Lek Hi-tavic danapha leczy ból od średniego do ciężkiego (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Tabletki w torebkach foliowych
Specyfikacja Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Składnik Paracetamol, chlorowodorek tramadolu

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	325 mg
chlorowodorek tramadolu	37,5 mg

Używa

wskazania

Lek Hi-tavic wskazany w leczeniu bólu od średniego do silnego.

Farmakologiczny

tramadol jest syntetycznym opioidowym lekiem przeciwbólowym o działaniu przeciwbólowym zgodnie z mechanizmem centralnym. O-Desmetylotranadol (M1D tramadolu przyłącza się do noronu normowego i ogranicza ponowny import noradrenaliny i serotoniny do komórki, dzięki czemu działa przeciwbólowo.

Działanie przeciwbólowe pojawia się po 1 godzinie, a maksymalne po 2-3 godzinach. W przeciwieństwie do morfiny tramadol nie powoduje uwalniania histaminy, nie wpływa na częstość akcji serca i funkcję lewej komory, a przy dawce leczenia tramadolem mniej inhibitorów oddechowych niż morfina.

Paracetamol jest aktywnym metabolitem fenacetyny i jest kolejnym ośrodkowym lekiem przeciwbólowym. Paracetamol w dawce leczniczej ma niewielki wpływ na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań ani krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, ponieważ paracetamol nie działa na cyklooksygenazę, działa jedynie na cyklocygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 do 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Tramadol dobrze wchłania się przez przewód pokarmowy, ale podlega silnemu metabolizmowi poprzez silną wątrobę, dlatego całkowita biodostępność leku wynosi jedynie 75%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w różnych kolorach utrzymuje tramadol i metabolity. Maksymalne stężenie tramadolu we krwi następuje po 2 godzinach, natomiast produkty przemiany materii M1 po 3 godzinach. Pożywienie w mniejszym stopniu wpływa na wchłanianie leków.

Dystrybucja

Paracetard ulega szybkiej i równomiernej dystrybucji w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

barwny tramadol związany z białkiem stanowi około 20% i jest rozprowadzany we wszystkich narządach, a dystrybucja całkowa wynosi około 2,7 litra/kg.

Metabolizm

W tramadolu organizm jest metabolizowany w wyniku reakcji N, co zmienia działanie tramadolu. Aktywność ISOENZYMU CYP2D6 jest dziedziczona. Szybkość aktywności enzymu wynosi około 7%. Oprócz metabolizmu w fazie I, tramadol i jego metabolity są również metabolizowane w fazie II w wyniku reakcji sprzężonej z kwasem glukuronowym lub kwasem siarkowym.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25–3 godzin i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Paracetamol jest wydalany w połączeniu z kwasem glukuronowym i siarczanem w zależności od dawki. Poniżej 9% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionego moczu.

tramadol jest wydalany głównie przez nerki (90%) i 10% z kałem, w postaci niepotwierdzonej, co stanowi 30% i jest metabolizowany w 60%. Lek przenika przez łożysko i mleko matki. Okres półtrwania tramadolu w postaci dmuchania wynosi 6,3 godziny, a M1 7,4 godziny.

Przed wzięciem Lek Hi-tavic danapha leczy ból od średniego do ciężkiego (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek HI-TAVIC stosowany doustnie, popijając całe tabletki bez żucia, na picie hi-tavic nie ma wpływu pokarm.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: Maksymalna dawka to 1 do 2 kapsułek co 4 do 6 godzin i nie więcej niż 8 tabletek dziennie.

Dzieci poniżej 12 lat: Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności leku.

Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): Nie ma różnicy w bezpieczeństwie ani farmakokinetyce pomiędzy użytkownikami w wieku powyżej 65 lat i młodszymi użytkownikami.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Klinicznym objawem przedawkowania leku mogą być oznaki lub objawy zatrucia tramadolem, paracetamolem lub jednym i drugim.

tramadol: poważnymi konsekwencjami przedawkowania tramadolu może być niewydolność oddechowa, śpiączka, drgawki, zatrzymanie akcji serca i śmierć.

paracetamol: stosowanie bardzo dużych dawek paracetamolu może u niektórych pacjentów działać toksycznie na wątrobę. Po uszkodzeniu wątroby na skutek przedawkowania paracetamolu mogą wystąpić wczesne objawy, do których należą: podrażnienie przewodu pokarmowego, jadłowstręt, smutek, wymioty, dyskomfort, bladość, pocenie się. Objawy toksycznego działania na wątrobę mogą pojawić się po 40 do 72 godzinach od zażycia leku.

Zarządzanie:

Natychmiast przekaż na oddział ratunkowy, utrzymuj funkcję oddechową i krążenie.

Przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć ilościowo paracetamol i tramadol w osoczu.

U pacjentów z wymiotami (kiedy pacjent jest jeszcze przytomny) szpilki żołądkowe działają poprzez stymulację lub opróżnianie żołądka.

Wspomagające leczenie, takie jak utrzymanie wentylacji, utrzymanie funkcji układu krążenia, nalokson stosuje się w leczeniu niewydolności oddechowej, omdlenia można opanować diazepamem.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Najczęściej występują działania niepożądane, zwłaszcza ze strony ośrodkowego układu nerwowego i układu trawiennego.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Hi-tavic są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na tramadol, paracetamol lub którykolwiek składnik leku lub na leki opioidowe. Leczenie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Nie stosować z żadnym lekiem zawierającym paracetamol lub tramadol bez zalecenia lekarza.

Osoby z zaburzeniami czynności wątroby i nerek muszą zmniejszyć dawkę

Zachowaj ostrożność podczas przyjmowania leków u pacjentów uzależnionych od opioidów, ponieważ może to ponownie spowodować uzależnienie.

W dawce leczniczej lek może powodować drgawki, dlatego należy zachować szczególną ostrożność u osób z padaczką w wywiadzie lub szeregiem chorób, które niosą ze sobą duże ryzyko wystąpienia drgawek lub w połączeniu z IMAO, 3-pierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, lekami uspokajającymi.

W przypadku konieczności skoordynowania leczenia z ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi, dawkę należy zmniejszyć.

U pacjentów występują objawy zwiększonego ciśnienia czaszkowego lub urazu głowy. Podczas stosowania leków należy monitorować stan psychiczny.

tramadol może powodować uzależnienie od morfiny. Pacjenci pragną narkotyków i zwiększają dawkę z powodu tłustości. Unikaj długotrwałego leczenia i nie należy przerywać go nagle, ale należy stopniowo zmniejszać dawkę.

Lekarz powinien ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych (związanych z paracetamolem), takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), wieloinfekcyjny zespół martwiczy (Ten) lub zespół Lyella, ostry zamorski zespół krostkowy (AGEP).

Nie należy stosować leków przeterminowanych na opakowaniu, lub gdy istnieją wątpliwości co do jakości leku typu: mokre tabletki, przebarwienia.

Przed użyciem przeczytaj uważnie instrukcję. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Stosuj leki u kobiet w ciąży i matek karmiących

Kobiety w ciąży: Lek przenika przez łożysko, dlatego należy zachować szczególną ostrożność i przyjmować lek tylko wtedy, gdy dokładnie obliczono skuteczność i ryzyko toksyczności dla płodu.

Kobiety w okresie laktacji: Nie należy stosować leków u kobiet karmiących piersią ze względu na bezpieczeństwo niemowląt i małych dzieci po zażyciu leku, który nie był badany.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować senność, omamy, trudności w skupieniu uwagi, dlatego nie należy stosować leku u osób, które regularnie prowadzą pojazdy i obsługują maszyny.

Interakcja lekowa

stosowana z lekami imao i hamująca wchłanianie zwrotne serotoniny: może zwiększać ryzyko wystąpienia rozległych skutków, w tym drgawek i zespołu serotoninowego.

Stosowany z karbamazepiną: znacząco zwiększa metabolizm tramadolu. U pacjentów przyjmujących karbamazepinę działanie przeciwbólowe tramadolu zawartego w leku Hi-tavic może być zmniejszone. Stosowany z chinidyną: chinidyna hamuje CYP2D6, zmniejsza metabolizm i nasila działanie tramadolu. Stosowany z substancjami z grupy warfaryny: tramadol wydłuża czas protrombinowy, w przypadku stosowania w skojarzeniu z warfaryną należy regularnie kontrolować czas protrombinowy, Stosowane z inhibitorami CYP2D6: Inhibitory HI-TANIC i CYP2D6 mogą ograniczać metabolizm tramadolu, podczas gdy tramadol hamuje ponowny import noradrenaliny i serotoniny. Dlatego nie jest skoordynowany w leczeniu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.