HEPBEST medicamento 25 mg para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis B (30 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 30 comprimidos
Especificaciones Tenofovir alafenamida
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Tenofovir alafenamida | 25mg |
Usos
indicaciones
HEPBEST 25 mg está indicado en el siguiente caso:
Luego, tenofovir alafenamida se convierte en tenofovir mediante hidrolización principalmente por la enzima 1 (CES1) (CES1) en las células primarias del hígado. El tenofovir intracelular es luego fosforilado químicamente por la quinasa celular en sustancias metabólicas con actividad farmacológica: tenofovir difosfato. Tenofovir difosfato inhibe la copia del VHB mediante una combinación del ADN del virus con la copia inversa del esmalte del VHB, lo que lleva al final de la cadena de ADN del virus.
El difosfato de tenofovir es un inhibidor débil de las ADN polimerasas de los mamíferos, incluida la ADN polimerasa mitocondrial, y no hay evidencia de toxicidad para las mitocondrias en cultivos celulares.
farmacocinética
absorción - distribución
El fármaco alcanza la concentración máxima después de 0,48 horas. El fármaco se une a las proteínas plasmáticas en aproximadamente un 80%.
Metabolismo
Fármacos metabólicos máximos a través del CES 1 de las células hepáticas, proteasa catepsina A (PBMCS) y menos metabólicos a través del sistema enzimático CYP3A.
Eliminación
El tiempo de venta del medicamento es de 0,51 horas. Menos del 1% del fármaco se elimina por la orina y el 31,7% se excreta por las heces.
antes de tomar HEPBEST medicamento 25 mg para tratar la infección crónica por el virus de la hepatitis B (30 tabletas)
Modo de empleo
Tome el comprimido con agua, debe tomar el medicamento durante las comidas.
Posología
Antes de iniciar el tratamiento con tenofovir alafenamida, es aconsejable determinar si el paciente está infectado con VIH - 1. La unidad de alafenamida sola no debe usarse en pacientes infectados por VIH - 1.
Se deben realizar pruebas de suero, fósforo en sangre, aclaramiento de creatinina, glucosa en orina, proteinuria antes y durante el tratamiento con tenofovir alafenamida.
La dosis recomendada es 1 comprimido de 25 mg, 1 vez/día, tomado o no acompañado de alimentos.
No hay ajuste de dosis en ancianos mayores de 65 años.
No hay ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal leve y media. No se recomienda el uso de medicamentos en pacientes con insuficiencia renal terminal (CLCR
No se realizan ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve (Niño - PUGH A). El medicamento no se recomienda para pacientes con pérdida de cirrosis (Child - Pugh B, C).
La eficacia y seguridad de los medicamentos no ha sido estudiada en niños menores de 18 años.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
en caso de sobredosis? Las medidas generales de apoyo incluyen el seguimiento de los signos de supervivencia, así como del estado clínico del paciente. El tenofovir puede eliminarse eficazmente mediante hemólisis en aproximadamente un 54%. ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar HEPBEST 25 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Sistema digestivo: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, flatulencias. DA: erupción. Trastornos de los lípidos en sangre: aumento del LDL - Colesterol. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
HEPBEST 25 mg está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
Ha habido informes sobre acidosis láctica y agrandamiento grave del hígado con grasas, algunas muertes al usar sustancias similares nucleósidos (fumarato de tenofovir disoproxil...) en combinación con medicamentos antivirales. La mayoría de estos casos son en mujeres. La obesidad y la exposición prolongada a nucleósidos son factores de riesgo.
Tenga cuidado al utilizar sustancias similares a nucleósidos, especialmente en pacientes con factores de riesgo de enfermedad hepática. Condensar Tenofovir Alafenamida en pacientes con signos clínicos o pruebas que sugieran acidosis láctica o intoxicación hepática evidente (puede incluir hígado agrandado y grasa incluso sin aumentar las transaminasas).
La interrupción del tratamiento contra la hepatitis B puede provocar una hepatitis B aguda grave. Después de suspender el tenofovir alafenamida, se debe controlar cuidadosamente a los pacientes para detectar signos clínicos y realizar pruebas periódicas durante al menos unos meses. Si es necesario, es necesario continuar el tratamiento de la hepatitis B.
Debido al riesgo de desarrollo de resistencia al VIH -1, no se recomienda el uso de una sola tenofenamida en pacientes con infección por VIH -1.
Se ha informado insuficiencia renal (incluida la insuficiencia renal aguda y el síndrome de Fanconi: lesiones renales con hipotensión grave) cuando se usa tenofovir in vivo y en pruebas en humanos. Clínicamente, tenofovir alafenamida no provoca estos efectos no deseados.
En pacientes que utilizan Tenofovir de Farmacia y otros tóxicos renales (AINE...) aumenta el riesgo de función renal.
Se deben realizar pruebas de suero, fósforo en sangre, aclaramiento de creatinina, glucosa en orina, proteinuria antes y durante el tratamiento con tenofovir alafenamida.
Capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Sin informe.
Embarazo
No existen datos adecuados en mujeres embarazadas. In vivo, no se producen efectos adversos sobre el desarrollo de los órganos fetales cuando se utilizan las dosis recomendadas de tenofovir alafenamida durante un tiempo prolongado (hasta 51 veces). No hay ningún impacto en el feto en ratones y conejos cuando se usa la dosis diaria de Tenofovir Alafenamida.
El período de lactancia maternatenofovir alafenamida desconocido y sus metabolitos puede ser a través de la leche materna, ya sea que afecte la producción de leche en humanos o el efecto de los bebés amamantados. Sin embargo, existía un fármaco que se excretaba a través de la leche de ratón y de mono.
Interacción farmacológica
Tenofovir Alafenamida es el sustrato de la glicoproteína P (P - GP) y de la BCRP. Los fármacos de inducción de P - GP reducen la absorción y reducen la concentración de tenofovir alafenamida en la sangre, lo que afecta la eficacia del tratamiento. Los inhibidores activos P - GP y BCRP aumentan la concentración de tenofovir alafenamida en sangre, aumentando la toxicidad.
El tenofovir se excreta principalmente a través de los riñones (mediante filtración glomerular y excreción positiva en los túbulos renales). Utilizado en combinación con fármacos que reducen la actividad de los riñones o la competencia de excreción positiva en los túbulos renales (aciclovir, cidofovir, ganciclovir, valaciclovir, valganciclovir, aminoglucósidos, dosis elevadas de AINE...) puede aumentar el nivel de tenofovir en sangre, provocando un aumento de la toxicidad.
Carbamazepina (carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína), antituberculosos (rifabutina, rifampicina), St. John's World reduce la concentración de tenofovir alafenamida en la sangre. Se debe aumentar la dosis de tenofovir alafenamida a 2,25 mg/día cuando se combina con carbamazepina. El resto de coordenadas no se recomiendan.
No utilice Hepbest 25 mg con medicamentos que contengan tenofovir alafenamida, tenofovir disoproxil fumarato o adenovir dipivoxil.
Almacenamiento
Almacene los medicamentos a temperaturas inferiores a 30 ° C.
Otras drogas
- FERROGRAD C TABLETS
- Levitra
- MAXOLON TABLETS 10MG
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- Viagra
- ZADITEN TABLETS 1MG
Descargo de responsabilidad
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