Medicamento HEPBEST 25 mg para tratar infecção crônica pelo vírus da hepatite B (30 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 30 comprimidos
Especificações Tenofovir alafenamida
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Tenofovir alafenamida | 25mg |
Usos
indicações
HEPBEST 25 mg é indicado nos seguintes casos:
O Tenofovir Alafenamida é então convertido em Tenofovir através da hidrolisação principalmente pela enzima 1 (CES1) (CES1) nas células primárias do fígado. O tenofovir intracelular é então fosforilação química pela quinase celular em substâncias metabólicas com atividade farmacológica é o Tenofovir Difosfato. O Tenofovir Difosfato inibe a cópia do HBV através de uma combinação do DNA do vírus pela cópia reversa do esmalte do HBV, levando ao fim da cadeia de DNA do vírus.
Tenofovir Difosfato é um inibidor fraco das DNA polimerases de mamíferos, incluindo DNA polimerase mitocondrial e não há evidência de toxicidade para mitocôndrias em cultura de células.
farmacocinética
absorção - distribuição
O medicamento atinge o pico de concentração após 0,48 horas. A droga está ligada às proteínas plasmáticas em cerca de 80%.
Metabolismo
Medicamentos metabólicos máximos através da CES 1 das células do fígado, protease catepsina A (PBMCS) e menos metabólicos através do sistema enzimático CYP3A.
Eliminação
O tempo de venda do medicamento é de 0,51 horas. Menos de 1% do medicamento é eliminado pela urina e 31,7% excretado pelas fezes.
Antes de tomar Medicamento HEPBEST 25 mg para tratar infecção crônica pelo vírus da hepatite B (30 comprimidos)
Modo de usar
Tomar o comprimido com água, devendo tomar o remédio durante as refeições.
Dosagem
Antes de iniciar o tratamento com Tenofovir Alafenamida, é aconselhável determinar se o paciente está infectado pelo HIV - 1. A alafenamida isoladamente não deve ser usada em pacientes infectados pelo HIV - 1.
Deve-se testar soro, fósforo sanguíneo, depuração de creatinina, glicose urinária, proteinúria antes e durante o tratamento com tenofovir alafenamida.
a dose recomendada é de 1 comprimido de 25 mg, 1 vez/dia, tomado ou não acompanhado de alimentos.
Não há ajuste de dose em idosos com mais de 65 anos.
Não há ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve e média. Não é recomendado o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal terminal (CLCR
Não há ajustes de dose em pacientes com insuficiência hepática leve (Child - PUGH A). O medicamento não é recomendado para pacientes com perda de cirrose (Child - Pugh B, C).
A eficácia e segurança dos medicamentos não foram estudadas em crianças menores de 18 anos.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que
faz em caso de sobredosagem? As medidas gerais de apoio incluem a monitorização dos sinais de sobrevivência, bem como do estado clínico do paciente. O tenofovir pode ser efetivamente eliminado por hemólise em aproximadamente 54%. O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.
Efeitos colaterais
Ao usar HEPBEST 25 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Comum, ADR> 1/100
Sistema digestivo: náuseas, vômitos, diarréia, dor abdominal, flatulência. DA: erupção cutânea. Distúrbios lipídicos no sangue: aumento do LDL - Colesterol. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
HEPBEST 25 mg está contra-indicado nos seguintes casos:
Seja cauteloso ao usar
Houve relatos de acidose láctica e aumento grave do fígado com gordura, algumas mortes ao usar nucleosídeos de substâncias semelhantes (Tenofovir disoproxil fumarato ...) em combinação com medicamentos antivirais. A maior parte deste caso ocorre em mulheres. A obesidade e a exposição prolongada aos nucleosídeos são fatores de risco.
Tenha cuidado ao usar substâncias semelhantes a nucleosídeos, especialmente em pacientes com fatores de risco para doença hepática. Condensação de Tenofovir Alafenamida em pacientes com sinais clínicos ou testes que sugerem acidose láctica ou intoxicação hepática óbvia (pode incluir fígado grande e gordura, mesmo sem aumento das transaminases).
A descontinuação do tratamento anti-hepatite B pode levar a hepatite B aguda grave. Após a interrupção do Tenofovir Alafenamida, os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto a sinais clínicos e exames regulares por pelo menos alguns meses. Se necessário, é necessário continuar o tratamento da hepatite B.
Devido ao risco de desenvolvimento de resistência ao HIV -1, não é recomendado o uso de uma única -tenofenamida tenofenamida em pacientes com infecção por HIV -1.
Insuficiência renal (incluindo insuficiência renal aguda e síndrome de Fanconi - Lesões renais com hipotensão grave) foi relatada durante o uso de Tenofovir In Vivo e em testes em humanos. Clinicamente, o Tenofovir Alafenamida não causa esses efeitos indesejados.
Em pacientes em uso de Tenofovir Pharmacy e outros venenos renais (AINEs...) aumenta o risco de função renal.
Deve-se testar soro, fósforo sanguíneo, depuração de creatinina, glicose urinária, proteinúria antes e durante o tratamento com tenofovir alafenamida.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
Sem relatório.
Gravidez
Não existem dados adequados sobre mulheres grávidas. In Vivo, não há efeito adverso no desenvolvimento dos órgãos fetais quando se utiliza as doses recomendadas de Tenofovir Alafenamida por tempo prolongado (até 51 vezes). Não há impacto no feto em camundongos e coelhos quando se utiliza a dose diária de Tenofovir Alafenamida.
O período de amamentaçãodesconhecido tenofovir alafenamida e seus metabólitos podem ser através do leite materno, quer afete a produção de leite em humanos ou o efeito de bebês amamentados. No entanto, havia uma droga que era excretada pelo leite de camundongos e macacos.
Interação medicamentosa
Tenofovir Alafenamida é o substrato da P - Glicoproteína (P - GP) e da BCRP. Os medicamentos de indução do P - GP atuam reduzindo a absorção e diminuindo a concentração de Tenofovir Alafenamida no sangue, afetando a eficácia do tratamento. Os inibidores ativos P - GP e BCRP aumentam a concentração de Tenofovir Alafenamida no sangue, aumentando a toxicidade.
O tenofovir é excretado principalmente pelos rins (através de filtração glomerular e excreção positiva nos túbulos renais). Usado em combinação com medicamentos que reduzem a atividade dos rins ou a competição positiva de excreção nos túbulos renais (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir, Aminoglicosídeo, altas doses de AINEs...) pode aumentar o nível de tenofovir no sangue, levando ao aumento da toxicidade.
Carbamazepina (carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína), anti-tuberculose (rifabutina, rifampicina), St. John’s World reduz a concentração de Tenofovir Alafenamida no sangue. O tenofovir alafenamida deve ser aumentado para 2-25 mg/dia quando combinado com carbamazepina. As coordenadas restantes não são recomendadas.
Não use 25 mg de hepbest com medicamentos contendo Tenofovir Alafenamida, Tenofovir Disoproxil Fumarato, Adenovir Dipivoxil.
Armazenamento
Armazene os medicamentos em temperaturas abaixo de 30°C.
Outras drogas
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- DEQUADIN
- DAKTACORT CREAM
- GRIPPOSTAD DAY CAPSULES
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
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