 %, steigt jedoch an, wenn zu einer fettreichen Mahlzeit getrunken wird.

Verteilung

Tenofovir verteilt sich weithin im gesamten Körpergewebe, insbesondere in Niere und Leber. Tenofovir ist mit Plasmaproteinen zu weniger als 1 % und mit Serumprotein zu etwa 7 % verbunden.

Stoffwechsel

Tenofovirdisoproxilfumarat wird absorbiert und in Tenofovir umgewandelt.

Eliminierung

Die Verkaufszeit für Tenofovir-Abfälle beträgt 12 bis 18 Stunden. Ausscheidung hauptsächlich über den Urin.

Vor der Einnahme Hepatymo 300 mg zur Behandlung chronischer Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Erwachsene

Behandlung einer HIV-Infektion:

1 Tablette x 1 Mal/Tag, kombiniert mit anderen antiviralen Medikamenten.

HIV-Infektion:

1 Tablette x 1 Mal/Tag in Kombination mit anderen antiviralen Medikamenten. Die Bereitstellung sollte so schnell wie möglich nach dem Kontakt beginnen (vorzugsweise innerhalb weniger Stunden als innerhalb weniger Tage) und bei Verträglichkeit für die nächsten 4 Wochen fortgesetzt werden.

Behandlung von chronischer Hepatitis B:

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette einmal täglich über einen Zeitraum von mehr als 48 Wochen.

Patienten mit Nierenversagen

Sollte die Dosis reduzieren, indem die Dauer der Arzneimitteldauer bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung basierend auf der Clearin-Clearance (CICR) des Patienten angepasst wird:

CLCR> 50 ml/Minute: Verwenden Sie die üblichen Dosen 1 Mal pro Tag.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist die Dosis nicht erforderlich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome

Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag, niedriger Phosphatspiegel im Blut, akutes Nierenversagen, Milchsäurevergiftung.

Handhabung

Symptomatische Behandlung und Unterstützung. Kann Hämatopathie verwenden, um Tenofovir zu typisieren.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Hepatymo 300 mg können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Gemeinsam

Verdauungsstörungen: Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen und Anorexie.

Erhöhte Serumamylase, Pankreatitis.

Niedrigerer Blutphosphatspiegel.

Hautausschlag.

Andere Auswirkungen wie periphere Neuropathie, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Depression, Schwäche, Schwitzen, Muskelschmerzen.

Es wurde über Hyperenzym, Hyperämie, Hyperglykämie und Neutropenie berichtet. Nierenversagen, akutes Nierenversagen und Auswirkungen auf die Nierentubuli, einschließlich Fanconi-Syndrom ...

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Hepatymo 300 mg ist ein kontraindiziertes Arzneimittel bei Patienten, die empfindlich auf Tenofovir oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels reagieren.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Überwachen Sie die Konzentration von ALT- und HBV-DNA-Serum nach Beendigung der Behandlung.

Beenden Sie die Behandlung bei einer Kontamination mit Milchsäure, einer schweren Leberverfettung und nach der Behandlung einer schweren Hepatitis.

Sollte nicht bei Patienten mit Galaktose-Intoleranz, Laktase-Laktase oder schlechter Glucose-Galactose-Absorption angewendet werden.

Bei älteren Patienten besteht das Risiko einer Nierenfunktionsstörung, Leberzirrhose, HIV-Infektion und Hepatitis B, unscharfer Stoffwechselstörungen, Anzeichen von Knochenanomalien, Gelenkschmerzen und -steifheit in der Vorgeschichte sowie Bewegungsschwierigkeiten.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Es liegt kein Bericht vor. Normalerweise nicht betroffen.

Schwangerschaft

Es gibt keine vollständigen Verifizierungsstudien bei schwangeren Frauen, nehmen Sie Medikamente daher nur dann ein, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Es wurde noch nicht festgestellt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Stillen Sie daher nicht, wenn Sie das Arzneimittel einnehmen.

Arzneimittelwechselwirkungen

sollte Tenofovir Disoproxil Fumarat nicht mit Didanosin, Atazanavir, Tacrolimus und Arzneimitteln koordinieren, die die renale Ausscheidung oder Konkurrenz reduzieren oder um sie konkurrieren.

Patienten mit HIV/HBV-koinfizierten Patienten sollten Retrovirus-Resistenz und eine angemessene Ernährung kombinieren.

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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