Lék HEPEVEREX 5G OPV napomáhá k posílení detoxikace jater, léčbě cirhózy (10 balení)

Léková forma 10 balení v krabici
Specifikace L-ornitin-L-ASPARTÁT

Složka

Informace o složení	Obsah
L-ornitin-L-ASPARTÁT	3G

Použití

Indikace

HEPEVEREX® je indikován v následujících případech:

Současná léčba nemocí nebo komplikací v důsledku poklesu detoxikace jater (např. cirhóza) se symptomy jasné nebo potenciální nebo nepotencionální hyperglykémie v krevním amoniaku. játra.

L-Ornitin-L-aspartát je kombinací dvou aminokyselin, které hrají důležitou roli v metabolickém cyklu v játrech. Aktivita L-Ornitin-L-aspartátu v těle prostřednictvím aminokyselin L-Ornitin a L-aspartát se dvěma cestami detoxikace amoniaku: syntézou močoviny a glutaminu.

Syntéza močoviny probíhá v jaterních buňkách kolem dveří. V těchto buňkách je Ornithin jak účinnou látkou dvou enzymů ornithinkarbamoyltransferázy a karbamoylfosfátsyntetázy, tak substrátem pro syntézu močoviny.

Syntéza glutaminu probíhá v jaterních buňkách kolem žíly. Za zvláštních patologických stavů se aspartát a další dikarboxyláty včetně metabolických produktů ornitinu vkládají do buněk ve formě glutaminu vázaného na amoniak.

Fyziologické a patologické, glutamát jako látka vázající aminokyseliny s amoniakem, jde nejen o netoxickou formu vylučování amoniaku, ale také o aktivaci cyklu výměny interpaminu glutaminu

Za fyziologických podmínek jsou ornithin a asparrtát pro syntézu močoviny neomezené.

Výzkum na zvířatech ukazuje, že zvýšení syntézy glutaminu je účinným mechanismem snižování amoniaku.

Některé klinické studie ukazují, že došlo ke zlepšení poměru aminokyselin ve formě větví a kruhů.

farmakokinetika

L-ornitin-L-aspartát se rychle vstřebává a rozděluje na L-ornitin a L-ASPartat. Absolutní perorální biologická dostupnost L-ornitin-L-aspartátu je asi 80 %. Doba prodeje obou aminokyselin je krátká od 0,3 do 0,4 hodiny.

Část L-aspartátu se také nachází v moči v nezpracované formě.

Před odběrem Lék HEPEVEREX 5G OPV napomáhá k posílení detoxikace jater, léčbě cirhózy (10 balení)

Jak užívat

perorální léky. Drogu rozpusťte v přiměřeném množství vody (sklenice čisté vody, čaje nebo ovocné šťávy) a vypijte po jídle.

Dávkování

Dospělí: Pokud není uvedeno jinak, obvyklá dávka je 1 balení 1-2krát denně.

Dospívající a děti: Nedostatek údajů k užívání drog u dětí a dospívajících.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo specialistou.

Co dělat při předávkování?

Oznamte to ihned lékaři nebo nejbližší nemocnici.

Nezapomeňte si přinést štítek se zbývajícími léky nebo zbývající léky, aby lékař věděl, jaký lék jste užili.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se čas blíží další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a použijte další dávku podle normálního plánu. Nezdvojnásobujte dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Hepeverex® můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Trávicí: Nevolnost, zvracení, bolest břicha, plynatost, průjem.

Velmi vzácné, ADR

Kostní svaly a pojivová tkáň: bolesti těla.

Neznámé:

Imunitní systém: Hypersenzitivní reakce, angioedém.

Tyto projevy jsou však dočasné a nevyžadují ukončení léčby.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

HEPEVEREX® je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku.

Závažné selhání ledvin (sérový kreatinin přesahuje 3 mg/100 ml).

Opatrnost při používání

používejte vysoké dávky L-Ornitin-L-ASPARTAT ke sledování koncentrace UREA v séru a moči.

V případě pacientů se závažným selháním jater by měla být použita nižší dávka (například: 1/2 dávky).

Zapijte léky trochou vody.

Tento lék obsahuje:

Sorbitol. Pokud již víte, že některé druhy cukru netolerujete, informujte o tom před použitím tohoto léku svého lékaře.

Aspartam. Lidé s fenylcetonem a lidé musí omezit množství fenylalaninu dodávaného do těla by tento lék neměli používat.

Sunset Yellow Lake, může způsobit alergické reakce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V závislosti na stavu je během léčebného procesu L-Ornithinem-Enpartat ovlivněna také schopnost řídit, obsluhovat stroje, pracovat ve výškách a další případy.

Těhotenství

Neexistují žádné klinické údaje o použití L-ornitin-L-aspartátu během těhotenství. Studie reprodukční toxicity L-ornitin-L-aspartátu jsou omezeny pouze na výzkumné testy na zvířatech. Vyhněte se proto užívání léků během těhotenství. Pokud je však léčba L-ornitinem-L-aspartátem považována za nezbytnou, ale přínosy a rizika by měly být pečlivě zváženy.

Období kojení

Zda L-Ornitin-L-aspartát nevstupuje do mateřského mléka či nikoli. Je třeba se vyhnout užívání léků během kojení. Pokud je však léčba L-Ornitinem-L-ASPARTATem považována za nezbytnou, je třeba pečlivě zvážit přínosy a rizika.

Léková interakce

Nebyla hlášena žádná interakce L-Orinithinu L-ASPARTAT s jinými léky.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, na suchém místě, mimo dosah světla.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.