Le médicament HEPEVEREX 5G OPV aide à améliorer la détoxification du foie et le traitement de la cirrhose (10 paquets)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 paquets
Spécifications L-Ornithine-L-ASPARTATE
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| L-Ornithine-L-ASPARTATE | 3G |
Les usages
Indications
HEPEVEREX® est indiqué dans les cas suivants :
La L-Ornithine-L-Aspartat est une combinaison de deux acides aminés qui jouent un rôle important dans le cycle métabolique du foie. L'activité de la L-Ornithine-L-Aspartat dans le corps grâce aux acides aminés L-Ornithine et L-Aspartat avec deux voies de détoxification de l'ammoniac : synthèse d'urée et de glutamine.
La synthèse de l'urée a lieu dans les cellules hépatiques autour de la porte. Dans ces cellules, l'ornithine est à la fois la substance active de deux enzymes, l'ornithine carbamoyl transférase et la carbamoyl phosphate synthétase, et un substrat pour la synthèse de l'urée.
La synthèse de la glutamine a lieu dans les cellules hépatiques autour de la veine. Dans des conditions pathologiques particulières, l'aspartat et d'autres dicarboxylates, y compris les produits métaboliques de l'ornithine, sont introduits dans les cellules utilisées sous forme de glutamine liée à l'ammoniac.
Physiologique et pathologique, le glutamate en tant que substance de liaison des acides aminés avec l'ammoniac, ce n'est pas seulement une forme non toxique d'excrétion d'ammoniac, mais il active également d'importants cycles de l'urée (échange intercellulaire de glutamine).
Dans des conditions physiologiques, l'Ornithine et l'asparrtat sont illimités pour la synthèse de l'urée.
Des recherches sur des animaux montrent que l'augmentation de la synthèse de glutamine est un mécanisme efficace de diminution de l'ammoniac.
Certaines études cliniques montrent qu'il y a une amélioration du rapport des acides aminés sous forme de branches et d'anneaux.
pharmacocinétique
La L-Ornithine-L-Aspartat est rapidement absorbée et séparée en L-Ornithine et L-ASPartat. La biodisponibilité orale absolue de la L-Ornithine-L-Aspartat est d'environ 80 %. Le temps de vente des deux acides aminés est court, de 0,3 à 0,4 heure.
Une partie du L-Aspartat se retrouve également dans l'urine sous forme non transformée.
Avant de prendre Le médicament HEPEVEREX 5G OPV aide à améliorer la détoxification du foie et le traitement de la cirrhose (10 paquets)
Comment utiliser
les médicaments oraux. Dissoudre le médicament dans une quantité appropriée d'eau (un verre d'eau pure, du thé ou du jus de fruit) et boire après les repas.
Posologie
Adultes : Sauf indication contraire, la dose habituelle est de 1 paquet x 1 à 2 fois/jour.
Adolescents et enfants : manque de données pour utiliser des drogues chez les enfants et les adolescents.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.
Que faire en cas de surdosage ?
Avisez immédiatement le médecin ou l'hôpital le plus proche.
N'oubliez pas d'apporter l'étiquette du médicament restant ou le médicament restant pour que le médecin connaisse le médicament que vous avez utilisé.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Si l'heure est proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et utilisez la dose suivante selon le plan normal. Ne doublez pas la dose.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Hepeverex®, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Peu fréquent, 1/1000 Très rare, ADR Inconnu : Cependant, ces manifestations sont temporaires et ne nécessitent pas l'arrêt du médicament. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
HEPEVEREX® est contre-indiqué dans les cas suivants :
Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
Insuffisance rénale sévère (la créatinine sérique dépasse 3 mg/100 ml).
Prudence lors de l'utilisation
utilisez des doses élevées de L-Ornithine-L-ASPARTAT pour surveiller la concentration d'URÉE dans le sérum et l'urine.
Dans le cas de patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une dose plus faible doit être utilisée (par exemple : 1/2 dose).
Prenez le médicament avec de l'eau.
Ce médicament contient :
Sorbitol. Si vous savez déjà que vous ne tolérez pas certains types de sucre, veuillez en informer votre médecin avant d'utiliser ce médicament.
Aspartame. Les personnes atteintes de phénylcéton et celles qui doivent limiter la quantité de phénylalanine introduite dans le corps ne devraient pas utiliser ce médicament.
Sunset Yellow Lake, peut provoquer des réactions allergiques.
La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Selon la condition, la capacité à conduire des véhicules, à utiliser des machines, à travailler en hauteur et dans d'autres cas sont également affectées pendant le processus de traitement par L-Ornithine-Enpartat.
Grossesse
Il n'existe aucune donnée clinique sur l'utilisation de la L-Ornithine-L-Aspartat pendant la grossesse. Les études de toxicité pour la reproduction de la L-Ornithine-L-Aspartat se limitent uniquement aux tests de recherche sur les animaux. Par conséquent, évitez de consommer des médicaments pendant la grossesse. Cependant, si un traitement par L-Ornithine-L-Aspartat est jugé nécessaire, les bénéfices et les risques doivent être soigneusement évalués.
Période d'allaitement
Si la L-Ornithine-L-Aspartat ne passe pas dans le lait maternel ou non. L'utilisation de médicaments pendant l'allaitement doit être évitée. Cependant, si un traitement par L-Ornithine-L-ASPARTAT est jugé nécessaire, les bénéfices et les risques doivent être soigneusement évalués.
Interactions médicamenteuses
Il n'y a eu aucun rapport sur l'interaction de la L-Orinithine L-ASPARTAT avec d'autres médicaments.
Conservation
A conserver à des températures inférieures à 30°C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.
Autres médicaments
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- DF 118 FORTE 40MG
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- LERCADIP 10 MG FILM COATED TABLETS
- Ovitrelle
- PAXIDORM TABLETS 25MG
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