Hepatimo 300mg leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Fumarat dizoproksylu tenofowiru

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Fumarat dizoproksylu tenofowiru	300 mg

Używa

Wskazania

Hepatimo 300 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B u dorosłych z chorobą wątroby jest nadal wyrównywane i istnieją dowody na kopiowanie wirusa oraz histologiczne dowody aktywnego stanu zapalnego lub zwłóknienia. Struktura diestru nukleotydów podobna do monofosforanu adenozyny jest prekursorem tenofowiru. Po przekształceniu w fosforyl w aktywną formę difosforanu, difosforan tenofowiru jest odporny na polimerazę HBV i podłoże wirusa HIV.

Difosforan tenofowiru hamuje polimerazę wirusa (gwiazda z odwrotnym kodem), konkurując bezpośrednio z naturalnym substratem, deoksyrybonukleotydem, i kończy łańcuch DNA po przyłączeniu się do łańcucha DNA wirusa.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Fumarat dizoproksylu tenofowiru wchłania się i po wypiciu przekształca się w szybki tenofowir, osiągając maksymalne stężenie po 1-2 godzinach. Liczba urodzeń u osób na diecie wynosi około 25%, ale wzrasta w przypadku picia posiłku o wysokiej zawartości tłuszczu.

Dystrybucja

Tenofowir ulega szerokiej dystrybucji w tkankach organizmu, zwłaszcza w nerkach i wątrobie. Tenofowir wiąże się z białkami osocza w stopniu poniżej 1% i białkiem surowicy w około 7%.

Metabolizm

Fumarat tenofowiru dizoproksylu jest wchłaniany i przekształcany w tenofowir.

Eliminacja

Czas sprzedaży odpadów tenofowiru wynosi 12 - 18 godzin. Eliminacja głównie przez mocz.

Przed wzięciem Hepatimo 300mg leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Dorośli

Leczenie zakażenia wirusem HIV:

1 tabletka x 1 raz dziennie w połączeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi.

Zakażenie wirusem HIV:

1 tabletka x 1 raz dziennie w połączeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi. Świadczenie powinno rozpocząć się jak najszybciej po kontakcie (najlepiej w ciągu kilku godzin niż kilku dni) i trwać przez kolejne 4 tygodnie, jeśli jest tolerowane.

Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B:

zalecana dawka to 1 tabletka 1 raz dziennie przez ponad 48 tygodni.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Należy zmniejszyć dawkę, dostosowując czas trwania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w oparciu o klirens klaryny (CICR) pacjenta:

CLCR> 50 ml/min: Stosować zwykłe dawki 1 raz dziennie.

W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawka nie jest wymagana.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Nudności, wymioty, wysypka skórna, obniżony poziom fosforanów we krwi, ostra niewydolność nerek, zatrucie kwasem mlekowym.

Obsługa

Leczenie objawowe i wsparcie. Można użyć hematopatii do wpisania tenofowiru.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Hepatymo 300 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólny

Układ pokarmowy: biegunka, nudności, ból brzucha, niestrawność, wzdęcia i anoreksja.

Zwiększona aktywność amylazy w surowicy, zapalenie trzustki.

Obniżenie poziomu fosforanów we krwi.

wysypka skórna.

Inne skutki, takie jak neuropatia obwodowa, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, depresja, osłabienie, pocenie się, ból mięśni.

Istnieją doniesienia o hiperenzymie, hipereminemii, hiperglikemii i neutropenii. Niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek i wpływ na kanaliki nerkowe, w tym zespół Fanconiego..

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Hepatimo 300mg lek przeciwwskazany w przypadku pacjentów wrażliwych na tenofowir lub którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Po zakończeniu leczenia należy monitorować stężenie DNA ALT i HBV w surowicy.

Przerwać leczenie w przypadku skażenia kwasem mlekowym, poważnego stłuszczenia wątroby oraz po leczeniu ciężkiego zapalenia wątroby.

Nie należy stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, laktazą-laktazą lub słabym wchłanianiem glukozy-galaktozy.

Osoby starsze, pacjenci zagrożeni dysfunkcją nerek, marskością wątroby, zakażeniem wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu B, niewyraźnymi zaburzeniami metabolicznymi, objawami nieprawidłowości kości, bólem i sztywnością stawów w wywiadzie, trudnościami w poruszaniu się.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportów. Zwykle nie ma to wpływu.

Ciąża

Nie ma pełnego zakresu badań weryfikacyjnych u kobiet w ciąży, dlatego leki należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Nie ustalono jeszcze, czy lek przenika do mleka matki, dlatego nie należy karmić piersią podczas stosowania leku.

Interakcje leków

nie należy łączyć fumaratu tenofowiru dizoproksylu z: dydanozyną, atazanawirem, takrolimusem i lekami, które zmniejszają lub konkurują o wydalanie przez nerki lub konkurencję.

Pacjenci współzakażeni HIV/HBV powinni połączyć odporność na retrowirusy z odpowiednią dietą.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.