Obat HEPBEST 25mg ngobati infeksi virus hepatitis B kronis (30 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 30 tablet
Spesifikasi Tenofovir alafenamide

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tenofovir alafenamide	25 mg

Migunakake

indikasi

HEPBEST 25 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Tenofovir Alafenamide dituduhake kanggo perawatan virus hepatitis B kronis ing pasien kanthi kompensasi. Tenofovir Alafenamide minangka sel penyayang lemak sing mlebu ing sel ati kanthi difusi pasif lan amarga agen panyerepan ing ati OATP1B1 lan OATP1B3.

Tenofovir Alafenamide banjur diowahi dadi Tenofovir liwat hidrolisis utamane dening enzim 1 (CES1) (CES1) ing sel ati primer. Tenofovir intraselular banjur dadi kimia fosforilasi dening kinase sel dadi zat metabolik kanthi aktivitas farmakologis yaiku Tenofovir Diphosphate. Tenofovir Diphosphate nyegah salinan HBV liwat kombinasi DNA virus dening enamel salinan terbalik HBV, sing nyebabake pungkasan rantai DNA virus.

Tenofovir Diphosphate minangka inhibitor lemah saka polimerase DNA mamalia, kalebu DNA polimerase mitokondria lan ora ana bukti keracunan kanggo mitokondria ing kultur sel.

farmakokinetik

penyerapan - distribusi

Obat kasebut tekan konsentrasi puncak sawise 0,48 jam. Obat kasebut ditempelake ing protein plasma kira-kira 80%.

Metabolisme

Obat metabolisme maksimal liwat CES 1 sel ati, protease cathepsin A (PBMCS) lan kurang metabolisme liwat sistem enzim CYP3A.

Eliminasi

Wektu adol obat yaiku 0,51 jam. Kurang saka 1% obat kasebut dibuwang liwat urin lan 31,7% diekskripsikake ing feces.

Sadurunge njupuk Obat HEPBEST 25mg ngobati infeksi virus hepatitis B kronis (30 tablet)

Cara nggunakake

Njupuk tablet nganggo banyu, kudu ngombe obat nalika mangan.

Dosis

Sadurunge miwiti perawatan karo Tenofovir Alafenamide, dianjurake kanggo nemtokake manawa pasien kena infeksi HIV - 1. Unit mung alafenamide ora bisa digunakake kanggo pasien sing kena HIV - 1.

Sampeyan kudu mriksa serum, fosfor getih, ngresiki kreatinin, glukosa urin, proteinuria sadurunge lan sajrone perawatan karo tenofovir alafenamide.

dosis sing disaranake yaiku 1 tablet 25 mg, 1 wektu / dina, dijupuk utawa ora diiringi panganan.

Ora ana pangaturan dosis ing wong tuwa sing umure luwih saka 65 taun.

Ora ana panyesuaian dosis ing pasien kanthi gagal ginjal entheng lan medium. Ora dianjurake kanggo nggunakake obat-obatan kanggo pasien kanthi gagal ginjal tahap pungkasan (CLCR

Ora ana pangaturan dosis ing pasien kanthi gagal ati entheng (Bocah - PUGH A). Obat kasebut ora dianjurake kanggo pasien sing lara sirosis (Bocah - Pugh B, C).

Efektivitas lan keamanan obat-obatan durung diteliti ing bocah-bocah ing umur 18 taun.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Langkah-langkah dhukungan umum kalebu ngawasi tandha-tandha kaslametan uga status klinis pasien. Tenofovir bisa diilangi kanthi efektif kanthi hemolisis kanthi kira-kira 54%.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake HEPBEST 25 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Sistem saraf: sirah.

Sistem pencernaan: mual, muntah, diare, nyeri abdomen, kembung. sakèhing badan: kesel.

DA: rame.

Otot otot: nyeri punggung.

ati: Enzim ati (ALT, AST).

Kelainan lipid getih: tambah LDL - Kolesterol.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

HEPBEST 25 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan obat kasebut.

Ati-ati nalika digunakake

Ana laporan babagan acidosis laktat lan pembesaran ati sing serius kanthi lemak, sawetara pati nalika nggunakake zat nukleosida sing padha (Tenofovir disoproxil fumarate ...) ing kombinasi karo obat antivirus. Paling kasus iki ing wanita. Obesitas lan paparan nukleosida sing dawa minangka faktor risiko.

Ati-ati nalika nggunakake zat nukleosida sing padha, utamane ing pasien kanthi faktor risiko penyakit ati. Kondensasi Tenofovir Alafenamide ing pasien kanthi pratandha klinis utawa tes sing nuduhake acidosis laktat utawa keracunan ati sing jelas (bisa uga kalebu ati sing gedhe lan lemak sanajan tanpa nambah transaminase).

Mungkasi perawatan anti-hepatitis B bisa nyebabake hepatitis B akut sing serius. Sawise mungkasi Tenofovir Alafenamide, pasien kudu dipantau kanthi ati-ati kanggo tandha-tandha klinis lan tes kanthi rutin paling sethithik sawetara sasi. Yen perlu, kudu terus nambani hepatitis b.

Amarga risiko pangembangan resistensi HIV -1, ora dianjurake kanggo nggunakake tenofenamide -tenofenamide tunggal ing pasien sing kena infeksi HIV -1.

Gagal ginjel (kalebu gagal ginjal akut lan sindrom fanconi - Lesi ginjel kanthi hipotensi abot) wis dilaporake nalika nggunakake Tenofovir In Vivo lan ing tes manungsa. Secara klinis, Tenofovir Alafenamide ora nyebabake efek sing ora dikarepake.

Ing pasien sing nggunakake Farmasi Tenofovir lan racun ginjel liyane (NSAIDs ...) nambah risiko fungsi ginjel.

Sampeyan kudu mriksa serum, fosfor getih, ngresiki kreatinin, glukosa urin, proteinuria sadurunge lan sajrone perawatan karo tenofovir alafenamide.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana laporan.

Kandhutan

Ora ana data sing nyukupi babagan wanita ngandhut. Ing Vivo, ora ana efek sing mbebayani tumrap perkembangan organ janin nalika nggunakake dosis Tenofovir Alafenamide sing disaranake kanggo wektu sing suwe (nganti 51 kali). Ora ana pengaruh kanggo janin ing tikus lan terwelu nalika nggunakake dosis saben dina Tenofovir Alafenamide.

Periode nyusoni

tenofovir alafenamide sing ora dingerteni lan metabolite bisa liwat ASI, manawa bisa nyebabake produksi susu ing manungsa utawa efek saka bayi sing disusui. Nanging, ana obat sing metu saka susu tikus lan kethek.

Interaksi obat

Tenofovir Alafenamide minangka substrat P - Glycoprotein (P - GP) lan BCRP. Obat-obatan induksi saka P-GP bisa nyuda panyerepan lan nyuda konsentrasi Tenofovir Alafenamide ing getih, mengaruhi efektifitas perawatan. Inhibitor aktif P - GP lan BCRP nambah konsentrasi Tenofovir Alafenamide ing getih, nambah keracunan.

Tenofovir diekskresi utamane liwat ginjel (liwat filtrasi glomerulus lan ekskresi positif ing tubulus ginjal). Digunakake ing kombinasi karo obat-obatan sing nyuda aktivitas ginjel utawa kompetisi ekskresi positif ing tubulus ginjal (Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir, Aminoglycoside, dosis dhuwur saka NSAIDs ...) bisa ningkatake tingkat tenofovir ing getih, sing nyebabake keracunan.

Carbamazepine (carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin), anti-tuberkulosis (rifabutin, rifampisin), St. John's World nyuda konsentrasi Tenofovir Alafenamide ing getih. Tenofovir alafenamide kudu ditambah dadi 2 25 mg / dina nalika digabungake karo carbamazepine. Koordinat sing isih ana ora dianjurake.

Aja nggunakake 25 mg hepbest karo obat sing ngemot Tenofovir Alafenamide, Tenofovir Disoproxil Fumarate, Adenovir Dipivoxil.

Panyimpenan

Simpen obat ing suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.