Hi-tavic danapha-medicijn behandelt pijn van middelmatig tot ernstig (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol, tramadolhydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Tramadolhydrochloride	37,5 mg

Toepassingen

indicaties

Hi-tavic medicijn geïndiceerd voor de behandeling van pijn van gemiddeld tot ernstig.

Farmacologisch

tramadol is een opioïde synthetisch analgeticum met een analgetisch effect volgens het centrale mechanisme. O-Desmethyltranadol (M1D van tramadol is gebonden aan het normische noron en vermindert de herimport van noradrenaline en serotonine in de cel, waardoor het een analgetisch effect heeft. Pijnstillende effecten verschijnen na 1 uur en maximaal na 2-3 uur. In tegenstelling tot morfine veroorzaakt tramadol geen afgifte van histamine, heeft het geen invloed op de hartfrequentie en de linkerventrikelfunctie en bij de dosis tramadolbehandeling minder ademhalingsremmers dan morfine.

Paracetamol is een actieve metaboliet van fenacetine en is een andere centrale pijnstiller. Met de behandelingsdosis heeft paracetamol weinig invloed op het cardiovasculaire en ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt het geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals het gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cyclo-oxygenase, maar alleen op cyclo-oxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel.

Farmacokinetiek

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 tot 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Tramadol wordt goed geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal, maar heeft een sterke stofwisseling via de sterke lever, waardoor de absolute biologische beschikbaarheid van het medicijn slechts 75% bedraagt. De tijd om de maximale concentratie in verschillende kleuren te bereiken omvat tramadol en metabolieten. Tramadol heeft na gebruik een maximale concentratie in het bloed van 2 uur, terwijl M1-stofwisselingsproducten 3 uur bedragen. Voedsel heeft minder invloed op de opname van medicijnen.

Distributie

Paracetard wordt snel en gelijkmatig verdeeld in de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Tramadol is qua kleur gebonden aan eiwitten ongeveer 20% en wordt in alle organen verdeeld met een integrale verdeling van ongeveer 2,7 liter/kg.

Metabolisme

In tramadol wordt het lichaam gemetaboliseerd via een N-reactie, waardoor het effect van tramadol verandert. De activiteit van ISOENZYM CYP2D6 is erfelijk. De snelheid van enzymactiviteit is ongeveer 7%. Naast het metabolisme via fase I worden tramadol en de metabolieten ook gemetaboliseerd via fase II via de reactie geconjugeerd met glucuronzuur of zwavelzuur.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Paracetamol wordt afhankelijk van de dosis uitgescheiden uit de combinatie met glucuronzuur en sulfaat. Minder dan 9% Paracetamol wordt geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine.

tramadol wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (90%) en 10% in de ontlasting, in de vorm van onbewezen, goed voor 30% en is voor 60% gemetaboliseerd. Het medicijn gaat via de placenta en de moedermelk. De halfwaardetijd van tramadol-blazen is 6,3 uur en M1 is 7,4 uur.

Voordat u neemt Hi-tavic danapha-medicijn behandelt pijn van middelmatig tot ernstig (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

HI-TAVIC-geneesmiddel dat oraal wordt gebruikt, hele tabletten drinkt zonder te kauwen, het drinken van hi-tavic wordt niet beïnvloed door voedsel.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: de maximale dosis is 1 tot 2 capsules, elke 4 tot 6 uur en niet meer dan 8 tabletten per dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar: de veiligheid en effectiviteit van het medicijn is niet onderzocht.

Ouderen (ouder dan 65 jaar): Er is geen verschil in veiligheid of farmacokinetiek tussen gebruikers ouder dan 65 jaar en jongere gebruikers.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Klinische manifestaties van een overdosis medicatie kunnen tekenen of symptomen zijn van tramadolvergiftiging, paracetamol of beide.

tramadol: De ernstige gevolgen van een overdosis tramadol kunnen ademhalingsinsufficiëntie, coma, convulsies, hartstilstand en overlijden zijn.

paracetamol: het gebruik van zeer hoge doses paracetamol kan bij sommige patiënten giftig zijn voor de lever. Vroege symptomen kunnen optreden nadat de lever is beschadigd door een overdosis paracetamol, waaronder: irritatie van het spijsverteringskanaal, anorexia, verdriet, braken, ongemak, bleekheid, zweten. Symptomen van levertoxiciteit kunnen 40 tot 72 uur na inname van het geneesmiddel optreden.

Beheer:

Onmiddellijk overbrengen naar spoedeisende hulp, behoud ademhalingsfunctie en bloedsomloop.

Voordat u met de behandeling begint, kwantificering van paracetamol en tramadol in het plasma.

Maagpinnen werken bij patiënten met braken (terwijl de patiënt nog bij bewustzijn is) door de maag te stimuleren of te legen.

Ter ondersteuning van behandelingen zoals het in stand houden van de ventilatie en het in stand houden van de cardiovasculaire functie. Naloxon wordt gebruikt om ademhalingsproblemen te herstellen. Flauwvallen kan onder controle worden gehouden door diazepam.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen komen voor, vooral op het centrale zenuwstelsel en het spijsverteringsstelsel.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Hi-tavic-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor tramadol, paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel of voor opioïde geneesmiddelen. Behandeling.

Wees voorzichtig bij gebruik

Niet gebruikt met geneesmiddelen die paracetamol of tramadol bevatten zonder begeleiding van een arts.

Mensen met lever- en nierfuncties moeten de dosis verlagen

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met een opioïdenverslaving, aangezien dit opnieuw afhankelijkheid kan veroorzaken.

In de behandelingsdosis kan het medicijn epileptische aanvallen veroorzaken, dus moet men zeer voorzichtig zijn bij mensen met een voorgeschiedenis van epilepsie of een aantal ziekten die veel risico op convulsies met zich meebrengen, of wanneer het gecombineerd wordt met IMAO, 3-ring antidepressiva, kalmerende medicijnen.

In het geval dat het nodig is om te coördineren met centrale neurologische remmers, moet de dosis worden verlaagd.

Patiënten vertonen tekenen van verhoogde schedeldruk of hoofdletsel. Bij gebruik van medicijnen moet de mentale toestand worden gecontroleerd.

tramadol heeft de potentie om verslavende morfine te worden. Patiënten hunkeren naar medicijnen en verhogen de dosis vanwege vettig. Vermijd langdurige medicatie en mag niet plotseling stoppen, maar moet de dosis geleidelijk verminderen.

De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties (gerelateerd aan paracetamol), zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het multi-infectieus necrotisch syndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acuut overzees pustulair syndroom (AGEP).

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn op de doos, of wanneer er twijfels zijn over de kwaliteit van het medicijn, zoals: natte tabletten, verkleuring.

Lees voor gebruik de instructies aandachtig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en moeders die borstvoeding geven.

Zwangere vrouwen: Het medicijn passeert de placenta, dus het is heel voorzichtig en neemt het medicijn alleen in als het zorgvuldig is berekend tussen het effect en het risico op toxiciteit voor de foetus.

Vrouwen die borstvoeding geven: Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven vanwege de veiligheid van zuigelingen en jonge kinderen na inname van het medicijn dat niet is onderzocht.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan slaperigheid, hallucinaties en concentratieproblemen veroorzaken. Gebruik dus geen medicijnen voor mensen die regelmatig autorijden en machines bedienen.

Medicinale interactie

gebruikt met imao-medicijnen en remming van de reabsorptie van serotonine: kan het risico op uitgebreide effecten verhogen, waaronder convulsies en het serotoninesyndroom.

Gebruikt met carbamazepine: verhoogt het tramadolmetabolisme aanzienlijk. Het pijnverlichtende effect van tramadol in hi-tavic kan verminderd zijn bij patiënten die carbamazepin gebruiken. Gebruikt met kinidine: kinidine remt CYP2D6, vermindert de stofwisseling en verhoogt de effecten van tramadol. Gebruikt met stoffen die tot de warfarinegroep behoren: tramadol verlengt de protrombinetijd. Bij gebruik in combinatie met warfarine is het noodzakelijk om de regelmatige protrombinetijd te controleren. Gebruikt met CYP2D6-remmers: HI-TANIC- en CYP2D6-remmers kunnen het metabolisme van tramadol beperken, terwijl tramadol de herimport van noradrenaline en serotonine remt. Daarom niet op elkaar afgestemd in de behandeling.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.