Lek HEPEVEREX 5G OPV wspomaga detoksykację wątroby, leczenie marskości wątroby (10 opakowań)

Postać farmaceutyczna Pudełko 10 sztuk
Specyfikacja L-Ornityna-L-ASPARTINIAN

Składnik

Informacje o składzie	Treść
L-Ornityna-L-ASPARTINIAN	3G

Używa

Wskazania

HEPEVEREX® jest wskazany w następujących przypadkach:

Jednoczesne leczenie chorób lub powikłań spowodowanych pogorszeniem detoksykacji wątroby (np. marskość wątroby) z objawami wyraźnej lub potencjalnej lub niepotencjalnej hiperglikemii amoniaku we krwi. wątroba.

L-Ornityna-L-Aspartat to połączenie dwóch aminokwasów, które odgrywają ważną rolę w cyklu metabolicznym w wątrobie. Aktywność L-Ornityny-L-Aspartatu w organizmie poprzez aminokwasy L-Ornitynę i L-Aspartat z dwiema drogami detoksykacji amoniaku: syntezą mocznika i glutaminy.

Synteza mocznika odbywa się w komórkach wątroby w pobliżu drzwi. W tych komórkach Ornityna jest zarówno substancją czynną dwóch enzymów: karbamoilotransferazy ornityny i syntetazy karbamoilofosforanu, jak i substratem do syntezy mocznika.

Synteza glutaminy zachodzi w komórkach wątroby otaczających żyłę. W szczególnych warunkach patologicznych aspartat i inne dikarboksylany, w tym produkty metabolizmu ornityny, wprowadzane są do komórek i wykorzystywane w postaci glutaminy związanej z amoniakiem.

Fizjologicznie i patologicznie, glutaminian jako substancja wiążąca aminokwasy z amoniakiem, jest nie tylko nietoksyczną formą wydalania amoniaku, ale także aktywuje ważne cykle mocznikowe (międzykomórkowa wymiana glutaminy).

W warunkach fizjologicznych Ornityna i asparrat nie mają nieograniczonej możliwości syntezy mocznika.

Badania na zwierzętach pokazują, że wzrost syntezy glutaminy jest skutecznym mechanizmem spadku amoniaku.

Niektóre badania kliniczne pokazują, że następuje poprawa proporcji aminokwasów w postaci rozgałęzień i form pierścieniowych.

farmakokinetyka

L-Ornityna-L-Aspartat jest szybko wchłaniany i rozdzielany na L-Ornitynę i L-ASPartat. Bezwzględna biodostępność po podaniu doustnym L-Ornityny-L-Aspartatu wynosi około 80%. Czas sprzedaży obu aminokwasów jest krótki i wynosi od 0,3 do 0,4 godziny.

Część L-Aspartatu znajduje się także w moczu w postaci nieprzetworzonej.

Przed wzięciem Lek HEPEVEREX 5G OPV wspomaga detoksykację wątroby, leczenie marskości wątroby (10 opakowań)

Jak stosować

leki doustne. Lek rozpuścić w odpowiedniej ilości wody (szklanka czystej wody, herbaty lub soku owocowego) i pić po posiłku.

Dawkowanie

Dorośli: Jeśli nie określono inaczej, zazwyczaj stosowana dawka to 1 opakowanie x 1-2 razy dziennie.

Młodzież i dzieci: Za mało danych, aby stosować narkotyki u dzieci i młodzieży.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Zawiadomić natychmiast lekarza lub najbliższy szpital.

Pamiętaj o zabraniu ze sobą etykiety pozostałego leku lub pozostałego leku, aby lekarz mógł dowiedzieć się, jakiego leku użyłeś.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i zastosować następną dawkę zgodnie ze zwykłym planem. Nie podwajać dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Hepeverex® mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: Nudności, wymioty, ból brzucha, wzdęcia, biegunka.

Bardzo rzadko, ADR

Mięśnie kostne i tkanka łączna: bóle ciała.

Nieznane:

Układ odpornościowy: reakcja nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy.

Jednakże objawy te są tymczasowe i nie wymagają odstawienia leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

HEPEVEREX® jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Ciężka niewydolność nerek (stężenie kreatyniny w surowicy przekracza 3 mg/100 ml).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

stosuj duże dawki L-Ornityny-L-ASPARTATU w celu monitorowania stężenia UREA w surowicy i moczu.

W przypadku pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zastosować mniejszą dawkę (np. 1/2 dawki).

Zażyj lekarstwo i popij wodą.

Ten lek zawiera:

Sorbitol. Jeśli już wiesz, że nie tolerujesz kilku rodzajów cukru, poinformuj o tym swojego lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Aspartam. Osoby chore na fenyloceton i osoby muszące ograniczyć ilość fenyloalaniny wprowadzanej do organizmu nie powinny stosować tego leku.

Jezioro Sunset Yellow może powodować reakcje alergiczne.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W zależności od stanu, proces leczenia L-Ornithin-Enpartat wpływa również na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn, pracy na wysokościach i w innych przypadkach.

Ciąża

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania L-Ornityny-L-Aspartatu w czasie ciąży. Badania toksyczności reprodukcyjnej L-Ornityny-L-Aspartatu ograniczają się wyłącznie do testów na zwierzętach. Dlatego należy unikać stosowania narkotyków w czasie ciąży. Jeśli jednak leczenie L-Ornityną-L-Aspartatem uzna się za konieczne, należy dokładnie ocenić korzyści i ryzyko.

Okres karmienia piersią

Czy L-Ornityna-L-Aspartat nie przenika do mleka matki, czy nie. Należy unikać stosowania leków w okresie karmienia piersią. Jeśli jednak leczenie L-Ornithin-L-ASPARTAT zostanie uznane za konieczne, należy dokładnie ocenić korzyści i ryzyko.

Interakcje leków

Nie ma doniesień na temat interakcji L-Orinithin L-ASPARTAT z innymi lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w suchym miejscu, z dala od światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.