만성B형간염치료제 헤파티모 300mg (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 테노포비르 디소프록실 푸마랏

성분

구성정보	콘텐츠
테노포비르 디소프록실 푸마랏	300mg

용도

적응증

헤파티모 300mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

간 질환이 있는 성인의 만성 B형 간염은 여전히 보상되며 바이러스 복제의 증거와 활동성 염증 또는 섬유증의 조직학적 증거가 있습니다. 아데노신 모노포스페이트와 유사한 뉴클레오티드 디에스테르의 구조는 테노포비르의 전구체입니다. 포스포릴이 활성 이인산염 형태로 변한 후 테노포비르 이인산염은 HBV의 중합효소에 저항성이 있고 HIV의 배경입니다.

테노포비르 이인산염은 천연 기질인 Deoxyribonucleotid와 직접 경쟁하여 바이러스의 중합효소(역코드 별)를 억제하고 바이러스의 DNA 사슬에 부착된 후 DNA 사슬을 끝냅니다.

약동학

흡수

테노포비르 디소프록실 푸마랏은 마신 후 흡수되어 빠른 테노포비르로 전환되며, 1~2시간 후에 최고 농도에 도달합니다. 다이어트하는 사람의 출생률은 약 25%이지만 고지방 식사를 하면 증가합니다.

배포

테노포비르는 신체 조직, 특히 신장과 간 전체에 널리 분포되어 있습니다. 테노포비르는 혈장 단백질과 1% 미만, 혈청 단백질과 약 7% 연관되어 있습니다.

신진대사

테노포비르 디소프록실 푸마랏은 흡수되어 테노포비르로 전환됩니다.

제거

테노포비르 폐기물 판매 시간은 12~18시간입니다. 주로 소변을 통해 배설됩니다.

복용 전 만성B형간염치료제 헤파티모 300mg (수포 3개 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

성인

HIV 감염 치료:

1일 1정 x 1회, 다른 항바이러스제와 병용

HIV 감염:

1정 x 1회/일을 다른 항바이러스제와 병용합니다. 제공은 연락 후 가능한 한 빨리 시작해야 하며(며칠보다 몇 시간 이내가 바람직함) 허용되는 경우 다음 4주 동안 지속되어야 합니다.

만성 B형 간염 치료:

권장 복용량은 48주 이상 동안 1일 1회 1정입니다.

신부전증 환자

환자의 클리어린 청소율(CICR)을 기준으로 신장애 환자의 경우 약물 투여 기간을 조정하여 용량을 줄여야 합니다.

CLCR> 50ml/분: 1일 1회 일반적인 용량을 사용합니다.

간 기능이 손상된 환자의 경우 용량이 필요하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

메스꺼움, 구토, 피부 발진, 낮은 혈중 인산염 수치, 급성 신부전, 젖산 중독

처리

증상에 따른 치료 및 지원. 테노포비르를 입력하기 위해 혈액병증을 사용할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

헤파티모 300mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

소화기: 설사, 메스꺼움, 복통, 소화불량, 고창 및 식욕부진.

혈청 아밀라아제 증가, 췌장염.

혈중 인산염 감소.

피부 발진.

말초신경병증, 두통, 현기증, 불면증, 우울증, 허약, 발한, 근육통 등의 기타 영향.

효소과다, 고혈당증, 고혈당증 및 호중구 감소증이 보고되었습니다. 신부전, 급성 신부전 및 판코니 증후군을 포함한 세뇨관에 대한 영향..

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

테노포비르 또는 해당 약물의 성분에 민감한 환자의 경우 헤파티모 300mg 금기 약물입니다.

사용 시 주의사항

치료 중단 후 ALT & HBV DNA 혈청 농도를 모니터링하세요.

젖산으로 오염된 경우, 심각한 간 지방으로 오염된 경우, 중증 간염 치료 후 치료를 중단하십시오.

갈락토오스 불내증, 락타아제 락타아제 또는 포도당-갈락토오스 흡수가 불량한 환자에게는 사용하면 안 됩니다.

노인, 환자는 신장 기능 장애, 간경화, HIV 감염 및 B형 간염, 퍼지 대사 장애의 위험이 있고 뼈 이상 징후, 관절 통증 및 경직 병력, 운동 장애가 있습니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

보고된 바가 없습니다. 일반적으로 영향을 받지 않습니다.

임신

임산부에 대한 완전한 검증 연구가 없으므로 꼭 필요한 경우에만 약물을 사용하십시오.

수유기간

약물이 모유로 배설되는지 여부는 아직 확인되지 않았으므로, 약물 복용 중에는 수유하지 마세요.

약물 상호작용

테노포비르 디소프록실 푸마랏을 디다노신, 아타자나비르, 타크로리무스 및 신장 배설이나 경쟁을 줄이거나 경쟁하는 약물과 함께 사용해서는 안 됩니다.

HIV/HBV 동시 감염 환자는 레트로바이러스 저항성과 적절한 식이요법을 병행해야 합니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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