Hi-tavic danapha ilacı orta ila şiddetli ağrıları tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form Film çantası tabletleri
Özellikler 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
İçerik Parasetamol, tramadol hidroklorür

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	325 mg
Tramadol hidroklorür	37.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Hi-tavic ilacının orta ila şiddetli ağrıları tedavi ettiği belirtildi.

Farmakolojik

tramadol, merkezi mekanizmaya göre analjezik etkiye sahip bir opioid sentetik analjeziktir. O-Desmetiltranadol (Tramadolün M1D'si normik noron'a bağlanır ve norepinefrin ve serotoninin hücreye yeniden alınmasını azaltır, dolayısıyla analjezik etkisi vardır.

Analjezik etkiler 1 saat sonra ve maksimum 2-3 saat sonra ortaya çıkar. Tramadol morfinden farklı olarak histamin salınımına neden olmaz, kalp frekansını ve sol ventrikül fonksiyonunu etkilemez ve tramadol tedavisi dozunda solunum inhibitörlerinden daha az morfin.

Parasetamol fenasetinin aktif bir metabolitidir, başka bir merkezi ağrı kesicidir. Tedavi dozunda parasetamolün kalp-damar ve solunum sistemine etkisi çok azdır, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol siklooksijenaz üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin siklokijenaz/prostaglandinini etkiler.

Farmakokinetik

emilim

Parasetamol sindirim sistemi yoluyla hızla ve neredeyse tamamen emilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 ila 60 dakika içinde ulaşılır.

Tramadol sindirim sistemi yoluyla iyi emilir ancak güçlü karaciğer sayesinde güçlü bir metabolizmaya sahiptir, dolayısıyla ilacın mutlak biyoyararlanımı yalnızca %75'tir. Farklı renklerde maksimum konsantrasyona ulaşma süresi tramadol ve metabolitleri tutar. Tramadol kullanımdan 2 saat sonra kanda maksimum konsantrasyona ulaşırken, M1 metabolik ürünleri 3 saattir. Yiyecekler ilaçların emilimini daha az etkiler.

Dağıtım

Paracetard çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Proteine bağlanan renkli tramadol yaklaşık %20'dir ve yaklaşık 2,7 litre/kg'lık bir integral dağılımla tüm organlara dağılır.

Metabolizma

Tramadolde N reaksiyonu yoluyla vücut metabolize olur ve tramadolün etkisi değişir. ISOENZYM CYP2D6'nın aktivitesi kalıtsaldır. Enzim aktivite oranı %7 civarındadır. Tramadol ve metabolitler, faz I yoluyla metabolizmaya ek olarak, glukuronik asit veya sülfürik asit ile konjuge reaksiyon yoluyla faz II yoluyla da metabolize edilir.

Eliminasyon

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre devam edebilir.

Parasetamolün glukuronik ve sülfatla kombinasyonundan doza bağlı olarak atılır. %9'un altında Parasetamol değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir.

Tramadol esas olarak böbrekler yoluyla (%90) ve %10'u dışkıyla, %30'u kanıtlanmamış şekilde atılır ve %60'ı metabolize edilir. İlaç plasenta ve anne sütüne geçer. Tramadol üflemenin yarı ömrü 6,3 saat, M1 ise 7,4 saattir.

Almadan önce Hi-tavic danapha ilacı orta ila şiddetli ağrıları tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan HI-TAVIC ilacı, çiğnemeden bütün tabletlerin içilmesi, hi-tavic içilmesi yiyeceklerden etkilenmez.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Maksimum doz, her 4 ila 6 saatte bir 1 ila 2 kapsüldür ve günde en fazla 8 tablettir.

12 yaşın altındaki çocuklar: İlacın güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.

Yaşlılar (65 yaş üstü): 65 yaş üstü kullanıcılar ile daha genç kullanıcılar arasında güvenlik veya farmakokinetik açısından herhangi bir fark yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Aşırı dozda ilacın klinik belirtileri, tramadol zehirlenmesi, parasetamol veya her ikisinin belirtileri veya semptomları olabilir.

tramadol: Aşırı dozda tramadolün ciddi sonuçları solunum yetmezliği, koma, konvülsiyonlar, kalp durması ve ölüm olabilir.

parasetamol: Çok yüksek dozda parasetamol kullanmak bazı hastalarda karaciğer için toksik olabilir. Aşırı dozda parasetamol nedeniyle karaciğer hasar gördükten sonra erken belirtiler ortaya çıkabilir: sindirim sisteminin tahrişi, anoreksi, üzüntü, kusma, rahatsızlık, solgunluk, terleme. Karaciğer toksisitesi belirtileri ilacı aldıktan 40 ila 72 saat sonra ortaya çıkabilir.

Yönetim:

Derhal acil servislere nakledin, solunum fonksiyonunu ve dolaşımını sürdürün.

Tedaviye başlamadan önce plazmada parasetamol ve tramadol miktarının belirlenmesi.

Mide iğnesi, kusma şikayeti olan hastalarda (hastanın bilinci hala açıkken) mideyi uyararak veya boşaltarak yapılır.

Ventilasyonun sürdürülmesi, kardiyovasküler fonksiyonun sürdürülmesi gibi destekleyici tedaviler, solunum yetmezliğini iyileştirmek için nalokson kullanılır, diazepam ile bayılma kontrol altına alınabilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

En sık görülen yan etkiler, özellikle merkezi sinir sistemi ve sindirim sistemi üzerinde ortaya çıkar.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Hi-tavic ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tramadol, parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine veya opioid ilaçlara karşı duyarlılık öyküsü olan hastalar. Tedavi.

Kullanırken dikkatli olun

Parasetamol veya tramadol içeren herhangi bir ilaçla doktor tavsiyesi olmadan kullanılmaz.

Karaciğer ve böbrek fonksiyonları olan kişilerin dozu azaltması gerekir

Tekrar bağımlılığa neden olabileceğinden, opioid bağımlılığı olan hastalar için ilaç kullanırken dikkatli olun.

Tedavi dozunda ilaç nöbetlere neden olabileceğinden epilepsi öyküsü olan veya konvülsiyon riski çok fazla olan bir takım hastalıkları olan kişilerde veya IMAO, 3 halkalı antidepresyon ilaçları, sedatif ilaçlarla kombine edildiğinde çok dikkatli olunmalıdır.

Santral nörolojik inhibitörlerle koordinasyonun gerekli olduğu durumlarda dozun azaltılması gerekir.

Hastalarda kafa içi basınç artışı veya kafa travması belirtileri görülüyor, ilaç kullanırken ruhsal durumlarının izlenmesi gerekiyor.

tramadol morfin bağımlılığı yaratma potansiyeline sahiptir. Hastalar ilaçlara istek duyar ve yağlılık nedeniyle dozu artırırlar. Uzun süreli ilaç kullanımından kaçının ve aniden durmamalı, dozu kademeli olarak azaltmalısınız.

Doktor hastayı Steven-Johnson sendromu (SJS), multi-enfeksiyöz nekrotik sendrom (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı püstüler sendrom (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının (Parasetamol ile ilişkili) belirtileri konusunda uyarmalıdır.

Kutusunun üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları veya ilacın kalitesiyle ilgili ıslak tabletler, renk değişikliği gibi şüpheler varsa kullanmayın.

Kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun. Daha fazla bilgiye ihtiyaç duyarsanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Hamilelik dönemindeki kadınlar ve emziren anneler için ilaç kullanın

Hamile kadınlar: İlaç plasentadan geçtiği için çok dikkatlidir ve ilacı ancak toksisite ve fetüs arasındaki etki ve risk dikkatlice hesaplandığında alınır.

Emziren kadınlar: Üzerinde çalışılmamış ilacı aldıktan sonra bebeklerin ve küçük çocukların güvenliği nedeniyle emziren kadınlar için ilaç kullanmayın.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

İlaç uyuşukluğa, halüsinasyonlara, odaklanma güçlüğüne neden olabilir, bu nedenle düzenli olarak araç ve makine kullanan kişiler için uyuşturucu kullanmayın.

İlaç etkileşimi

imao ilaçlarla birlikte kullanılır ve Serotonin yeniden emilimini inhibe eder: konvülsiyonlar ve serotonin sendromu dahil olmak üzere geniş etki riskini artırabilir.

Karbamazepin ile birlikte kullanılır: Tramadol metabolizmasını önemli ölçüde artırır. Hi-tavic'teki tramadolün ağrı kesici etkisi, karbamazepin kullanan hastalarda azalabilir. Kinidin ile birlikte kullanılır: Kinidin, CYP2D6'yı inhibe eder, metabolizmayı azaltır ve tramadolün etkilerini arttırır. Varfarin grubuna ait maddelerle kullanıldığında: Tramadol protrombin süresini uzatır, varfarin ile kombinasyon halinde kullanıldığında düzenli protrombin zamanının kontrol edilmesi gerekir, CYP2D6 inhibitörleriyle birlikte kullanılır: HI-TANIC ve CYP2D6 inhibitörleri tramadolün metabolizmasını sınırlayabilir, oysa tramadol Noradrenalin ve Serotonin'in yeniden içe aktarılmasını engeller. Bu nedenle tedavide koordinasyon sağlanamıyor.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.