Препарат ХЕПБЕСТ 25 мг для лікування хронічної інфекції вірусного гепатиту В (30 таблеток)

Лікарська форма Коробка 30 таблеток
Характеристики Тенофовір алафенамід

Склад

Інформація про склад	Зміст
Тенофовір алафенамід	25 мг

Використання

показання

ХЕПБЕСТ 25 мг показаний у таких випадках:

Тенофовір Алафенамід показаний для лікування хронічного вірусного гепатиту В у пацієнтів з компенсацією. Тенофовір Алафенамід – це жиролюбна клітина, яка потрапляє в клітини печінки шляхом пасивної дифузії та завдяки агентам поглинання в печінці OATP1B1 та OATP1B3.

Тенофовір Алафенамід потім перетворюється на Тенофовір шляхом гідролізу головним чином ферментом 1 (CES1) (CES1) у первинних клітинах печінки. Внутрішньоклітинний тенофовір потім хімічно фосфорилюється клітинною кіназою в метаболічні речовини з фармакологічною активністю — тенофовіру дифосфат. Тенофовіру дифосфат пригнічує копію ВГВ шляхом поєднання ДНК вірусу з емаллю зворотного копіювання ВГВ, що призводить до закінчення ланцюга ДНК вірусу.

Тенофовіру дифосфат є слабким інгібітором ДНК-полімераз ссавців, у тому числі мітохондріальної полімерази ДНК, тому немає доказів токсичності для мітохондрій у культурі клітин.

Фармакокінетика

Всмоктування - розподіл

Препарат досягає максимальної концентрації через 0,48 години. Препарат приєднується до білків плазми приблизно на 80%.

Обмін речовин

Максимальний метаболізм препаратів через CES 1 клітин печінки, протеазу катепсину А (PBMCS) і менший метаболізм через ферментну систему CYP3A.

Усунення

Час реалізації препарату 0,51 год. Менше 1% препарату виводиться із сечею та 31,7% виводиться з калом.

Перед прийомом Препарат ХЕПБЕСТ 25 мг для лікування хронічної інфекції вірусного гепатиту В (30 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте таблетку, запиваючи водою, слід приймати ліки під час їжі.

Дозування

Перед початком лікування тенофовіром алафенамідом бажано визначити, чи є пацієнт інфікованим ВІЛ - 1. Одиницю алафенаміду не слід застосовувати ВІЛ-інфікованим пацієнтам - 1.

До та під час лікування тенофовіру алафенамідом необхідно перевірити сироватку, вміст фосфору в крові, кліренс креатиніну, глюкозу в сечі, протеїнурію.

рекомендована доза становить 1 таблетку 25 мг 1 раз на добу під час або без їжі.

Немає коригування дози для людей похилого віку старше 65 років.

Немає коригування дози для пацієнтів із легкою та середньою нирковою недостатністю. Не рекомендується застосовувати препарат пацієнтам із термінальною стадією ниркової недостатності (CLCR

Немає коригування дози у пацієнтів з легкою печінковою недостатністю (Child - PUGH A). Препарат не рекомендований пацієнтам із втратою цирозу (Child-Pugh B, C).

Ефективність і безпека препаратів не вивчалися у дітей віком до 18 років.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Загальні заходи підтримки включають моніторинг ознак виживання, а також клінічного стану пацієнта. Тенофовір може бути ефективно елімінований шляхом гемолізу приблизно на 54%.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні HEPBEST 25 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Нервова система: головний біль.

Травна система: нудота, блювання, діарея, біль у животі, метеоризм. усе тіло: втома.

DA: висип.

М'язи: біль у спині.

печінка: печінковий фермент (АЛТ, АСТ).

Порушення рівня ліпідів крові: підвищення холестерину ЛПНЩ.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

ХЕПБЕСТ 25 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Були повідомлення про лактоацидоз і серйозне збільшення печінки з жировою дистрофією, деякі випадки смерті при застосуванні схожих речовин нуклеозидів (тенофовіру дизопроксилу фумарату ...) у комбінації з противірусними препаратами. Найчастіше це стосується жінок. Факторами ризику є тривале ожиріння та вплив нуклеозидів.

Будьте обережні при застосуванні речовин, схожих на нуклеозиди, особливо у пацієнтів із факторами ризику захворювань печінки. Конденсація тенофовіру алафенаміду у пацієнтів із клінічними ознаками або тестами, які вказують на лактоацидоз або очевидне отруєння печінки (може включати велику печінку та ожиріння навіть без підвищення рівня трансаміназ).

Припинення лікування проти гепатиту B може призвести до серйозного гострого гепатиту B. Після припинення прийому тенофовіру алафенаміду пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом щодо клінічних ознак і регулярних аналізів протягом принаймні кількох місяців. При необхідності необхідно продовжити лікування гепатиту В.

Через ризик розвитку резистентності до ВІЛ-1 не рекомендується застосовувати один тенофенамід тенофенамід пацієнтам з ВІЛ-1.

Повідомлялося про ниркову недостатність (включаючи гостру ниркову недостатність і синдром Фанконі – ураження нирок із тяжкою гіпотензією) під час використання тенофовіру In Vivo та під час тестування на людях. Клінічно тенофовір алафенамід не викликає цих небажаних ефектів.

У пацієнтів, які використовують Тенофовір Фармація та інші ниркові отрути (НПЗП ...) підвищується ризик порушення функції нирок.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Немає звіту.

Вагітність

Достатніх даних щодо вагітних жінок немає. In Vivo не має негативного впливу на розвиток органів плода при застосуванні рекомендованих доз тенофовіру алафенаміду протягом тривалого часу (до 51 разу). Немає впливу на плід у мишей і кроликів при застосуванні добової дози тенофовіру алафенаміду.

Період грудного вигодовування

невідомий тенофовір алафенамід та його метаболіти можуть проникати через грудне молоко, незалежно від того, чи впливає це на вироблення молока у людини чи на ефект грудного вигодовування немовлят. Однак був препарат, який виводився через молоко миші та мавп.

Лікарська взаємодія

Тенофовір Алафенамід є субстратом P-глікопротеїну (P-GP) і BCRP. Індукційні препарати П-ГП знижують всмоктування та знижують концентрацію тенофовіру алафенаміду в крові, що впливає на ефективність лікування. Активні інгібітори P - GP і BCRP підвищують концентрацію тенофовіру алафенаміду в крові, підвищуючи токсичність.

Тенофовір виводиться в основному через нирки (шляхом клубочкової фільтрації та позитивної екскреції в ниркових канальцях). Застосування в комбінації з препаратами, які знижують активність нирок або позитивну конкуренцію виведення в ниркових канальцях (ацикловір, цидофовір, ганцикловір, валацикловір, валганцикловір, аміноглікозид, високі дози НПЗП ...) може підвищити рівень тенофовіру в крові, що призводить до посилення токсичності.

Карбамазепін (карбамазепін, окскарбазепін, фенобарбітал, фенітоїн), протитуберкульозні засоби (рифабутин, рифампін), St. John’s World знижують концентрацію тенофовіру алафенаміду в крові. У поєднанні з карбамазепіном дозу тенофовіру алафенаміду слід збільшити до 2 25 мг/добу. Інші координати не рекомендуються.

Не використовуйте 25 мг гепбесту з препаратами, що містять тенофовіру алафенамід, тенофовіру дизопроксилу фумарат, аденовір дипівоксил.

Зберігання

Зберігати препарати при температурі нижче 30 °С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.