HEPGENTEX 10G RESANDIS 皮膚炎、皮膚アレルギーの皮膚治療薬
剤形 チューブ
仕様 クロトリマゾール、ゲンタマイシン、ベタメタゾン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| クロトリマゾール | 100mg |
| ゲンタマイシン | 10000iu |
| ベタメタゾン | 5mg |
用途
適応症
Hepgentx は次の場合に適応されます。
クロトリマゾールは、感染した真菌種によって引き起こされる皮膚疾患の治療に使用される広域抗ウイルス薬で、トリコモナス、ブドウ球菌、バクテロイデスにも作用します。クロトリマゾールの作用機序は真菌の細胞膜のリン脂質に関連しており、膜の透過性を変化させ、細胞内の必須物質の損失を引き起こし、真菌細胞の破壊につながります。 硫酸ゲンタマイシンは、細菌のタンパク質生合成を阻害することで殺菌効果を失わせるアミノグリコシド系の抗生物質です。実際のゲンタマイシンの抗菌スペクトルには、グラム陰性好気性細菌やブドウ球菌、ペニシリナーゼやメチシリン耐性を生成する菌株が含まれます。 薬物動態
吸収
ベタメタゾンは、その場で使用すると、特に閉じた傷や裂けた傷の場合に吸収されやすくなります。
皮膚に使用されるクロトリマゾールはほとんど吸収されません。 1%クロトリマゾールクリームを塗布してから6時間後、クロトリマゾール濃度は角層の100μg/cm3から脊椎層の0.5〜1μg/cm3、皮下組織層の0.1μg/cm3まで変化します。
ゲンタマイシンは胃腸管からは吸収されず、主に細胞外液に拡散します。
配布
ベタメタゾンが体内に入ると、すぐに組織内に広がります。
代謝
ベタメタゾンは主に肝臓と腎臓で代謝されます。
ゲンタマイシンは代謝されません。
排除
ベタメタゾン 尿中に輸出されます。
ゲンタマイシンは糸球体フィルターでろ過された尿中にほとんど変化しません。ただし、ゲンタマイシンの 70% のみが尿中に排出され、残りは体の組織、特に腎臓にある程度蓄積されます。
服用する前に HEPGENTEX 10G RESANDIS 皮膚炎、皮膚アレルギーの皮膚治療薬
使用方法
通常、少量の Hepgentex スキン クリームを 1 日 1 ~ 2 回皮膚領域に塗布します。
治療時間は、病気の程度、皮膚領域の位置、各患者の反応によって異なります。
投与量
1 日 1 ~ 2 回塗布してください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
緊急の場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Hepgentex を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
皮膚および皮下組織: 皮膚の萎縮および皮下の無菌性膿瘍、局所反応 (> 1%) には、軽度の火傷、刺激、接触による皮膚炎、灼熱痛が含まれます。
アンコモン、1/1000 消化器系: 胃潰瘍、その後の穴あき出血、膵炎、腹部膨満、食道潰瘍。 筋骨格関節: 神経伝達物質を阻害し、場合によっては呼吸不全や筋肉麻痺を引き起こします。 レア ADR 免疫系: アナフィラキシーまたは過敏症。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Hepgentex 薬は次の場合には禁忌です。
ダダ、単純ヘルペス、帯状疱疹、水痘、梅毒。
アミノグリコシド系抗生物質(ストレプトマイシン、カナマイシン、ゲンタマイシン、ネオマイシンなど)、バシトラシン、または製剤の成分に対する過敏症の病歴
使用上の注意
病気をコントロールするには、コルチコステロイドの用量は最低用量で使用しなければなりません。コルチコステロイドを使用する場合は、うっ血性心不全、新たな心筋梗塞、高血圧、糖尿病、てんかん、緑内障、甲状腺異常、肝不全、骨粗鬆症、胃潰瘍、精神疾患、腎不全の場合に注意する必要があります。
小児では、いくつかの望ましくない影響のリスクが簡単に高まる可能性があり、さらにコルチコステロイドは成長を遅らせる可能性があります。高齢者は望ましくない影響を受けるリスクも高くなります。
適切な抗菌化学療法が行われていない細菌感染症の場合、コルチコステロイドは通常禁忌です。結核が進行している患者、または結核の疑いのある患者は、抗結核薬による治療を補充する場合を除き、コルチコステロイドを使用してはなりません。
水痘のリスク、さらには患者の重篤なヘルペス感染の増加さえも、コルチコステロイドの使用時に免疫反応に反応できなくなります。コルチコステロイドを長期間使用すると、不透明なガラス(特に小児)、視神経に損傷を与える緑内障を引き起こす可能性があります。
全身性真菌感染症の治療にはクロトリマゾールを使用しないでください。クロトリマゾールの使用中に炎症を起こしたり敏感になったりした場合は、投薬を中止し、適切に治療する必要があります。症状が軽減しても、十分な時間をかけて薬を投与する必要があります。
4 週間の治療後、再度サポートを受けなかった場合。局所領域に刺激の増加の兆候(赤み、かゆみ、火傷、水疱、腫れ)、過敏症の兆候がある場合は、医師に知らせてください。
すべてのアミノグリコシドは聴覚と腎臓に有毒です。高齢の患者や腎不全の患者では、予期せぬ影響がよく発生します。
重度の重症筋無力症、パーキンソン病、または筋力低下のある人が必要な場合は、非常に慎重に使用する必要があります。腎毒性のリスクは、低血圧の人、肝臓病の人、女性に見られます。
授乳中の女性は、広い範囲に、きつく氷のようにまぶたや胸の部分に厚く塗らないでください。
機械を運転および操作する能力
報告はありません。
妊娠
妊娠中の女性は医師の指示に従って使用してください。
薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
授乳期間
薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
薬物相互作用
報告はありません。
保管
温度が 30 °C を超えない、涼しく乾燥した場所。
その他の薬
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- Azarga
- BETNESOL 4MG/ML INJECTION
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- PROSPAN COUGH SYRUP
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
免責事項
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