Το φάρμακο HEPBEST 25 mg για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β (30 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 δισκίων
Προδιαγραφές Tenofovir alafenamide

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Tenofovir alafenamide	25 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το HEPBEST 25 mg ενδείκνυται στην ακόλουθη περίπτωση:

Το Tenofovir Alafenamide ενδείκνυται για τη θεραπεία του ιού της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ασθενείς με αποζημίωση. Το Tenofovir Alafenamide είναι ένα κύτταρο που αγαπά το λίπος που εισέρχεται στα ηπατικά κύτταρα με παθητική διάχυση και χάρη στους παράγοντες απορρόφησης στο ήπαρ OATP1B1 και OATP1B3.

Το Tenofovir Alafenamide στη συνέχεια μετατρέπεται σε Tenofovir μέσω υδρόλυσης κυρίως από το ένζυμο 1 (CES1) (CES1) στα πρωτογενή ηπατικά κύτταρα. Η ενδοκυτταρική τενοφοβίρη είναι στη συνέχεια χημική ουσία φωσφορυλίωσης από την κυτταρική κινάση σε μεταβολικές ουσίες με φαρμακολογική δράση είναι η διφωσφορική τενοφοβίρη. Το Tenofovir Diphosphate αναστέλλει το αντίγραφο του HBV μέσω ενός συνδυασμού DNA του ιού από το σμάλτο αντίστροφης αντιγραφής του HBV, οδηγώντας στο τέλος της αλυσίδας DNA του ιού.

Το Tenofovir Diphosphate είναι ένας ασθενής αναστολέας των πολυμερασών DNA των θηλαστικών, συμπεριλαμβανομένου του DNA της μιτοχονδριακής πολυμεράσης και δεν υπάρχουν ενδείξεις τοξικότητας για τα μιτοχόνδρια σε κυτταρική καλλιέργεια.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση - κατανομή

Το φάρμακο φθάνει στη μέγιστη συγκέντρωση μετά από 0,48 ώρες. Το φάρμακο συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου 80%.

Μεταβολισμός

Μέγιστα μεταβολικά φάρμακα μέσω του CES 1 των ηπατικών κυττάρων, πρωτεάσης καθεψίνης Α (PBMCS) και λιγότερο μεταβολικά μέσω του ενζυμικού συστήματος CYP3A.

Εξάλειψη

Ο χρόνος πώλησης του φαρμάκου είναι 0,51 ώρες. Λιγότερο από το 1% του φαρμάκου αποβάλλεται μέσω των ούρων και το 31,7% απεκκρίνεται με τα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο HEPBEST 25 mg για τη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης από τον ιό της ηπατίτιδας Β (30 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε το δισκίο με νερό, θα πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Δοσολογία

Πριν από την έναρξη της θεραπείας με Tenofovir Alafenamide, συνιστάται να προσδιορίσετε εάν ο ασθενής έχει μολυνθεί από τον ιό HIV - 1. Η αλαφεναμίδη από μόνη της δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ασθενείς με HIV λοίμωξη - 1.

Πρέπει να γίνεται έλεγχος ορού, φωσφόρου αίματος, κάθαρσης κρεατινίνης, γλυκόζης ούρων, πρωτεϊνουρίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με tenofovir alafenamide.

η συνιστώμενη δόση είναι 1 δισκίο των 25 mg, 1 φορά/ημέρα, που λαμβάνεται ή δεν συνοδεύεται από τροφή.

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους άνω των 65 ετών.

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια και μέτρια νεφρική ανεπάρκεια. Δεν συνιστάται η χρήση φαρμάκων σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία τελικού σταδίου (CLCR

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια (Παιδί - PUGH A). Το φάρμακο δεν συνιστάται σε ασθενείς με απώλεια κίρρωσης (Child - Pugh B, C).

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια των φαρμάκων δεν έχουν μελετηθεί σε παιδιά κάτω των 18 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Τα γενικά μέτρα υποστήριξης περιλαμβάνουν παρακολούθηση των σημείων επιβίωσης καθώς και της κλινικής κατάστασης του ασθενούς. Το tenofovir μπορεί να αποβληθεί αποτελεσματικά με αιμόλυση με ποσοστό περίπου 54%.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε HEPBEST 25 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος.

Πεπτικό σύστημα: Ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, μετεωρισμός. όλο το σώμα: κουρασμένος.

DA: εξάνθημα.

Μυϊκός μυς: πόνος στην πλάτη.

ήπαρ: Ηπατικό ένζυμο (ALT, AST).

Διαταραχές λιπιδίων του αίματος: αυξημένη LDL - Χοληστερόλη.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το HEPBEST 25 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Έχουν αναφερθεί αναφορές για γαλακτική οξέωση και σοβαρή διόγκωση του ήπατος με λιπώδη, ορισμένους θανάτους όταν χρησιμοποιείτε παρόμοιες ουσίες νουκλεοσίδη (Tenofovir disoproxil fumarate ...) σε συνδυασμό με αντιιικά φάρμακα. Το μεγαλύτερο μέρος αυτής της περίπτωσης είναι σε γυναίκες. Η παρατεταμένη νουκλεοσιδική παχυσαρκία και η έκθεση είναι παράγοντες κινδύνου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παρόμοιες ουσίες νουκλεοσιδίων, ειδικά σε ασθενείς με παράγοντες κινδύνου για ηπατική νόσο. Συμπύκνωση Tenofovir Alafenamide σε ασθενείς με κλινικά σημεία ή δοκιμές που υποδηλώνουν γαλακτική οξέωση ή εμφανή ηπατική δηλητηρίαση (μπορεί να περιλαμβάνει μεγάλο ήπαρ και λίπος ακόμη και χωρίς αύξηση των τρανσαμινασών).

Η διακοπή της θεραπείας κατά της ηπατίτιδας Β μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή οξεία ηπατίτιδα Β. Μετά τη διακοπή του Tenofovir Alafenamide, οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά για κλινικά σημεία και εξετάσεις τακτικά για τουλάχιστον μερικούς μήνες. Εάν είναι απαραίτητο, είναι απαραίτητο να συνεχιστεί η θεραπεία της ηπατίτιδας β.

Λόγω του κινδύνου ανάπτυξης αντίστασης στον HIV -1, δεν συνιστάται η χρήση μίας τενοφεναμίδης τενοφεναμίδης σε ασθενείς με λοίμωξη HIV -1.

Νεφρική ανεπάρκεια (συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας και του συνδρόμου fanconi - Νεφρικές βλάβες με σοβαρή υπόταση) έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση του Tenofovir In Vivo και σε δοκιμές σε ανθρώπους. Κλινικά, το Tenofovir Alafenamide δεν προκαλεί αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες.

Σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Tenofovir Pharmacy και άλλο δηλητήριο των νεφρών (ΜΣΑΦ...) αυξάνει τον κίνδυνο νεφρικής λειτουργίας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει αναφορά.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για έγκυες γυναίκες. In Vivo, δεν υπάρχει καμία αρνητική επίδραση στην ανάπτυξη των εμβρυϊκών οργάνων όταν χρησιμοποιούνται οι συνιστώμενες δόσεις του Tenofovir Alafenamide για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως 51 φορές). Δεν υπάρχει καμία επίδραση στο έμβρυο σε ποντίκια και κουνέλια όταν χρησιμοποιείται η ημερήσια δόση Tenofovir Alafenamide.

Η περίοδος του θηλασμού

άγνωστη τενοφοβίρη αλαφεναμίδη και οι μεταβολίτες της μπορεί να είναι μέσω του μητρικού γάλακτος, είτε επηρεάζει την παραγωγή γάλακτος στον άνθρωπο είτε την επίδραση των μωρών που θηλάζουν. Ωστόσο, υπήρχε ένα φάρμακο που απεκκρίθηκε μέσω γάλακτος ποντικιού και πιθήκων.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το Tenofovir Alafenamide είναι το υπόστρωμα της P - Glycoprotein (P - GP) και της BCRP. Τα επαγωγικά φάρμακα του P - GP work μειώνουν την απορρόφηση και μειώνουν τη συγκέντρωση του Tenofovir Alafenamide στο αίμα, επηρεάζοντας την αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Οι ενεργοί αναστολείς P - GP και BCRP αυξάνουν τη συγκέντρωση του Tenofovir Alafenamide στο αίμα, αυξάνοντας την τοξικότητα.

Η τενοφοβίρη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (μέσω σπειραματικής διήθησης και θετικής απέκκρισης στα νεφρικά σωληνάρια). Η χρήση σε συνδυασμό με φάρμακα που μειώνουν τη δραστηριότητα των νεφρών ή τον θετικό ανταγωνισμό απέκκρισης στα νεφρικά σωληνάρια (Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir, Aminoglycoside, υψηλές δόσεις ΜΣΑΦ...) μπορεί να αυξήσει το επίπεδο του tenofovir στο αίμα, οδηγώντας σε αυξημένη τοξικότητα.

Η καρβαμαζεπίνη (καρβαμαζεπίνη, οξκαρβαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη), κατά της φυματίωσης (ριφαμπουτίνη, ριφαμπίνη), το St. John's World μειώνει τη συγκέντρωση του Tenofovir Alafenamide στο αίμα. Το tenofovir alafenamide θα πρέπει να αυξάνεται σε 2 25 mg/ημέρα όταν συνδυάζεται με καρβαμαζεπίνη. Οι υπόλοιπες συντεταγμένες δεν συνιστώνται.

Μην χρησιμοποιείτε 25 mg hepbest με φάρμακα που περιέχουν Tenofovir Alafenamide, Tenofovir Disoproxil Fumarate, Adenovir Dipivoxil.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.