HEPGENTEX 10G RESANDIS k ošetření kůže při dermatitidě, kožních alergiích

Léková forma Trubice
Specifikace Clotrimazol, Gentamicin, Betamethason

Složka

Informace o složeníObsah
Clotrimazol100 mg
Gentamicin10 000 iu
Betamethason5 mg

Použití

Indikace

Hepgentx je indikován v následujících případech:

  • Dermatitida a kožní alergie: Akutní a chronický ekzém, atopická dermatitida, kontaktní dermatitida, seboroická dermatitida, šupinatá dermatitida, kopřivka, chronické ploché roztoče, psoriáza, svědění (řiti, vulva). Ekzém. Má protizánětlivé, antirevmatické a antialergické účinky.

    Clotrimazol is a broad -spectrum antivirus drug used to treat skin diseases caused by infected fungal species and also work on trichomonas, staphylococus and bacteroides. Mechanismus účinku klotrimazolu je vázán na fosfolipidy v buněčné membráně houby, mění propustnost membrány a způsobuje ztrátu intracelulárních esenciálních látek, které vedou k destrukci buněk hub. Gentamicin sulfát je antibiotikum aminoglykosidů, které ničí baktericidní účinky díky inhibici biosyntézy bakteriálních proteinů. Skutečné antibakteriální spektrum gentamicinu zahrnuje gramnegativní aerobní bakterie a stafylokoky a stafylokoky, včetně kmenů, které produkují rezistenci na penicilinázu a meticilin.

    farmakokinetické

    absorpce

    Betamethason se snadno vstřebává, je-li použit na místě, zejména v uzavřené nebo roztržené ráně.

    Clotrimazol použitý na kůži se velmi málo vstřebává. Šest hodin po aplikaci 1% krému Clotrimazol se koncentrace Clotrimazolu mění od 100 µg/cm3 ve vrstvě rohoviny do 0,5 - 1 µg/cm3 ve vrstvě páteře a 0,1 µg/cm3 ve vrstvě podkožní tkáně.

    Gentamicin se nevstřebává gastrointestinálním traktem, difunduje hlavně do extracelulárních tekutin.

    Distribuce

    Při vstupu do těla Betamethasonu se rychle distribuuje do tkání.

    Metabolismus

    Betamethason se metabolizuje hlavně v játrech a ledvinách.

    Gentamicin není metabolizován.

    Eliminace

    Export betamethasonu v moči.

    Gentamicin se ve filtrované moči v glomerulárním filtru téměř nezmění. Pouze 70 % gentamicinu se však vyloučí močí, zbytek se do určité míry akumuluje v tělesné tkáni, zejména v ledvinách.

    • Před odběrem HEPGENTEX 10G RESANDIS k ošetření kůže při dermatitidě, kožních alergiích

    Jak používat

    Obvykle aplikujte malé množství pleťového krému Hepgentex na oblast pokožky 1-2krát denně.

    Doba léčby závisí na stupni onemocnění, umístění oblasti kůže a reakci každého pacienta.

    Dávkování

    Aplikujte 1–2krát denně.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

    Co dělat při předávkování?

    V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Hepgentex můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Metabolismus: ztráta draslíku, zadržování sodíku, zadržování vody, rozvoj Cushingova syndromu, snížená glukózová tolerance, odhalení skryté cukrovky, zvýšená poptávka po inzulínu nebo hypoglykemických lécích u lidí s cukrovkou.
  • Reprodukce a prsa: Menstruace jsou nepravidelné, brání růstu těhotenství u dělohy a dětí.
  • Svalový systém: svalová slabost, ztráta svalové hmoty, osteoporóza.

    • Kůže a podkožní tkáň: Atrofie kůže a podkožní, sterilní absces, místní reakce (> 1 %) zahrnují mírné popáleniny, podráždění, dermatitidu způsobenou kontaktem, palčivou bolest.

  • Vnitřní ucho a vnitřní ucho: otrava ucha bez možnosti zotavení a v důsledku nahromadění ušního boltce s vysokou frekvencí zvuku (hluchota, hluchota).
  • Nervový systém: Vestibulární systém (závrať, závrať).

    • Méně časté, 1/1000

  • Duševní systém: osvěžení, změna nálady, těžká deprese, nespavost.
  • Oko: Glaukom, neprůhledné sklo.

    • Trávicí systém: žaludeční vředy, které pak mohou propíchnout a krvácet, pankreatitida, abdominální distenze, jícnový vřed. ledviny: Toxicita ledvin se zotavuje, akutní selhání ledvin, obvykle mírné, ale existují také případy nekrózy ledvin nebo intersticiální nefritidy.

    muskuloskeletální klouby: Inhibice neurotransmiteru, v některých případech respiračního selhání a svalové paralýzy.

    Vzácné ADR

  • Kůže: Alergická dermatitida, kopřivka.
  • Nervový systém: Cévní nervový edém, hyperplanovaný intrakraniální tlak.

    • Imunitní systém: Anafylaxe nebo přecitlivělost. Biliární jaterní systém: jaterní dysfunkce (hyperenzym, hyperlirubin v krvi).

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Léky Hepgentex jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • Kožní vředy, popáleniny od úrovně 2 nebo vyšší, onemocnění.

    • da da, herpes simplex, herpes zoster, plané neštovice, syfilis.

  • ekzémová dermatitida ve zevním zvukovodu s perforací bubínku.

    • Anamnéza přecitlivělosti na aminoglykosidová antibiotika (streptomycin, kanamycin, gentamycin, neomycin ...), bacitracin nebo na kteroukoli složku přípravků.

  • Miminka, emulze.

    • Bezpečnostní opatření při použití

    Ke kontrole onemocnění musí být použita nejnižší dávka kortikosteroidu. Při užívání kortikosteroidů je třeba být opatrný v případě městnavého srdečního selhání, nového infarktu myokardu, hypertenze, cukrovky, epilepsie, glaukomu, defektu štítné žlázy, jaterního selhání, osteoporózy, žaludečních vředů, duševních poruch a selhání ledvin.

    Děti mohou snadno zvýšit riziko některých nežádoucích účinků, navíc kortikosteroidy mohou způsobovat pomalý růst; Starší lidé také zvyšují riziko nežádoucích účinků.

    obvykle kontraindikované kortikosteroidy v případě neléčené bakteriální infekce vhodnou antibakteriální chemoterapií. Pacienti s progresí tuberkulózy nebo s podezřením na tuberkulózu nesmějí užívat kortikosteroidy, s výjimkou případu doplnění léčby antituberkulózními léky.

    Riziko planých neštovic a možná i těžké zvýšené herpetické infekce u pacientů není při užívání kortikosteroidů schopné reagovat na imunitní odpověď. Dlouhodobé užívání kortikosteroidů může způsobit neprůhledné sklo (zejména u dětí), glaukom se schopností poškodit zrakový nerv.

    Klotrimazol nepoužívejte k léčbě systémových mykotických infekcí. Pokud je při použití klotrimazolu podrážděný nebo citlivý, musí být léčba zastavena a musí být vhodně léčena. I přes příznaky úlevy je třeba lék léčit dostatečně dlouho.

    Po 4 týdnech léčby, pokud není znovu podporována. Informujte lékaře, pokud se objeví známky zvýšeného podráždění v aktuální oblasti (zarudnutí, svědění, popáleniny, puchýře, otoky), známky přecitlivělosti.

    Všechny aminoglykosidy jsou toxické pro sluch a ledviny. U starších pacientů a/nebo u pacientů se selháním ledvin se často vyskytují neočekávané účinky.

    V případě potřeby se musí používat velmi opatrně u lidí s těžkou myasthenia gravis, Parkinsonovou chorobou nebo svalovou slabostí. Riziko toxicity ledvin je pozorováno u lidí s hypotenzí, s játry nebo u žen.

    U kojících žen nenanášejte silnou vrstvu na velkou plochu, na napjatou, ledovou oblast očních víček a prsou.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Žádná zpráva.

    Těhotenství

    Těhotné ženy užívají podle pokynů lékaře.

    Před užitím jakéhokoli léku byste se měli poradit s lékařem nebo lékárníkem.

    Období kojení

    Než začnete užívat jakýkoli lék, měli byste se poradit s lékařem nebo lékárníkem.

    Drogová interakce

    Žádná zpráva.

    Skladování

    Chladné suché místo, teplota nepřesahuje 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova