HEPBEST ilacı 25mg kronik hepatit B virüsü enfeksiyonunu tedavi eder (30 tablet)

Farmasötik form 30 tabletlik kutu
Özellikler Tenofovir alafenamid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir alafenamid	25mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

HEPBEST 25 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tenofovir Alafenamid, kompanzasyonlu hastalarda kronik hepatit B virüsünün tedavisinde endikedir. Tenofovir Alafenamid, karaciğerdeki OATP1B1 ve OATP1B3 emilim ajanları sayesinde pasif difüzyonla karaciğer hücrelerine giren, yağ seven bir hücredir.

Tenofovir Alafenamid daha sonra primer karaciğer hücrelerinde esas olarak 1 (CES1) enzimi (CES1) tarafından hidrolize edilerek Tenofovire dönüştürülür. Hücre içi tenofovir daha sonra hücre kinazı tarafından farmakolojik aktiviteye sahip metabolik maddelere fosforilasyon kimyasalı Tenofovir Difosfattır. Tenofovir Difosfat, virüsün DNA'sının HBV'nin ters kopya emayesiyle birleşimi yoluyla HBV'nin kopyasını inhibe ederek virüs DNA zincirinin sonuna yol açar.

Tenofovir Difosfat, mitokondriyal polimeraz DNA'sı da dahil olmak üzere memelilerdeki DNA polimerazların zayıf bir inhibitörüdür ve hücre kültüründe mitokondri için toksisiteye ilişkin bir kanıt yoktur.

farmakokinetik

emilim - dağılım

İlaç 0.48 saat sonra pik konsantrasyonuna ulaşır. İlaç plazma proteinlerine yaklaşık %80 oranında bağlanıyor.

Metabolizma

Karaciğer hücrelerinin CES 1'i, proteaz katepsin A (PBMCS) yoluyla maksimum metabolik ilaçlar ve CYP3A enzim sistemi aracılığıyla daha az metabolik.

Eleme

İlacın satış süresi 0,51 saattir. İlacın %1'den azı idrarla, %31,7'si ise dışkıyla atılır.

Almadan önce HEPBEST ilacı 25mg kronik hepatit B virüsü enfeksiyonunu tedavi eder (30 tablet)

Nasıl kullanılır

Tableti su ile alın, ilacı yemek sırasında almalısınız.

Dozaj

Tenofovir Alafenamid tedavisine başlamadan önce hastanın HIV ile enfekte olup olmadığının belirlenmesi tavsiye edilir - 1. HIV ile enfekte hastalarda alafenamid ünitesi tek başına kullanılmamalıdır - 1.

Tenofovir alafenamid tedavisi öncesinde ve sırasında serum, kan fosforu, kreatinin klerensi, idrar glukozu ve proteinüri test edilmelidir.

Önerilen doz, yemekle birlikte alınan veya alınmayan, günde 1 kez, 25 mg'lık 1 tablettir.

65 yaş üstü yaşlılarda doz ayarlaması yapılmaz.

Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Son dönem böbrek yetmezliği (CLCR

Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda (Çocuk - PUGH A) doz ayarlaması yapılmaz. İlaç siroz kaybı olan hastalara (Child - Pugh B, C) önerilmemektedir.

18 yaşın altındaki çocuklarda ilaçların etkinliği ve güvenliği araştırılmamıştır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Genel destek önlemleri hastanın klinik durumunun yanı sıra hayatta kalma belirtilerinin izlenmesini içerir. Tenofovir hemoliz yoluyla yaklaşık %54 oranında etkili bir şekilde elimine edilebilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

HEPBEST 25 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi: baş ağrısı.

Sindirim sistemi: Bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı, şişkinlik. tüm vücut: yorgun.

DA: döküntü.

Kas kası: sırt ağrısı.

karaciğer: Karaciğer enzimi (ALT, AST).

Kan lipid bozuklukları: Artmış LDL - Kolesterol.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

HEPBEST 25 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Antiviral ilaçlarla birlikte benzer maddeler olan nükleosid (Tenofovir disoproksil fumarat...) kullanıldığında laktik asidoz ve yağlı karaciğerde ciddi büyüme, bazı ölümler rapor edilmiştir. Bu vakanın çoğu kadınlardadır. Uzun süreli nükleozid obezitesi ve maruz kalma risk faktörleridir.

Özellikle karaciğer hastalığı açısından risk faktörü olan hastalarda nükleozid benzeri maddeleri kullanırken dikkatli olun. Laktik asidoz veya bariz karaciğer zehirlenmesini düşündüren klinik belirti veya testleri olan hastalarda yoğunlaştırılmış Tenofovir Alafenamid (transaminaz artışı olmasa bile büyük karaciğer ve yağlılık içerebilir).

Anti-hepatit B tedavisinin kesilmesi ciddi akut hepatit B'ye yol açabilir. Tenofovir Alafenamid durdurulduktan sonra hastalar en az birkaç ay boyunca düzenli olarak klinik belirtiler ve testler açısından dikkatle izlenmelidir. Gerekirse hepatit b tedavisine devam etmek gerekir.

HIV -1 direnci gelişme riski nedeniyle, HIV -1 enfeksiyonu olan hastalarda tek bir -tenofenamid tenofenamid kullanılması önerilmez.

Tenofovir In Vivo kullanıldığında ve insan testlerinde böbrek yetmezliği (akut böbrek yetmezliği ve fanconi sendromu - Şiddetli hipotansiyonla böbrek lezyonları dahil) rapor edilmiştir. Klinik olarak Tenofovir Alafenamid bu istenmeyen etkilere neden olmaz.

Tenofovir Eczanesi ve diğer böbrek zehirlerini (NSAID'ler...) kullanan hastalarda böbrek fonksiyonu riskini artırır.

Tenofovir alafenamid tedavisi öncesinde ve sırasında serum, kan fosforu, kreatinin klerensi, idrar glukozu ve proteinüri test edilmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Rapor yok.

Gebelik

Hamile kadınlara ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Tenofovir Alafenamid'in önerilen dozlarında uzun süre (51 kata kadar) kullanıldığında in vivo olarak fetal organların gelişimi üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur. Farelerde ve tavşanlarda günlük Tenofovir Alafenamide dozu kullanıldığında fetüs üzerinde herhangi bir etki görülmemektedir.

Emzirme dönemi

Bilinmeyen tenofovir alafenamid ve metabolitleri, ister insanlarda süt üretimini etkilesin ister anne sütüyle beslenen bebeklerin etkisini etkilesin, anne sütü yoluyla geçebilir. Ancak fare sütü ve maymunlar yoluyla atılan bir ilaç vardı.

İlaç etkileşimi

Tenofovir Alafenamid, P - Glikoprotein (P - GP) ve BCRP'nin substratıdır. P - GP çalışmasının indüksiyon ilaçları, emilimi azaltır ve kandaki Tenofovir Alafenamid konsantrasyonunu azaltarak tedavinin etkinliğini etkiler. Aktif inhibitörler P - GP ve BCRP, kandaki Tenofovir Alafenamid konsantrasyonunu artırarak toksisiteyi artırır.

Tenofovir esas olarak böbrekler yoluyla (glomerüler filtrasyon ve renal tübüllerdeki pozitif atılım yoluyla) atılır. Böbreklerin aktivitesini azaltan veya böbrek tübüllerindeki pozitif atılım rekabetini azaltan ilaçlarla (Asiklovir, Sidofovir, Gansiklovir, Valasiklovir, Valgansiklovir, Aminoglikozid, yüksek dozda NSAID'ler...) birlikte kullanıldığında kandaki tenofovir düzeyini artırarak toksisitenin artmasına neden olabilir.

Karbamazepin (karbamazepin, okskarbazepin, fenobarbital, fenitoin), anti-tüberküloz (rifabutin, rifampin), St. John's World kandaki Tenofovir Alafenamid konsantrasyonunu azaltır. Tenofovir alafenamid, karbamazepin ile kombine edildiğinde 2.25 mg/gün'e yükseltilmelidir. Kalan koordinatlar önerilmez.

25 mg hepbest'i Tenofovir Alafenamid, Tenofovir Disoproksil Fumarat, Adenovir Dipivoksil içeren ilaçlarla birlikte kullanmayınız.

Saklama

İlaçları 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.