Hi-tavic Danapha-Medikament behandelt mittelstarke bis schwere Schmerzen (6 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 6 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Paracetamol, Tramadolhydrochlorid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Paracetamol325 mg
Tramadolhydrochlorid37,5 mg

Verwendet

Indikationen

Hi-tavic-Medikament zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen.

Pharmakologisch

Tramadol ist ein synthetisches Opioid-Analgetikum mit analgetischer Wirkung nach dem zentralen Mechanismus. O-Desmethyltranadol (M1D des Tramadols bindet sich an das normale Noron und reduziert den Wiederimport von Noradrenalin und Serotonin in die Zelle, sodass es eine analgetische Wirkung hat.

Analgetische Wirkungen treten nach 1 Stunde und maximal nach 2-3 Stunden auf. Im Gegensatz zu Morphin verursacht Tramadol keine Histaminfreisetzung, beeinträchtigt nicht die Herzfrequenz und die Funktion der linken Herzkammer und ist bei der Behandlung mit Tramadol weniger respiratorisch Inhibitoren als Morphin.

Paracetamol ist ein aktiver Metabolit von Phenacetin und ein weiteres zentrales Schmerzmittel. Mit der Behandlungsdosis hat Paracetamol kaum Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht und verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie die Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die Cyclooxygenase wirkt, sondern nur auf die Cyclozygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und nahezu vollständig über den Verdauungstrakt aufgenommen. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Tramadol wird über den Verdauungstrakt gut absorbiert, hat aber einen starken Stoffwechsel durch die starke Leber, sodass die absolute Bioverfügbarkeit des Arzneimittels nur 75 % beträgt. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration in verschiedenen Farben enthält Tramadol und Metaboliten. Tramadol hat nach der Anwendung eine maximale Konzentration im Blut nach 2 Stunden, während M1-Stoffwechselprodukte nach 3 Stunden vorliegen. Nahrung hat weniger Einfluss auf die Aufnahme von Medikamenten.

Verteilung

Paracetard verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Tramadol in der Farbe ist zu etwa 20 % an Protein gebunden und wird in allen Organen mit einer integralen Verteilung von etwa 2,7 Litern/kg verteilt.

Stoffwechsel

Der Körper von Tramadol wird durch eine N-Reaktion metabolisiert, wodurch sich die Wirkung von Tramadol verändert. Die Aktivität von ISOENZYM CYP2D6 wird vererbt. Die Enzymaktivität beträgt etwa 7 %. Zusätzlich zum Metabolismus in Phase I werden Tramadol und seine Metaboliten auch in Phase II durch die mit Glucuronsäure oder Schwefelsäure konjugierte Reaktion metabolisiert.

Elimination

Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten.

Paracetamol wird dosisabhängig aus der Kombination mit Glucuronsäure und Sulfat ausgeschieden. Unter 9 % Paracetamol wird in Form von unverändertem Urin ausgeschieden.

Tramadol wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden (90 %) und zu 10 % über den Stuhl, in nicht nachgewiesener Form, wobei es zu 30 % ausmacht und zu 60 % metabolisiert wurde. Das Medikament gelangt über die Plazenta und die Muttermilch. Die Halbwertszeit von Tramadol beträgt 6,3 Stunden und M1 7,4 Stunden.

Vor der Einnahme Hi-tavic Danapha-Medikament behandelt mittelstarke bis schwere Schmerzen (6 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Das Arzneimittel HI-TAVIC wird oral eingenommen, ganze Tabletten unzerkaut getrunken, das Trinken von Hi-Tavic wird durch die Nahrungsaufnahme nicht beeinflusst.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Die maximale Dosis beträgt 1 bis 2 Kapseln alle 4 bis 6 Stunden und nicht mehr als 8 Tabletten pro Tag.

Kinder unter 12 Jahren: Die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels wurde nicht untersucht.

Ältere Menschen (über 65 Jahre): Es gibt keinen Unterschied in der Sicherheit oder Pharmakokinetik zwischen Benutzern über 65 Jahren und jüngeren Benutzern.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Klinische Manifestationen einer Überdosierung von Medikamenten können Anzeichen oder Symptome einer Vergiftung mit Tramadol, Paracetamol oder beidem sein.

Tramadol: Die schwerwiegenden Folgen einer Überdosierung mit Tramadol können Atemversagen, Koma, Krämpfe, Herzstillstand und Tod sein.

Paracetamol: Die Verwendung sehr hoher Dosen Paracetamol kann bei einigen Patienten toxisch für die Leber sein. Frühe Symptome können auftreten, nachdem die Leber durch eine Überdosis Paracetamol geschädigt wurde, einschließlich: Reizung des Verdauungstrakts, Anorexie, Traurigkeit, Erbrechen, Unwohlsein, Blässe, Schwitzen. Symptome einer Lebertoxizität können 40 bis 72 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Management:

Sofort in die Notaufnahme überführen, Atemfunktion und Kreislauf aufrechterhalten.

Vor Beginn der Behandlung Quantifizierung von Paracetamol und Tramadol im Plasma.

Magennadeln wirken bei Patienten mit Erbrechen (wenn der Patient noch bei Bewusstsein ist) durch Stimulation oder Entleerung des Magens.

Unterstützende Behandlung wie Aufrechterhaltung der Belüftung, Aufrechterhaltung der Herz-Kreislauf-Funktion, Naloxon wird zur Wiederherstellung von Atemversagen eingesetzt, Ohnmacht kann durch Diazepam kontrolliert werden.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Am häufigsten treten Nebenwirkungen auf, insbesondere im zentralen Nervensystem und im Verdauungssystem.

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Hi-tavic-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegenüber Tramadol, Paracetamol oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels oder mit Opioid-Medikamenten. Behandlung.
  • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Ohne ärztliche Anleitung nicht zusammen mit Arzneimitteln verwenden, die Paracetamol oder Tramadol enthalten.

    Personen mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen müssen die Dosis reduzieren

    Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für Patienten mit einer Opioidabhängigkeit, da dies zu einer erneuten Abhängigkeit führen kann.

    In der Behandlungsdosis kann das Medikament Krampfanfälle verursachen, daher muss bei Menschen mit Epilepsie in der Vorgeschichte oder einer Reihe von Krankheiten, die ein hohes Krampfrisiko bergen, oder in Kombination mit IMAO, 3-Ring-Antidepressionsmedikamenten und Beruhigungsmitteln sehr vorsichtig vorgegangen werden.

    Falls eine Abstimmung mit zentralen neurologischen Inhibitoren erforderlich ist, muss die Dosis reduziert werden.

    Patienten zeigen Anzeichen eines erhöhten Schädeldrucks oder einer Kopfverletzung, bei der Einnahme von Medikamenten muss der psychische Zustand überwacht werden.

    Tramadol hat das Potenzial, Morphin süchtig zu machen. Patienten verlangen nach Medikamenten und erhöhen die Dosis aufgrund von Fett. Vermeiden Sie die Einnahme über einen längeren Zeitraum und brechen Sie die Einnahme nicht abrupt ab, sondern reduzieren Sie die Dosis schrittweise.

    Der Arzt sollte den Patienten vor den Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen (im Zusammenhang mit Paracetamol) wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem multiinfektiösen nekrotischen Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom oder dem akuten Übersee-Pustel-Syndrom (AGEP) warnen.

    Verwenden Sie keine abgelaufenen Arzneimittel auf der Verpackung oder wenn Zweifel an der Qualität des Arzneimittels bestehen, z. B. bei nassen Tabletten oder Verfärbungen.

    Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

    Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und stillende Mütter

    Schwangere Frauen: Das Medikament passiert die Plazenta, daher ist sehr vorsichtig und die Einnahme des Medikaments erfolgt nur, wenn die Wirkung und das Risiko einer Toxizität für den Fötus sorgfältig abgewogen wurden.

    Stillende Frauen: Verwenden Sie keine Medikamente für stillende Frauen, da die Sicherheit von Säuglingen und Kleinkindern nach der Einnahme des Arzneimittels nicht untersucht wurde.

    Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Das Medikament kann Schläfrigkeit, Halluzinationen und Konzentrationsschwierigkeiten verursachen. Nehmen Sie das Medikament daher nicht bei Personen ein, die regelmäßig Auto fahren und Maschinen bedienen.

    Medizinische Wechselwirkungen

    bei Verwendung mit Imao-Medikamenten und Hemmung der Serotonin-Rückresorption: Kann das Risiko weitreichender Auswirkungen, einschließlich Krämpfen und Serotoninsyndrom, erhöhen.

    Wird zusammen mit Carbamazepin verwendet: Erhöht den Tramadol-Stoffwechsel erheblich. Die schmerzlindernde Wirkung von Tramadol in Hi-Tavic kann bei Patienten, die Carbamazepin einnehmen, verringert sein. Wird mit Chinidin verwendet: Chinidin hemmt CYP2D6, reduziert den Stoffwechsel und verstärkt die Wirkung von Tramadol. Bei Verwendung mit Substanzen, die zur Warfarin-Gruppe gehören: Tramadol verlängert die Prothrombinzeit. Bei Verwendung in Kombination mit Warfarin muss die reguläre Prothrombinzeit überprüft werden. Wird mit CYP2D6-Inhibitoren verwendet: HI-TANIC- und CYP2D6-Inhibitoren können den Metabolismus von Tramadol einschränken, während Tramadol den Wiederimport von Noradrenalin und Serotonin hemmt. Daher in der Behandlung nicht koordiniert.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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