ヘルパシー 3.5g サミル軟膏は単純ヘルペスウイルスを治療します

剤形チューブ×3.5g
仕様アシクロビル

成分

成分情報	コンテンツ
アシクロビル	3%

用途

適応症

ハーパシーサミル 3.5 g は、次の場合に適応されます。

単純ヘルペスウイルスの治療。アシクロビルは、ヘルペス感染細胞に入るとリン酸化されて活性化合物、アシクロビル三リン酸に変化します。このプロセスの最初のステップでは、単純ヘルペス (HSV) によってコードされるチミジンキナーゼの存在が必要です。アシクロビル三リン酸は、特定のヘルペスポリメラーゼ DNA の阻害剤および基質として作用し、細胞の正常なプロセスに影響を与えることなくウイルス DNA の合成が継続されるのを防ぎます。

動的薬物動態

アシクロビルは、角膜上皮および浅い眼組織を介して眼軟膏から迅速に吸収され、水中において抗ウイルス濃度が達成されます。既存の方法では、目に適用した後の血液から検出することはできません。ただし、微量の量は尿から検出できます。これらの濃度は治療の観点からは意味がありません。

服用する前にヘルパシー 3.5g サミル軟膏は単純ヘルペスウイルスを治療します

使用方法

ヘルパシーサミル 3.5 g を目に塗布します。結膜下袋に軟膏を 1 cm 塗布します。

用量

一般的な用量は、1 cm の軟膏を 1 日 5 回、約 4 時間の間隔で塗布します。軟膏を結膜下袋に1cm程度塗布します。完全に治癒した後も少なくとも 3 日間は治療を続ける必要があります。

投与量は患者の症状に応じて異なる場合があります。

小児科で使用

小児に対する安全性は確認されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

しかし、アシクロビルを数日間にわたって過剰摂取すると、消化管への影響 (吐き気や嘔吐) や神経学的影響 (頭痛や混乱) が生じています。アシクロビルは血液部分によって分離できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

3.5 g ハーパシーサミルを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

薬剤を塗布した後にさらに痛みが生じることがあります。

浅い角膜疾患が発生する可能性があるため、十分な監視が必要です。この症状が発生した場合は、最低用量を使用し、適切な措置を講じる必要があります。

まれに、角膜炎（座瘡角膜炎、アレルギー性角膜炎）、角膜潰瘍、結膜傷、まつげ感染症、軽いズキズキとした痛みなどが起こることがあります。これらの症状が現れた場合は、薬の服用を中止する必要があります。

過敏症: 暴露皮膚炎が発生する可能性があります。この症状が現れた場合には、薬の服用を中止し、適切な処置を行う必要があります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ヘルパシーサミル 3.5 g は、次の場合には禁忌です。

アシクロビルまたは賦形剤の成分に対する過敏症を知っている患者。

使用上の注意

注意

この薬の投与開始後 7 日経過しても症状軽減の兆候が見られない場合、または症状が悪化した場合は、代替療法の使用を検討する必要があります。

使用を完了する前に副作用の発現について警告する必要があります。この薬はできるだけ長期間使用しないでください。

治療中はソフトコンタクトレンズの携行を避けてください。

使用する場合は注意してください

眼科検査のみ。

本剤を目に塗布する場合は、薬剤の先端が直接目に触れないよう注意してください。

この薬剤は、薬物汚染を防ぐ目的でのみ使用してください。

チューブを開封した後は、1 か月以内に使用してください。

保管上の注意

子供の手の届かないところに保管してください。

直射日光を避け、蓋をして涼しく乾燥した場所に保管してください。

医薬品の品質を維持し、誤用を避けるため、他の包装に入れて保管しないでください。

機械の運転や操作の能力

眼軟膏は視力に影響を与える可能性があるため、運転や機械の操作には注意してください。

妊娠

この薬剤は、妊娠の最初の 3 か月と中期 3 か月に使用した場合、ワークピースに催奇形性や毒性を引き起こしません。ただし、妊娠最後の 3 か月以内に再発したヘルペスに対する長期使用の安全性は確認されていません。

授乳期間

200 mg の経口薬を 1 日 5 回服用した場合、母乳中の薬物濃度は対応する血漿中濃度と比較して 0.6 ～ 4.1 倍になることがあります。この場合、母乳中の薬物の含有量は 0.3 mg/kg/日です。これは、ヘルペスを患っている新生児に推奨される 30 mg/kg/日の用量よりもはるかに少ないですが、授乳中の母親は注意が必要です。

薬との相互作用

ジドブジンとアシクロビルを同時に使用すると、睡眠状態や眠気を引き起こす可能性があります。

プロベネシドは、尿細管を介してアシクロビルを排除する競合を阻害するため、プロベネシドの量が 40% 増加し、尿を介した排泄とアシクロビルのクリアランスが減少します。

アムホテリシン B とケトコナゾールはアシクロビルの抗ウイルス効果を高めます。

インターフェロンは、アシクロビルの抗ウイルス効果を高めます。以前にインターフェロンに対して神経反応を起こしたことのある患者にアシクロビル注射を使用する場合は注意してください。

メトトレキサートを使用するときに神経学的反応がある患者に対してアシクロビルを使用する場合は注意が必要です。

保管

元の梱包のまま 30 °C 未満で保管してください。

その他の薬

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