Ubat HEPBEST 25mg merawat jangkitan virus hepatitis B kronik (30 tablet)

Bentuk dos Kotak 30 tablet
Spesifikasi Tenofovir alafenamide

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tenofovir alafenamide	25mg

Kegunaan

petunjuk

HEPBEST 25 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Tenofovir Alafenamide ditunjukkan untuk rawatan virus hepatitis B kronik pada pesakit dengan pampasan. Tenofovir Alafenamide ialah sel penyayang lemak yang masuk ke dalam sel hati melalui resapan pasif dan terima kasih kepada agen penyerapan dalam hati OATP1B1 dan OATP1B3.

Tenofovir Alafenamide kemudiannya ditukar kepada Tenofovir melalui hidrolisis terutamanya oleh enzim 1 (CES1) (CES1) dalam sel hati primer. Tenofovir intraselular kemudiannya adalah kimia fosforilasi oleh kinase sel menjadi bahan metabolik dengan aktiviti farmakologi ialah Tenofovir Diphosphate. Tenofovir Diphosphate menghalang salinan HBV melalui gabungan DNA virus oleh enamel salinan terbalik HBV, yang membawa kepada penghujung rantai DNA virus.

Tenofovir Diphosphate ialah perencat lemah polimerase DNA mamalia, termasuk DNA polimerase mitokondria dan tiada bukti ketoksikan untuk mitokondria dalam kultur sel.

farmakokinetik

penyerapan - pengedaran

Dadah mencapai kepekatan puncak selepas 0.48 jam. Ubat ini dilekatkan pada protein plasma kira-kira 80%.

Metabolisme

Ubat metabolik maksimum melalui CES 1 sel hati, protease cathepsin A (PBMCS) dan kurang metabolisme melalui sistem enzim CYP3A.

Penghapusan

Masa jualan ubat ialah 0.51 jam. Kurang daripada 1% ubat disingkirkan melalui air kencing dan 31.7% dikumuhkan dalam najis.

Sebelum mengambil Ubat HEPBEST 25mg merawat jangkitan virus hepatitis B kronik (30 tablet)

Cara menggunakan

Ambil tablet dengan air, harus makan ubat semasa makan.

Dos

Sebelum memulakan rawatan dengan Tenofovir Alafenamide, adalah dinasihatkan untuk menentukan sama ada pesakit dijangkiti HIV - 1. Unit sahaja alafenamide tidak boleh digunakan untuk pesakit yang dijangkiti HIV - 1.

Perlu menguji serum, fosforus darah, pelepasan kreatinin, glukosa kencing, proteinuria sebelum dan semasa rawatan dengan tenofovir alafenamide.

dos yang disyorkan ialah 1 tablet 25 mg, 1 kali/hari, diambil atau tidak disertakan dengan makanan.

Tiada pelarasan dos pada warga tua berumur lebih 65 tahun.

Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan dan sederhana. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat untuk pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang peringkat akhir (CLCR

Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan hati ringan (Kanak-kanak - PUGH A). Ubat ini tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami kehilangan sirosis (Kanak-kanak - Pugh B, C).

Keberkesanan dan keselamatan ubat belum dikaji pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Langkah sokongan am termasuk pemantauan tanda-tanda kelangsungan hidup serta status klinikal pesakit. Tenofovir boleh disingkirkan dengan berkesan melalui hemolisis dengan kira-kira 54%.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan HEPBEST 25 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem saraf: sakit kepala.

Sistem penghadaman: Loya, muntah, cirit-birit, sakit perut, kembung perut. seluruh badan: letih.

DA: ruam.

Otot otot: sakit belakang.

hati: Enzim hati (ALT, AST).

Gangguan lipid darah: peningkatan LDL - Kolesterol.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

HEPBEST 25 mg adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ramuan ubat.

Berhati-hati apabila digunakan

Terdapat laporan mengenai asidosis laktik dan pembesaran hati yang serius dengan lemak, beberapa kematian apabila menggunakan bahan serupa nukleosida (Tenofovir disoproxil fumarate ...) dalam kombinasi dengan ubat antivirus. Kebanyakan kes ini adalah pada wanita. Obesiti dan pendedahan nukleosida yang berpanjangan adalah faktor risiko.

Berhati-hati apabila menggunakan bahan nukleosida serupa, terutamanya pada pesakit yang mempunyai faktor risiko penyakit hati. Pemeluwapan Tenofovir Alafenamide pada pesakit dengan tanda-tanda klinikal atau ujian yang mencadangkan asidosis laktik atau keracunan hati yang jelas (mungkin termasuk hati yang besar dan berlemak walaupun tanpa peningkatan transaminase).

Pemberhentian rawatan anti-hepatitis B boleh membawa kepada hepatitis B akut yang serius. Selepas menghentikan Tenofovir Alafenamide, pesakit harus dipantau dengan teliti untuk tanda-tanda klinikal dan ujian secara berkala untuk sekurang-kurangnya beberapa bulan. Jika perlu, adalah perlu untuk meneruskan rawatan hepatitis b.

Disebabkan oleh risiko perkembangan rintangan HIV -1, tidak disyorkan untuk menggunakan tenofenamide -tenofenamide tunggal pada pesakit dengan jangkitan HIV -1.

Kegagalan buah pinggang (termasuk kegagalan buah pinggang akut dan sindrom fanconi - Lesi buah pinggang dengan hipotensi yang teruk) telah dilaporkan apabila menggunakan Tenofovir In Vivo dan dalam ujian manusia. Secara klinikal, Tenofovir Alafenamide tidak menyebabkan kesan yang tidak diingini ini.

Pada pesakit yang menggunakan Farmasi Tenofovir dan racun buah pinggang lain (NSAIDs ...) meningkatkan risiko fungsi buah pinggang.

Perlu menguji serum, fosforus darah, pelepasan kreatinin, glukosa kencing, proteinuria sebelum dan semasa rawatan dengan tenofovir alafenamide.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada laporan.

Kehamilan

Tiada data yang mencukupi tentang wanita hamil. Di Vivo, tiada kesan buruk terhadap perkembangan organ janin apabila menggunakan dos Tenofovir Alafenamide yang disyorkan untuk masa yang lama (sehingga 51 kali). Tiada kesan pada janin pada tikus dan arnab apabila menggunakan dos harian Tenofovir Alafenamide.

Tempoh penyusuan

tenofovir alafenamide yang tidak diketahui dan metabolitnya boleh melalui susu ibu, sama ada ia menjejaskan pengeluaran susu pada manusia atau kesan bayi yang menyusu. Walau bagaimanapun, terdapat ubat yang dikumuhkan melalui susu tikus dan monyet.

Interaksi ubat

Tenofovir Alafenamide ialah substrat P - Glycoprotein (P - GP) dan BCRP. Ubat induksi P - GP berfungsi mengurangkan penyerapan dan mengurangkan kepekatan Tenofovir Alafenamide dalam darah, menjejaskan keberkesanan rawatan. Inhibitor aktif P - GP dan BCRP meningkatkan kepekatan Tenofovir Alafenamide dalam darah, meningkatkan ketoksikan.

Tenofovir dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang (melalui penapisan glomerular dan perkumuhan positif dalam tubul renal). Digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang mengurangkan aktiviti buah pinggang atau persaingan perkumuhan positif dalam tubul buah pinggang (Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir, Aminoglycoside, dos tinggi NSAIDs ...) boleh meningkatkan tahap tenofovir dalam darah, yang membawa kepada peningkatan ketoksikan.

Carbamazepine (carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin), anti-tuberkulosis (rifabutin, rifampin), St. John’s World mengurangkan kepekatan Tenofovir Alafenamide dalam darah. Tenofovir alafenamide perlu ditingkatkan kepada 2 25 mg/hari apabila digabungkan dengan carbamazepine. Koordinat yang selebihnya tidak disyorkan.

Jangan gunakan 25 mg hepbest dengan ubat yang mengandungi Tenofovir Alafenamide, Tenofovir Disoproxil Fumarate, Adenovir Dipivoxil.

Penyimpanan

Simpan ubat pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.