Hepatymo 300 mg behandeling voor chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

Indicaties

Hepatymo 300 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Chronische hepatitis B bij volwassenen met een leverziekte wordt nog steeds gecompenseerd en er zijn aanwijzingen voor viruskopie en histologisch bewijs voor actieve ontsteking of fibrose. De structuur van een nucleotide-diester die lijkt op adenosinemonofosfaat, is een voorloper van Tenofovir. Nadat fosforyl is omgezet in een actieve difosfaatvorm, is Tenofovirdifosfaat resistent tegen HBV's polymerase en de achtergrond van HIV.

Tenofovirdifosfaat remt de polymerase van het virus (reverse code star) door rechtstreeks te concurreren met het natuurlijke substraat Deoxyribonucleotid en beëindigt de DNA-keten na hechting aan de DNA-keten van het virus.

farmacokinetische

absorptie

Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt na het drinken geabsorbeerd en omgezet in snel tenofovir, met piekconcentraties na 1-2 uur. De geboorte bij mensen die een dieet volgen is ongeveer 25%, maar neemt toe als ze tijdens een vetrijke maaltijd drinken.

Distributie

Tenofovir wordt wijd verspreid door het lichaamsweefsel, vooral de nieren en de lever. Tenofovir is voor minder dan 1% gekoppeld aan plasma-eiwitten en voor ongeveer 7% aan serumeiwitten.

Metabolisme

Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt geabsorbeerd en omgezet in tenofovir.

Eliminatie

De verkooptijd van Tenofovir-afval is 12 - 18 uur. Eliminatie voornamelijk via de urine.

Voordat u neemt Hepatymo 300 mg behandeling voor chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen

Behandeling van HIV-infectie:

1 tablet x 1 maal/dag, gecombineerd met andere antivirale middelen.

HIV-infectie:

1 tablet x 1 maal/dag in combinatie met andere antivirale middelen. De behandeling moet zo snel mogelijk na het contact beginnen (bij voorkeur binnen een paar uur dan een paar dagen) en gedurende de volgende vier weken worden voortgezet, indien dit wordt verdragen.

Behandeling van chronische hepatitis B:

aanbevolen dosis is 1 tablet 1 keer per dag gedurende meer dan 48 weken.

Patiënten met nierfalen

Moet de dosis verlagen door de duur van het geneesmiddel aan te passen bij patiënten met nierinsufficiëntie op basis van de clearineklaring (CICR) van de patiënt:

CLCR> 50 ml/minuut: Gebruik de gebruikelijke doses 1 keer per dag.

Voor patiënten met een verminderde leverfunctie is de dosis niet vereist.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Misselijkheid, braken, huiduitslag, verlaagde fosfaatwaarden in het bloed, acuut nierfalen, melkzuurvergiftiging.

Afhandeling

Symptomatische behandeling en ondersteuning. Kan hematopathie gebruiken om tenofovir te typen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Hepatymo 300 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Spijsvertering: diarree, misselijkheid, buikpijn, indigestie, winderigheid en anorexia.

Verhoogde serumamylase, pancreatitis.

Verlaagd bloedfosfaat.

huiduitslag.

Andere effecten zoals perifere neuropathie, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, depressie, zwakte, zweten, spierpijn.

Er is melding gemaakt van hyperenzymen, hypereminemie, hyperglykemie en neutropenie. Nierfalen, acuut nierfalen en effecten op niertubuli, inclusief fanconisyndroom ..

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Hepatymo 300 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel bij patiënten die gevoelig zijn voor tenofovir of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Controleer de concentratie van ALT & HBV DNA-serum na het stoppen van de behandeling.

Stop de behandeling bij besmetting met melkzuur, ernstige leververvetting en na behandeling van ernstige hepatitis.

Mag niet worden gebruikt bij patiënten met galactose-intolerantie, lactase-lactase of slechte absorptie van glucose-galactose.

Ouderen en patiënten lopen risico op nierdisfunctie, cirrose, HIV-geïnfecteerd en hepatitis B, vage stofwisselingsstoornissen, vertonen tekenen van botafwijkingen, een voorgeschiedenis van gewrichtspijn en stijfheid, bewegingsproblemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapport. Meestal niet beïnvloed.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledige reeks verificatieonderzoeken bij zwangere vrouwen, dus gebruik alleen medicijnen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Er is nog niet vastgesteld of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden, dus geef geen borstvoeding als u het geneesmiddel inneemt.

Geneesmiddelinteracties

mogen Tenofovirdisoproxil Fumarat niet combineren met: Didanosine, Atazanavir, Tacrolimus en geneesmiddelen die de uitscheiding of competitie via de nieren verminderen of daarmee concurreren.

Patiënten met een gelijktijdige infectie met HIV/HBV moeten Retrovirusresistentie combineren met een passend dieet.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.