Hidrasec 100 mg Chiesi lék na akutní průjem (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Racecadotril

Složka

Informace o složení	Obsah
Racecadotril	100 mg

Použití

indikace

Lék Hidrasec 100 mg je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků akutního průjmu u dospělých. Thiorphan je inhibitor enzalfalinázy (enzym peptidázy buněčné membrány v různých tkáních, zejména epitelu tenkého střeva) a tento enzym přispívá k trávení vnějších peptidů a rozkládá endogenní peptidy, jako jsou enkefaliny.

Racecadotril tedy chrání enkefaliny před rozkladem, čímž prodlužuje jejich působení v enkefalinergních nervových kloubech v tenkém střevě a snižuje proces sekrece. Proto je RaceCadotril anti-intestinální aktivita. Snižuje sekreci vody a elektrolytů střeva způsobenou toxiny nebo způsobenou zánětem a neovlivňuje základní vylučovací činnost. Racecadotril má rychlý účinek proti průjmu, aniž by měnil dobu transportu střevem.

racecadotril nezpůsobuje nadýmání. Během klinického výzkumu Racecadotril způsobuje sekundární zácpu v poměru ekvivalentním placebu. Při perorálním podání působí lék pouze na periferii, aniž by ovlivňoval centrální nervový systém.

farmakokinetika

racecadotril se po vypití rychle vstřebává. Biologická dostupnost racecadotrilu se potravou nemění, ale nejvyšší koncentrace se zpomaluje asi na 1 hodinu a 30 minut. 90 % aktivních metabolitů racecadotrilu je thiorfan vázaný na plazmatické proteiny, hlavně albumin.

racecadotril se rychle hydrolyzuje na thiorfan – aktivní metabolit, a poté pokračuje v přeměně na již neaktivní metabolity. Racecadotril je vylučován ve formě aktivního a neaktivního metabolismu, hlavně močí, a mnohem nižší hladiny prostřednictvím hnojiva.

Před odběrem Hidrasec 100 mg Chiesi lék na akutní průjem (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

začíná 1 tabletou, nemluvě o době pití.

poté užívejte 1 kapsli 3krát denně před každým hlavním jídlem.

Měli byste pokračovat v léčbě, dokud se dělení nevrátí do normálu.

Doba léčby netrvá déle než 7 dní. Neléčte dlouhodobou léčbu racecadotrilem.

Děti

Existuje samostatná forma přípravy pro děti a děti.

Starší osoby

Žádná úprava dávky u starších pacientů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? U dospělých jsou jednotlivé dávky vyšší než 2 g ekvivalentní 20násobku použité léčby, aniž by způsobily škodlivé účinky.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Hidrasec 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Infekce: tonzilitida.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka, erytém.

Neznámá frekvence ADR

Hypersenzitivní reakce: Různé růže, edém jazyka, otok obličeje, otok očních víček, angioedém, kopřivka, uzliny, papuly, svědění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Hidrasec 100 mg je kontraindikován v následujících případech:

Lidé s alergiemi (citlivými) na účinnou látku nebo kteroukoli složku pomocné látky.

Pacienti s angioedem při užívání enzymových inhibitorů Angiotensin (jako je kaptopril, enalapril, lisinopril...).

Buďte opatrní při používání

Užívání Hidrasecu nenahrazuje potřebu pít vodu.

Výskyt krve nebo hnisu ve stolici a horečka mohou ukazovat na infekci nebo jiné závažné onemocnění, zajišťující léčbu příčiny (např. použití antibiotik) nebo další příčiny. Proto se racecadotril v těchto případech nepoužívá. Racecadotril lze použít současně s antibiotiky v případě akutního průjmu jako bakteriální léčbu jako doplňkovou léčbu.

Neužívejte racecadotril v případě průjmu souvisejícího s antibiotiky a chronického průjmu kvůli nedostatku údajů.

Údaje o pacientech se selháním jater a ledvin jsou omezené. Při léčbě těchto pacientů buďte opatrní.

Hidrasec může také snížit biologickou dostupnost u pacientů s dlouhodobým zvracením.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

racecadotril nemá ani negativně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Adekvátní údaje o podávání racecadotrilu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé poškození těhotenství, plodnosti, vývoje embrya, porodu nebo procesu vývoje po porodu. Protože však neexistuje žádný konkrétní klinický výzkum, racecadotril by se neměl používat u těhotných žen.

Období kojení

Vzhledem k nedostatku informací o vylučování racecadotrilu do mateřského mléka by tento lék neměl být podáván kojícím ženám.

Léková interakce

Inhibitory enzymu přenášejícího angiotensin (jako je captoil, enalapril, lisinopril...) způsobující angioed, toto riziko se může zvýšit při použití s racecadotrilem.

Loperamid a Nifuroxazid nemění způsob působení Racecadotrilu v těle, když jsou tyto léky užívány současně.

Skladování

Léky uchovávejte v originálním balení při teplotě do 30 °C, chraňte před vlhkostí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.