Obat HEPBEST 25mg mengobati infeksi virus hepatitis B kronis (30 tablet)

Bentuk sediaan Kotak isi 30 tablet
Spesifikasi Tenofovir alafenamida

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tenofovir alafenamida	25mg

Kegunaan

indikasi

HEPBEST 25 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Tenofovir Alafenamide diindikasikan untuk pengobatan virus hepatitis B kronis pada pasien dengan kompensasi. Tenofovir Alafenamide adalah sel pencinta lemak yang masuk ke sel hati melalui difusi pasif dan berkat agen penyerapan di hati OATP1B1 dan OATP1B3.

Tenofovir Alafenamide kemudian diubah menjadi Tenofovir melalui hidrolisis terutama oleh enzim 1 (CES1) (CES1) dalam sel hati primer. Tenofovir intraseluler kemudian difosforilasi secara kimia oleh sel kinase menjadi zat metabolik dengan aktivitas farmakologi yaitu Tenofovir Difosfat. Tenofovir Diphosphate menghambat salinan HBV melalui kombinasi DNA virus dengan email salinan terbalik HBV, yang menyebabkan berakhirnya rantai DNA virus.

Tenofovir Diphosphate adalah penghambat lemah DNA polimerase mamalia, termasuk DNA polimerase mitokondria dan tidak ada bukti toksisitas mitokondria dalam kultur sel.

farmakokinetik

penyerapan - distribusi

Obat mencapai konsentrasi puncak setelah 0,48 jam. Obat ini melekat pada protein plasma sekitar 80%.

Metabolisme

Metabolisme obat maksimal melalui CES 1 sel hati, protease cathepsin A (PBMCS) dan kurang metabolik melalui sistem enzim CYP3A.

Eliminasi

Waktu penjualan obat 0,51 jam. Kurang dari 1% obat dieliminasi melalui urin dan 31,7% diekskresikan melalui feses.

Sebelum mengambil Obat HEPBEST 25mg mengobati infeksi virus hepatitis B kronis (30 tablet)

Cara Pemakaian

Tablet diminum dengan air, sebaiknya minum obat saat makan.

Dosis

Sebelum memulai pengobatan dengan Tenofovir Alafenamide, disarankan untuk menentukan apakah pasien terinfeksi HIV - 1. Unit saja alafenamide tidak boleh digunakan untuk pasien terinfeksi HIV - 1.

Harus menguji serum, fosfor darah, bersihan kreatinin, glukosa urin, proteinuria sebelum dan selama pengobatan dengan tenofovir alafenamide.

Dosis yang dianjurkan adalah 1 tablet 25 mg, 1 kali/hari, diminum atau tidak disertai makanan.

Tidak ada penyesuaian dosis pada lansia di atas 65 tahun.

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal ginjal ringan dan sedang. Tidak dianjurkan penggunaan obat pada pasien dengan gangguan ginjal stadium akhir (CLCR

Tidak ada penyesuaian dosis pada pasien dengan gagal hati ringan (Anak - PUGH A). Obat ini tidak dianjurkan untuk pasien dengan kehilangan sirosis (Anak - Pugh B, C).

Efektivitas dan keamanan obat belum diteliti pada anak di bawah 18 tahun.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Tindakan dukungan umum mencakup pemantauan tanda-tanda kelangsungan hidup serta status klinis pasien. Tenofovir dapat dihilangkan secara efektif melalui hemolisis sekitar 54%.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Jangan minum dua kali seperti yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan HEPBEST 25 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf: sakit kepala.

Sistem pencernaan: Mual, muntah, diare, sakit perut, perut kembung. seluruh badan : lelah.

DA: ruam.

Otot otot: nyeri punggung.

hati: Enzim hati (ALT, AST).

Kelainan lipid darah : peningkatan LDL - Kolesterol.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

HEPBEST 25 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap bahan obat.

Hati-hati saat digunakan

Ada laporan tentang asidosis laktat dan pembesaran hati yang serius karena lemak, beberapa kematian saat menggunakan zat serupa nukleosida (Tenofovir disoproxil fumarate ...) yang dikombinasikan dengan obat antivirus. Sebagian besar kasus ini terjadi pada wanita. Obesitas dan paparan nukleosida yang berkepanjangan merupakan faktor risiko.

Berhati-hatilah saat menggunakan zat serupa nukleosida, terutama pada pasien dengan faktor risiko penyakit hati. Mengondensasi Tenofovir Alafenamide pada pasien dengan tanda-tanda klinis atau tes yang menunjukkan asidosis laktat atau keracunan hati yang jelas (mungkin termasuk hati yang besar dan rasa berlemak bahkan tanpa peningkatan transaminase).

Penghentian pengobatan anti -hepatitis B dapat menyebabkan hepatitis B akut yang serius. Setelah menghentikan Tenofovir Alafenamide, pasien harus dipantau secara cermat untuk melihat tanda-tanda klinis dan melakukan tes secara teratur setidaknya selama beberapa bulan. Jika perlu, pengobatan hepatitis b perlu dilanjutkan.

Karena risiko pengembangan resistensi HIV -1, tidak dianjurkan untuk menggunakan -tenofenamide tenofenamide tunggal pada pasien dengan infeksi HIV -1.

Gagal ginjal (termasuk gagal ginjal akut dan sindrom fanconi - Lesi ginjal dengan hipotensi berat) telah dilaporkan saat menggunakan Tenofovir In Vivo dan dalam pengujian pada manusia. Secara klinis, Tenofovir Alafenamide tidak menimbulkan efek yang tidak diinginkan tersebut.

Pada pasien yang menggunakan Tenofovir Pharmacy dan racun ginjal lainnya (NSAID ...) meningkatkan risiko fungsi ginjal.

Harus menguji serum, fosfor darah, bersihan kreatinin, glukosa urin, proteinuria sebelum dan selama pengobatan dengan tenofovir alafenamide.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Tidak ada laporan.

Kehamilan

Tidak ada data yang memadai mengenai wanita hamil. Secara Vivo, tidak ada efek buruk terhadap perkembangan organ janin jika menggunakan Tenofovir Alafenamide dosis anjuran dalam jangka waktu lama (hingga 51 kali). Tidak ada dampak pada janin pada tikus dan kelinci jika menggunakan Tenofovir Alafenamide dosis harian.

Masa menyusui

tenofovir alafenamide dan metabolitnya yang tidak diketahui dapat melalui ASI, apakah mempengaruhi produksi ASI pada manusia atau efek pada bayi yang disusui. Namun, ada obat yang dikeluarkan melalui susu tikus dan monyet.

Interaksi obat

Tenofovir Alafenamide adalah substrat P - Glikoprotein (P - GP) dan BCRP. Obat induksi P - GP bekerja mengurangi penyerapan dan menurunkan konsentrasi Tenofovir Alafenamide dalam darah sehingga mempengaruhi efektivitas pengobatan. Inhibitor aktif P - GP dan BCRP meningkatkan konsentrasi Tenofovir Alafenamide dalam darah, sehingga meningkatkan toksisitas.

Tenofovir diekskresikan terutama melalui ginjal (melalui filtrasi glomerulus dan ekskresi positif di tubulus ginjal). Digunakan dalam kombinasi dengan obat yang mengurangi aktivitas ginjal atau kompetisi ekskresi positif di tubulus ginjal (Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir, Aminoglikosida, NSAID dosis tinggi ...) dapat meningkatkan tingkat tenofovir dalam darah, yang menyebabkan peningkatan toksisitas.

Karbamazepin (karbamazepin, oxcarbazepine, fenobarbital, fenitoin), anti tuberkulosis (rifabutin, rifampisin), St. John's World mengurangi konsentrasi Tenofovir Alafenamide dalam darah. Tenofovir alafenamide harus ditingkatkan menjadi 2-25 mg/hari bila dikombinasikan dengan karbamazepin. Koordinat lainnya tidak disarankan.

Jangan gunakan hepbest 25 mg dengan obat yang mengandung Tenofovir Alafenamide, Tenofovir Disoproxil Fumarate, Adenovir Dipivoxil.

Penyimpanan

Simpan obat pada suhu di bawah 30°C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.