Hepatymo 300 mg tratament pentru hepatita cronică B (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Utilizări

Indicații

Hepatymo 300 mg este indicat în următoarele cazuri:

Hepatita cronică B la adulții cu boală hepatică este încă compensată și există dovezi de copiere a virusului și dovezi histologice de inflamație activă sau fibroză. Structura unui diester nucleotid similar cu adenozin monofosfat este un precursor al tenofovirului. După ce fosforilul a fost transformat într-o formă activă de difosfat, Tenofovir Diphosphate este rezistent la polimeraza HBV și la fondul HIV.

Tenofovir difosfat inhibă polimeraza virusului (steaua codului invers) concurând direct cu substratul natural Deoxiribonucleotid și termină lanțul ADN după atașarea la ADN-ul ADN-farmacokintic.

absorbție

Tenofovir disoproxil fumarat este absorbit și transformat în tenofovir rapid după băut, cu concentrații maxime după 1-2 ore. Nașterea la persoanele care fac dietă este de aproximativ 25%, dar crește atunci când bea la o masă bogată în grăsimi.

Distribuție

Tenofovirul este distribuit pe scară largă în țesutul corpului, în special în rinichi și ficat. Tenofovirul este legat de proteinele plasmatice sub 1% și cu proteinele serice de aproximativ 7%.

Metabolism

Tenofovir disoproxil fumarat este absorbit și transformat în tenofovir.

Eliminare

Timpul de vânzare a deșeurilor de tenofovir este de 12 - 18 ore. Eliminare în principal prin urină.

Înainte de a lua Hepatymo 300 mg tratament pentru hepatita cronică B (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

Dozaj

Adulți

Tratamentul infecției cu HIV:

1 comprimat x 1 dată/zi, combinat cu alte medicamente antivirale.

Infecția cu HIV:

1 comprimat x 1 dată/zi în combinație cu alte medicamente antivirale. Furnizarea ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contact (de preferință în câteva ore decât în câteva zile) și să continue în următoarele 4 săptămâni dacă este tolerată.

Tratamentul hepatitei cronice B:

doza recomandată este de 1 comprimat 1 dată/zi timp de mai mult de 48 de săptămâni.

Pacienți cu insuficiență renală

Ar trebui să reducă doza prin ajustarea duratei medicamentului la pacienții cu insuficiență renală pe baza clearance-ului clearinei (CICR) al pacientului:

CLCR> 50 ml/minut: utilizați dozele uzuale de 1 dată/zi.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică, doza nu este necesară.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Greață, vărsături, erupții cutanate, niveluri scăzute de fosfat în sânge, insuficiență renală acută, intoxicație cu acid lactic.

Manipulare

Tratament simptomatic și sprijin. Poate folosi hematopatia pentru a tipa tenofovir.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Hepatymo 300 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Comun

Digestive: diaree, greață, dureri abdominale, indigestie, flatulență și anorexie.

Creșterea amilazei serice, pancreatită.

Scăderea fosfatului din sânge.

erupție cutanată.

Alte efecte precum neuropatie periferică, cefalee, amețeli, insomnie, depresie, slăbiciune, transpirație, dureri musculare.

A existat un raport despre hiperenzime, hipereminemie, hiperglicemie și neutropenie. Insuficiență renală, insuficiență renală acută și efecte asupra tubilor renali, inclusiv sindromul Fanconi ..

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Hepatymo 300 mg medicament contraindicat în cazul pacienților sensibili la tenofovir sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizarea

Monitorizați concentrația serului ALT și ADN VHB după oprirea tratamentului.

Opriți tratamentul dacă este contaminat cu acid lactic, ficatul grav cu grăsimi și după tratamentul hepatitei severe.

Nu trebuie utilizat la pacienții cu intoleranță la galactoză, lactază lactază sau cu absorbție slabă a glucozei-galactozei.

Vârstnicii, pacienții sunt expuși riscului de disfuncție renală, ciroză, infectați cu HIV și hepatită B, tulburări metabolice neclare, au semne de anomalii osoase, antecedente de durere și rigiditate articulară, dificultăți de mișcare.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport. De obicei, nu este afectat.

Sarcina

Nu există o gamă completă de studii de verificare la femeile însărcinate, așa că utilizați medicamente numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu s-a stabilit încă dacă medicamentul este excretat prin laptele matern, așa că nu alăptați când luați medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă

nu ar trebui să coordoneze Tenofovir Disoproxil Fumarat cu: Didanozină, Atazanavir, Tacrolimus și medicamente care reduc sau concurează pentru excreția renală sau competiție.

Pacienții cu pacienți co-infectați HIV/HBV ar trebui să combine rezistența la retrovirus și o dietă adecvată.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.