Lek HEPBEST 25mg na przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 30 tabletek
Specyfikacja Alafenamid tenofowiru

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Alafenamid tenofowiru	25 mg

Używa

wskazania

HEPBEST 25 mg jest wskazany w następującym przypadku:

Alafenamid tenofowiru jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusa zapalenia wątroby typu B u pacjentów otrzymujących rekompensatę. Alafenamid tenofowiru jest komórką kochającą tłuszcze, która przedostaje się do komórek wątroby na drodze biernej dyfuzji i dzięki czynnikom wchłaniającym w wątrobie OATP1B1 i OATP1B3.

Alafenamid tenofowiru jest następnie przekształcany w tenofowir w wyniku hydrolizy, głównie przez enzym 1 (CES1) (CES1) w pierwotnych komórkach wątroby. Wewnątrzkomórkowy tenofowir ulega następnie chemicznej fosforylacji przez kinazę komórkową do substancji metabolicznych o działaniu farmakologicznym, czyli difosforanu tenofowiru. Difosforan tenofowiru hamuje kopię HBV poprzez połączenie DNA wirusa z szkliwem odwrotnej kopii HBV, co prowadzi do zakończenia łańcucha DNA wirusa.

Difosforan tenofowiru jest słabym inhibitorem polimeraz DNA ssaków, w tym mitochondrialnej polimerazy DNA i nie ma dowodów na toksyczność dla mitochondriów w hodowli komórkowej.

farmakokinetyka

absorpcja - dystrybucja

Lek osiąga maksymalne stężenie po 0,48 godzinie. Lek wiąże się z białkami osocza w około 80%.

Metabolizm

Leki maksymalnie metabolizowane przez CES 1 komórek wątroby, proteazę katepsynę A (PBMCS) i mniej metabolizowane przez układ enzymatyczny CYP3A.

Eliminacja

Czas sprzedaży leku wynosi 0,51 godziny. Mniej niż 1% leku jest wydalane z moczem, a 31,7% z kałem.

Przed wzięciem Lek HEPBEST 25mg na przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (30 tabletek)

Sposób użycia

Tabletkę należy popić wodą, lek należy przyjmować w trakcie posiłków.

Dawkowanie

Przed rozpoczęciem leczenia alafenamidem tenofowiru zaleca się sprawdzenie, czy pacjent jest zakażony wirusem HIV - 1. Nie należy stosować samego alafenamidu u pacjentów zakażonych wirusem HIV - 1.

Należy zbadać surowicę, poziom fosforu we krwi, klirens kreatyniny, glukozę w moczu i białkomocz przed leczeniem alafenamidem tenofowiru i w jego trakcie.

zalecana dawka to 1 tabletka 25 mg, 1 raz dziennie, przyjmowana lub nie podczas posiłku.

Brak dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku powyżej 65. roku życia.

Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością nerek. Nie zaleca się stosowania leków u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (CLCR

Brak modyfikacji dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (dziecko – PUGH A). Lek nie jest zalecany u pacjentów z utratą marskości wątroby (Child – Pugh B, C).

Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa leków u dzieci poniżej 18. roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Ogólne środki wspomagające obejmują monitorowanie objawów przeżycia oraz stanu klinicznego pacjenta. Tenofowir można skutecznie wyeliminować poprzez hemolizę w około 54%.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania HEPBEST 25 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ nerwowy: ból głowy.

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, wzdęcia. całe ciało: zmęczone.

DA: wysypka.

Mięśnie mięśniowe: ból pleców.

wątroba: Enzymy wątrobowe (ALT, AST).

Zaburzenia lipidowe krwi: podwyższony poziom LDL – cholesterolu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

HEPBEST 25 mg jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Istnieją doniesienia o kwasicy mleczanowej i poważnym powiększeniu wątroby w przebiegu stłuszczenia, a także o niektórych przypadkach śmiertelnych w przypadku stosowania podobnych substancji nukleozydowych (fumaran dizoproksylu tenofowiru...) w połączeniu z lekami przeciwwirusowymi. Większość tego przypadku dotyczy kobiet. Długotrwała otyłość nukleozydowa i narażenie na nią są czynnikami ryzyka.

Należy zachować ostrożność stosując substancje podobne do nukleozydów, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka chorób wątroby. Kondensacja Alafenamidu tenofowiru u pacjentów z objawami klinicznymi lub wynikami badań sugerującymi kwasicę mleczanową lub oczywiste zatrucie wątroby (może obejmować powiększenie wątroby i stłuszczenie nawet bez zwiększenia aktywności aminotransferaz).

Przerwanie leczenia przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B może prowadzić do ciężkiego, ostrego zapalenia wątroby typu B. Po zaprzestaniu stosowania leku Tenofowir Alafenamid, pacjentów należy uważnie monitorować pod kątem objawów klinicznych i regularnie przez co najmniej kilka miesięcy. Jeśli to konieczne, należy kontynuować leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu B.

Ze względu na ryzyko rozwoju oporności na wirus HIV -1 nie zaleca się stosowania pojedynczego tenofenamidu -tenofenamidu u pacjentów zakażonych wirusem HIV -1.

Podczas stosowania tenofowiru in vivo oraz w badaniach na ludziach zgłaszano niewydolność nerek (w tym ostrą niewydolność nerek i zespół Fanconiego - zmiany w nerkach z ciężkim niedociśnieniem). Klinicznie Alafenamid Tenofowiru nie powoduje tych niepożądanych skutków.

U pacjentów stosujących Tenofovir Pharmacy i inne trucizny na nerki (NLPZ...) zwiększa ryzyko zaburzeń czynności nerek.

Należy zbadać surowicę, poziom fosforu we krwi, klirens kreatyniny, glukozę w moczu i białkomocz przed leczeniem alafenamidem tenofowiru i w jego trakcie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża

Brak wystarczających danych dotyczących kobiet w ciąży. W badaniach in vivo nie obserwuje się niekorzystnego wpływu na rozwój narządów płodu w przypadku stosowania zalecanych dawek leku Tenofowir Alafenamid przez długi czas (do 51 razy). Stosowanie dawki dziennej Alafenamidu tenofowiru nie ma wpływu na płód myszy i królików.

Okres karmienia piersią

nieznany alafenamid tenofowiru i jego metabolity mogą przenikać do mleka matki, niezależnie od tego, czy wpływa to na produkcję mleka u ludzi, czy na dzieci karmione piersią. Jednakże istniał lek wydalany z mlekiem myszy i małpami.

Interakcje leków

Alafenamid tenofowiru jest substratem P-glikoproteiny (P-GP) i BCRP. Leki indukujące działanie P-GP zmniejszają wchłanianie i zmniejszają stężenie Alafenamidu Tenofowiru we krwi, wpływając na skuteczność leczenia. Aktywne inhibitory P – GP i BCRP zwiększają stężenie alafenamidu tenofowiru we krwi, zwiększając toksyczność.

Tenofowir jest wydalany głównie przez nerki (poprzez filtrację kłębuszkową i wydalanie dodatnie w kanalikach nerkowych). Stosowany w połączeniu z lekami zmniejszającymi czynność nerek lub dodatnią konkurencję w wydalaniu w kanalikach nerkowych (acyklowir, cydofowir, gancyklowir, walacyklowir, walgancyklowir, aminoglikozyd, duże dawki NLPZ...) może zwiększać poziom tenofowiru we krwi, prowadząc do zwiększonej toksyczności.

Karbamazepina (karbamazepina, okskarbazepina, fenobarbital, fenytoina), leki przeciwgruźlicze (ryfabutyna, ryfampicyna), St. John’s World zmniejszają stężenie alafenamidu tenofowiru we krwi. W skojarzeniu z karbamazepiną dawkę alafenamidu tenofowiru należy zwiększyć do 2 25 mg/dobę. Pozostałe współrzędne nie są zalecane.

Nie należy stosować leku Hepbest 25 mg z lekami zawierającymi alafenamid tenofowiru, fumaran dizoproksylu tenofowiru, dipiwoksyl adenowiru.

Przechowywanie

Przechowuj leki w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.