Medicamentul HEPBEST 25 mg tratează infecția cronică cu virusul hepatitei B (30 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 30 de tablete
Specificații Tenofovir alafenamidă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir alafenamidă	25 mg

Utilizări

indicații

HEPBEST 25 mg este indicat în următorul caz:

Tenofovir Alafenamida este indicat pentru tratamentul virusului hepatitei cronice B la pacienții cu compensație. Tenofovir Alafenamida este o celulă iubitoare de grăsimi care intră în celulele hepatice prin difuzie pasivă și datorită agenților de absorbție din ficat OATP1B1 și OATP1B3.

Tenofovir Alafenamida este apoi transformată în tenofovir prin hidrolizare în principal de către enzima 1 (CES1) (CES1) din celulele hepatice primare. Tenofovirul intracelular este apoi fosforilarea chimică prin kinaza celulară în substanțe metabolice cu activitate farmacologică este Tenofovir Difosfat. Tenofovir Diphosphate inhibă copia VHB printr-o combinație de ADN a virusului cu smalțul de copie inversă a VHB, ceea ce duce la sfârșitul lanțului ADN al virusului.

Tenofovir Diphosphate este un inhibitor slab al ADN-polimerazelor mamiferelor, inclusiv ADN-ului polimerazei mitocondriale și nu există dovezi de toxicitate pentru mitocondrii în cultura celulară.

farmacocinetică

absorbție - distribuție

Medicamentul atinge concentrația maximă după 0,48 ore. Medicamentul este atașat de proteinele plasmatice aproximativ 80%.

Metabolism

Medicamente metabolice maxime prin CES 1 al celulelor hepatice, protează catepsină A (PBMCS) și mai puțin metabolice prin sistemul enzimatic CYP3A.

Eliminare

Timpul de vânzare al medicamentului este de 0,51 ore. Mai puțin de 1% din medicament este eliminat prin urină și 31,7% excretat în fecale.

Înainte de a lua Medicamentul HEPBEST 25 mg tratează infecția cronică cu virusul hepatitei B (30 comprimate)

Cum se utilizează

Luați comprimatul cu apă, trebuie să luați medicamente în timpul meselor.

Dozaj

Înainte de a începe tratamentul cu Tenofovir Alafenamidă, este recomandabil să se determine dacă pacientul este infectat cu HIV - 1. Unitatea de alafenamida nu trebuie utilizată la pacienții infectați cu HIV - 1.

Ar trebui să testeze serul, fosforul din sânge, clearance-ul creatininei, glucoza urinară, proteinuria înainte și în timpul tratamentului cu tenofovir alafenamidă.

doza recomandată este de 1 comprimat de 25 mg, 1 dată/zi, luat sau nu însoțit de alimente.

Nicio ajustare a dozei la vârstnicii peste 65 de ani.

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară și medie. Nu se recomandă utilizarea medicamentelor pentru pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal (CLCR

Fără ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară (Child - PUGH A). Medicamentul nu este recomandat pacienților cu pierdere de ciroză (Child - Pugh B, C).

Eficacitatea și siguranța medicamentelor nu au fost studiate la copiii sub 18 ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Măsurile generale de sprijin includ monitorizarea semnelor de supraviețuire, precum și a stării clinice a pacientului. Tenofovirul poate fi eliminat eficient prin hemoliză cu aproximativ 54%.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați HEPBEST 25 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistem nervos: cefalee.

Sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, flatulență. tot corpul: obosit.

DA: erupție cutanată.

Mușchi musculare: dureri de spate.

ficat: enzimă hepatică (ALT, AST).

Tulburări ale lipidelor din sânge: LDL crescut - Colesterol.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

HEPBEST 25 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Au existat raportări privind acidoza lactică și mărirea gravă a ficatului cu grăsimi, unele decese la utilizarea unor substanțe similare nucleozide (fumarat de tenofovir disoproxil...) în combinație cu medicamente antivirale. Majoritatea acestui caz este la femei. Obezitatea prelungită la nucleozide și expunerea sunt factori de risc.

Aveți grijă când utilizați substanțe similare cu nucleozide, în special la pacienții cu factori de risc pentru boli hepatice. Condensarea tenofovir alafenamidă la pacienții cu semne clinice sau teste care sugerează acidoză lactică sau otrăvire hepatică evidentă (poate include ficatul mare și grasimea chiar și fără creșterea transaminazelor).

Întreruperea tratamentului anti-hepatită B poate duce la hepatită acută gravă B. După întreruperea tenofovir alafenamidei, pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru semne clinice și teste în mod regulat timp de cel puțin câteva luni. Dacă este necesar, este necesară continuarea tratamentului hepatitei b.

Datorită riscului de apariție a rezistenței la HIV -1, nu se recomandă utilizarea unei singure tenofenamidă tenofenamidă la pacienții cu infecție HIV -1.

Insuficiența renală (inclusiv insuficiență renală acută și sindromul Fanconi - Leziuni renale cu hipotensiune arterială severă) au fost raportate la utilizarea Tenofovir In Vivo și în testele la om. Din punct de vedere clinic, tenofovir alafenamida nu provoacă aceste efecte nedorite.

La pacienții care utilizează Tenofovir Pharmacy și alte substanțe toxice pentru rinichi (AINS...) crește riscul de apariție a funcției renale.

Ar trebui să testeze serul, fosforul din sânge, clearance-ul creatininei, glucoza urinară, proteinuria înainte și în timpul tratamentului cu tenofovir alafenamidă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina

Nu există date adecvate despre femeile însărcinate. În Vivo, nu există niciun efect advers asupra dezvoltării organelor fetale atunci când se utilizează dozele recomandate de Tenofovir Alafenamide pentru o perioadă lungă de timp (de până la 51 de ori). Nu există niciun impact asupra fătului la șoareci și iepuri atunci când se utilizează doza zilnică de Tenofovir Alafenamidă.

Perioada de alăptare

necunoscută tenofovir alafenamida și metaboliții săi pot fi prin laptele matern, indiferent dacă afectează producția de lapte la om sau efectul bebelușilor alăptați. Cu toate acestea, a existat un medicament care a fost excretat prin laptele de șoarece și maimuțe.

Interacțiunea medicamentoasă

Tenofovir Alafenamida este substratul P - Glicoproteinei (P - GP) și BCRP. Medicamentele de inducție ale P - GP reduc absorbția și reduc concentrația de Tenofovir Alafenamide în sânge, afectând eficacitatea tratamentului. Inhibitorii activi P - GP și BCRP cresc concentrația de Tenofovir Alafenamide în sânge, crescând toxicitatea.

Tenofovirul este excretat în principal prin rinichi (prin filtrare glomerulară și excreție pozitivă în tubii renali). Folosit în combinație cu medicamente care reduc activitatea rinichilor sau competiția pozitivă de excreție în tubii renali (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir, Aminoglicozide, doze mari de AINS...) poate crește nivelul tenofovirului din sânge, ducând la creșterea toxicității.

Carbamazepină (carbamazepină, oxcarbazepină, fenobarbital, fenitoină), antituberculoză (rifabutină, rifampină), St. John’s World reduce concentrația de Tenofovir Alafenamide în sânge. Tenofovir alafenamidă trebuie crescută la 2 25 mg/zi atunci când este asociată cu carbamazepină. Coordonatele rămase nu sunt recomandate.

Nu utilizați 25 mg hepbest cu medicamente care conțin Tenofovir Alafenamidă, Tenofovir Disoproxil Fumarat, Adenovir Dipivoxil.

Depozitare

Depozitați medicamentele la temperaturi sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.