Hetopartat 3G Mediplantex Léčba a komplikace v důsledku oslabené funkce jater (30 balení x 5g)

Léková forma Balení 30 v krabici
Specifikace L-ornitin-L-ASPARTÁT

Složka

Informace o složeníObsah
L-ornitin-L-ASPARTÁT3G

Použití

Indikace

Léky Hetopartat 3G, které jsou indikovány k léčbě onemocnění a komplikací způsobených detoxikační funkcí jater, jsou oslabeny se skrytým nebo výrazem jaterního mozku.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Lék působí na játra.

ATC kód: A05 Ba

In vivo: L-ornitin L-aspartát prostřednictvím aktivity aminokyselin, ornithinu a aspartátu, detoxikuje amoniak dvěma reakcemi: syntézou močoviny a syntézou glutaminu.

Syntéza moči se provádí v jaterních mitochondriích.

V buňkách ornitinu má dvojí roli: jako účinná látka enzymu (ornitinkarbamoyltransferáza a karbamoylfosfátsyntetáza) a jako složka při syntéze Urianu.

Syntéza glutaminu probíhá v mitochondriálních jaterních buňkách. Zejména za patologických stavů se aspartát a další dikarboxyláty (včetně metabolického produktu Ornithin) vstřebávají do buňky a vážou se na amoniak ve formě glutaminu.

Glutamin je aminokyselina spojená s amoniakem za fyziologických a patologických stavů, zajišťující odstranění amoniaku v netoxické formě a důležitá aktivní látka buněčného cyklu výměny močoviny (intraglutamin).

Za fyziologických podmínek ornithin a aspartat neomezují syntézu močoviny. Studie na zvířatech ukazují, že lornithin L-aspartat snižuje účinky amoniaku v důsledku syntézy glutaminu.

Separace ukazuje nárůst řetězce aminokyselin / aromatické aminokyseliny.

Dynamická farmakokinetika

L-Ornitin L-aspartát se rychle vstřebává a disociuje na dvě aminokyseliny, L-ornitin a L-ASPartat. Obě tyto látky mají krátkou prodejní dobu od 0,3 do 0,4 hodiny.

Aspartát se vylučuje močí v nemetabolické formě.

Před odběrem Hetopartat 3G Mediplantex Léčba a komplikace v důsledku oslabené funkce jater (30 balení x 5g)

Jak používat

Nugety rozmíchejte v tekutinách (například: ve sklenici vody, čaje nebo džusu) a pijte během jídla nebo po jídle.

Dávkování

Obvyklá dávka je: Užívejte 1-2 balení/krát 3x denně.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí efekty (ADR) při používání Hetopartat 3G, se kterými se můžete setkat.

Frekvence ADR: Velmi časté (ADR ≥ 1/10), časté (1/10> ADR ≥ 1/100), vzácně (1/100> ADR ≥ 1/1000), vzácné (1/1000> ADR trávení:

  • Méně časté: Nevolnost, zvracení, bolest břicha, průjem, plynatost.
  • svaly a pojivová tkáň:

  • Velmi vzácné: bolest svalů.
  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Hetopartat 3G je kontraindikován v následujících případech:

  • Citliví lidé s jednou ze složek drogy. (Koncentrace kreatininu v séru vyšší než 3 mg/100 ml).
  • Buďte opatrní při užívání

    Neexistují žádné údaje o užívání drog u dětí.

    Léky obsahující tartrazin mohou způsobit alergické reakce.

    Účinek léků na řízení a obsluhu strojů

    Vzhledem k účinkům onemocnění může lék ovlivnit schopnost obsluhovat stroje a řídit vlak.

    Používá se u těhotných a kojících žen

    Těhotenství:

  • Neužívejte lék během těhotenství.

    kojení:

  • Není známo, zda je lék v mateřském mléce nebo ne.

    Lékové interakce

    Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

  • Skladování

    Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova