Pengobatan Hepatymo 300mg kanggo hepatitis B kronis (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Migunakake

Indikasi

Hepatymo 300mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Hepatitis B kronis ing wong diwasa kanthi penyakit ati isih dikompensasi lan ana bukti salinan virus lan bukti histologis inflamasi aktif utawa fibrosis. Struktur diester nukleotid padha karo adenosin monofosfat, minangka prekursor Tenofovir. Sawise fosforil diowahi dadi bentuk difosfat aktif, Tenofovir Difosfat tahan kanggo polimerase HBV lan latar mburi HIV.

Tenofovir difosfat nyegah polimerase virus (bintang kode terbalik) kanthi saingan langsung karo substrat alami Deoxyribonucleotid lan mungkasi rantai DNA sawise nempel ing rantai virus.

panyerepan

Tenofovir disoproxil fumarat diserap lan diowahi dadi tenofovir cepet sawise ngombe, kanthi konsentrasi puncak sawise 1-2 jam. Lair ing dieter kira-kira 25% nanging mundhak nalika ngombe ing dhaharan dhuwur lemak.

Distribusi

Tenofovir disebarake ing saindhenging jaringan awak, utamane ing ginjel lan ati. Tenofovir disambungake karo protein plasma ing ngisor 1% lan protein serum kira-kira 7%.

Metabolisme

Tenofovir disoproxil fumarat diserap lan diowahi dadi tenofovir.

Eliminasi

Wektu adol sampah Tenofovir yaiku 12 - 18 jam. Eliminasi utamane liwat urin.

Sadurunge njupuk Pengobatan Hepatymo 300mg kanggo hepatitis B kronis (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

Dewasa

Pengobatan infeksi HIV:

1 tablet x 1 wektu / dina, digabungake karo obat antivirus liyane.

Infeksi HIV:

1 tablet x 1 wektu / dina kanthi kombinasi karo obat antivirus liyane. Pranata kasebut kudu diwiwiti sanalika bisa sawise kontak (luwih becik sajrone sawetara jam tinimbang sawetara dina) lan terus nganti 4 minggu sabanjure yen ditoleransi.

Perawatan hepatitis B kronis:

dosis sing disaranake yaiku 1 tablet 1 wektu / dina luwih saka 48 minggu.

Pasien gagal ginjal

Sampeyan kudu nyuda dosis kanthi nyetel durasi obat ing pasien kanthi gangguan ginjel adhedhasar clearine clearance (CICR) pasien:

CLCR> 50ml/menit: Gunakake dosis biasa 1 wektu saben dina.

Kanggo pasien sing duwe gangguan fungsi ati, dosis ora dibutuhake.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Mual, muntah, ruam kulit, tingkat fosfat getih mudhun, gagal ginjal akut, keracunan asam laktat.

Penanganan

Perawatan gejala lan dhukungan. Bisa nggunakake hematopathy kanggo ngetik tenofovir.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Hepatymo 300mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

umum

Pencernaan: diare, mual, nyeri weteng, gangguan pencernaan, kembung lan anoreksia.

Tambah amilase serum, pankreatitis.

Nurunake fosfat getih.

rashes kulit.

Efek liyane kayata neuropati perifer, sirah, pusing, insomnia, depresi, kekirangan, kringet, nyeri otot.

Ana laporan babagan enzim hiper, hipereminemia, hiperglikemia lan neutropenia. Gagal ginjel, gagal ginjal akut lan efek ing tubulus ginjal, kalebu sindrom fanconi ..

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat kontraindikasi Hepatymo 300mg ing kasus pasien sing sensitif marang tenofovir utawa bahan obat apa wae.

Pancegahan nalika nggunakake

Monitor konsentrasi serum DNA ALT & HBV sawise mungkasi perawatan.

Mungkasi perawatan yen terkontaminasi karo asam laktat, ati serius kanthi lemak lan sawise perawatan hepatitis abot.

Ora bisa digunakake ing pasien kanthi intoleransi galaktosa, laktase laktase utawa panyerepan glukosa-galaktosa sing ora apik.

Wong tuwa, pasien duwe risiko disfungsi ginjel, sirosis, infeksi HIV lan hepatitis B, kelainan metabolisme fuzzy, duwe tanda-tanda kelainan balung, riwayat nyeri sendi lan kaku, angel gerakan.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan. Biasane ora kena.

Kandhutan

Ora ana studi verifikasi lengkap ing wanita ngandhut, mula mung nggunakake obat yen pancen perlu.

Wektu nyusoni

Durung ditemtokake manawa obat kasebut diekskresi dening ASI, mula aja nyusoni nalika njupuk obat.

Interaksi obat

ngirim ora koordinasi Tenofovir Disoproxil Fumarat karo: Didanosine, Atazanavir, Tacrolimus lan obat-obatan sing nyuda utawa saingan kanggo ekskresi ginjel utawa kompetisi.

Pasien sing kena infeksi HIV/HBV kudu nggabungake resistensi Retrovirus lan diet sing cocog.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ngindhari cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.