HEPBEST-medicijn 25 mg behandelt chronische hepatitis B-virusinfectie (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Tenofoviralafenamide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofoviralafenamide	25 mg

Toepassingen

indicaties

HEPBEST 25 mg is geïndiceerd in het volgende geval:

Tenofoviralafenamide is geïndiceerd voor de behandeling van chronisch hepatitis B-virus bij patiënten met compensatie. Tenofoviralafenamide is een vetminnende cel die de levercellen binnendringt door passieve diffusie en dankzij de absorptiemiddelen in de OATP1B1- en OATP1B3-lever.

Tenofoviralafenamide wordt vervolgens omgezet in Tenofovir door voornamelijk te hydrolyseren door het 1 (CES1)-enzym (CES1) in primaire levercellen. Het intracellulaire tenofovir wordt vervolgens door celkinase gefosforyleerd tot metabolische stoffen met farmacologische activiteit: Tenofovirdifosfaat. Tenofovirdifosfaat remt de kopie van HBV door een combinatie van DNA van het virus met het omgekeerde kopie-glazuur van HBV, wat leidt tot het einde van de DNA-keten van het virus.

Tenofovirdifosfaat is een zwakke remmer van DNA-polymerasen van zoogdieren, inclusief mitochondriaal polymerase-DNA, en er is geen bewijs van toxiciteit voor mitochondriën in celcultuur.

farmacokinetiek

absorptie - distributie

Het medicijn bereikt de piekconcentratie na 0,48 uur. Het medicijn is voor ongeveer 80% aan plasma-eiwitten gehecht.

Metabolisme

Maximale metabolische geneesmiddelen via CES 1 van levercellen, protease cathepsine A (PBCS) en minder metabolisch via het CYP3A-enzymsysteem.

Eliminatie

De verkooptijd van het medicijn is 0,51 uur. Minder dan 1% van het geneesmiddel wordt via de urine geëlimineerd en 31,7% wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt HEPBEST-medicijn 25 mg behandelt chronische hepatitis B-virusinfectie (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem de tablet met water in, het geneesmiddel moet tijdens de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Voordat de behandeling met Tenofoviralafenamide wordt gestart, is het raadzaam om te bepalen of de patiënt is geïnfecteerd met HIV - 1. Alafenamide als eenheid mag niet worden gebruikt bij HIV-geïnfecteerde patiënten - 1.

Moet serum, bloedfosfor, creatinineklaring, glucose in de urine en proteïnurie worden getest vóór en tijdens de behandeling met tenofoviralafenamide.

aanbevolen dosis is 1 tablet van 25 mg, 1 keer per dag, ingenomen of niet samen met voedsel.

Geen dosisaanpassing bij ouderen ouder dan 65 jaar.

Geen dosisaanpassing bij patiënten met licht en matig nierfalen. Het wordt niet aanbevolen om geneesmiddelen te gebruiken bij patiënten met nierinsufficiëntie in het eindstadium (CLCR

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met licht leverfalen (Child - PUGH A). Het medicijn wordt niet aanbevolen voor patiënten met verlies van cirrose (Child - Pugh B, C).

De effectiviteit en veiligheid van medicijnen zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Algemene ondersteunende maatregelen omvatten het monitoren van overlevingssignalen en de klinische status van de patiënt. Tenofovir kan effectief worden geëlimineerd door hemolyse met ongeveer 54%.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u HEPBEST 25 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: hoofdpijn.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, winderigheid. hele lichaam: moe.

DA: uitslag.

Spierspieren: rugpijn.

lever: Leverenzym (ALT, AST).

Bloedlipidenstoornissen: verhoogd LDL - cholesterol.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

HEPBEST 25 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Er zijn meldingen geweest van lactaatacidose en ernstige leververgroting met vetweefsel, enkele sterfgevallen bij gebruik van vergelijkbare stoffen nucleoside (Tenofovirdisoproxilfumaraat ...) in combinatie met antivirale geneesmiddelen. Het merendeel van deze gevallen doet zich voor bij vrouwen. Langdurige obesitas en blootstelling aan nucleoside zijn risicofactoren.

Wees voorzichtig bij het gebruik van nucleoside-achtige stoffen, vooral bij patiënten met risicofactoren voor een leverziekte. Condenserende Tenofoviralafenamide bij patiënten met klinische symptomen of tests die wijzen op lactaatacidose of duidelijke leververgiftiging (waaronder mogelijk een grote lever en vervetting, zelfs zonder verhoging van de transaminase).

Stoppen met de behandeling tegen hepatitis B kan leiden tot ernstige acute hepatitis B. Na het stoppen van Tenofoviralafenamide moeten patiënten gedurende ten minste een paar maanden zorgvuldig worden gecontroleerd op klinische symptomen en regelmatig worden getest. Indien nodig is het noodzakelijk om de behandeling van hepatitis b voort te zetten.

Vanwege het risico op de ontwikkeling van HIV-1-resistentie wordt het gebruik van een enkelvoudige tenofenamide tenofenamide niet aanbevolen bij patiënten met een HIV-1-infectie.

Nierfalen (waaronder acuut nierfalen en fanconisyndroom - Nierlaesies met ernstige hypotensie) zijn gemeld bij gebruik van Tenofovir In Vivo en bij testen op mensen. Klinisch gezien veroorzaakt Tenofoviralafenamide deze ongewenste effecten niet.

Bij patiënten die Tenofovir Pharmacy en ander niergif (NSAID's ...) gebruiken, verhoogt het risico op de nierfunctie.

Moet serum, bloedfosfor, creatinineklaring, glucose in de urine en proteïnurie worden getest vóór en tijdens de behandeling met tenofoviralafenamide.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over zwangere vrouwen. In vivo is er geen nadelig effect op de ontwikkeling van de foetale organen bij langdurig gebruik van de aanbevolen doses Tenofoviralafenamide (tot 51 keer). Er is geen invloed op de foetus bij muizen en konijnen bij gebruik van de dagelijkse dosis Tenofoviralafenamide.

De periode van borstvoeding

onbekende tenofoviralafenamide en zijn metabolieten kunnen via de moedermelk terechtkomen, ongeacht of dit de melkproductie bij mensen beïnvloedt of het effect van baby's die borstvoeding krijgen. Er was echter een medicijn dat werd uitgescheiden via muizenmelk en apen.

Geneesmiddelinteractie

Tenofoviralafenamide is het substraat van P - Glycoproteïne (P - GP) en BCRP. De inductiegeneesmiddelen van P - GP verminderen de absorptie en verlagen de concentratie van Tenofoviralafenamide in het bloed, waardoor de effectiviteit van de behandeling wordt beïnvloed. Actieve remmers P - GP en BCRP verhogen de concentratie van Tenofoviralafenamide in het bloed, waardoor de toxiciteit toeneemt.

Tenofovir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (via glomerulaire filtratie en positieve uitscheiding in de niertubuli). Gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die de activiteit van de nieren of de positieve uitscheidingscompetitie in de niertubuli verminderen (Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir, Aminoglycoside, hoge doses NSAID's ...) kan het niveau van tenofovir in het bloed verhogen, wat leidt tot verhoogde toxiciteit.

Carbamazepine (carbamazepine, oxcarbazepine, fenobarbital, fenytoïne), antituberculosemiddel (rifabutine, rifampicine), St. John’s World verlaagt de concentratie Tenofoviralafenamide in het bloed. Tenofoviralafenamide moet worden verhoogd tot 2 25 mg/dag in combinatie met carbamazepine. De overige coördinaten worden niet aanbevolen.

Gebruik 25 mg hepbest niet met geneesmiddelen die Tenofoviralafenamide, Tenofovirdisoproxilfumaraat, Adenovirdipivoxil bevatten.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.