Θεραπεία σκόνης Hidrasec 10 mg για οξεία διάρροια σε παιδιά (16 συσκευασίες)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί συσκευασίας 16
Προδιαγραφές Racecadotril

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Racecadotril	10 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Hidrasec 10 mg Τα βρέφη ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Εκτός από τα συμπληρώματα, η θεραπεία των συμπτωμάτων οξείας διάρροιας σε μικρά παιδιά (άνω των 3 μηνών) και παιδιά μαζί με ενυδάτωση από το στόμα. χημική δραστηριότητα thiorphan.

Το Thiorphan είναι ένας αναστολέας της εγκεφαλινάσης, μια πεπτιδάση της κυτταρικής μεμβράνης που υπάρχει σε πολλούς διαφορετικούς ιστούς, κυρίως στο επιθήλιο του λεπτού εντέρου. Αυτό το ένζυμο εμπλέκεται τόσο στην εξωτερική υδρόλυση όσο και στην καταστροφή ενδογενών πεπτιδίων ως εγκεφαλίνη. Επομένως, το RaceCadotril προστατεύει τις ενδογενείς εγκεφαλίνες που έχουν φυσιολογική δραστηριότητα στο γαστρεντερικό σωλήνα, παρατείνοντας την έκκρισή τους στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Το racecadotril είναι ένα αντιεντερικό φάρμακο, το οποίο περιορίζεται στο λεπτό έντερο. Μειώνει την έκκριση νερού και ηλεκτρολυτών στο λεπτό έντερο, που προκαλείται από τη χολέρα ή τις φλεγμονώδεις τοξίνες, και δεν επηρεάζει τη βασική απεκκριτική δραστηριότητα.

Η ρακεκαδοτρίλη δρα γρήγορα κατά της διάρροιας χωρίς να αλλάζει τον χρόνο του λεπτού εντέρου.

Σε 2 κλινικές μελέτες σε παιδιά, το Racecadotril μείωσε κατά 40% και 46% του βάρους του λιπάσματος τις πρώτες 48 ώρες. Αναγνωρίζεται επίσης ότι η διάρροια και η αντιστάθμιση του νερού μειώνονται σημαντικά.

Μια μελέτη συνθετικής ανάλυσης δεδομένων (9 τυχαίες κλινικές δοκιμές racecadotril σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο, μαζί με από του στόματος αποζημίωση) συγκέντρωσε προσωπικά δεδομένα από 1384 αγόρια και κορίτσια με οξεία διάρροια σε σοβαρό επίπεδο και νοσηλευόμενους ή εξωτερικούς ασθενείς.

Η μέση ηλικία είναι 12 μηνών (περίπου 6 - 39 μηνών). Συνολικά 714 ασθενείς ηλικίας κάτω του 1 έτους και 670 ασθενείς άνω του 1 έτους. Το μέσο βάρος κυμαίνεται από 7,4 κιλά έως 12,2 κιλά. Ο συνολικός χρόνος διάρροιας είναι 2,81 ημέρες για την ομάδα εικονικού φαρμάκου και 1,75 ημέρες για την ομάδα του raceCadotril.

Το ποσοστό των ασθενών που αναρρώνουν στην ομάδα Racecadotril είναι υψηλότερο από το εικονικό φάρμακο [HR): 2,04; 95% CI: 1,85 - 2,32; p Για μελέτη σε ασθενείς που επιβίωσαν (n = 637 ασθενείς), η μέση αναλογία λιπάσματος της ομάδας που χρησιμοποιούσε ρακεκαδοτρίλη σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο είναι 0,59 (95% CI: 0,51 - 0,74). p Το

η ρακεκαδοτρίλη δεν προκαλεί φούσκωμα. Κατά τη διάρκεια κλινικής έρευνας, το Racecadotril προκαλεί δευτερογενή δυσκοιλιότητα σε αναλογία ισοδύναμη με το εικονικό φάρμακο. Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο δρα μόνο στην περιφέρεια, χωρίς να επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το

η ρακεκαδοτρίλη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Ένας αναστολέας ενζύμου πλάσματος ξεκινά μετά από περίπου 30 λεπτά. Η βιοδιαθεσιμότητα του RaceCadotril δεν αντικαθίσταται από τροφή, αλλά η μέγιστη συγκέντρωση επιβραδύνεται για περίπου 1 ώρα και 30 λεπτά.

διανομή

Μετά τη λήψη 1 δόσης Racecadotril επισημαίνεται με C-14, η ποσότητα έκθεσης σε ραδιενεργό άνθρακα που μετράται στο πλάσμα είναι πολλές φορές υψηλότερη από τα κύτταρα του αίματος και 3 φορές υψηλότερη από το συνολικό αίμα. Επομένως, το φάρμακο δεν συνδέεται με κανένα αιμοσφαίριο. Η κατανομή του ραδιενεργού άνθρακα σε άλλους ιστούς του σώματος είναι μέτρια, εκφραζόμενη από τη μέση κατανεμημένη κατανομή στο πλάσμα των 66,4 kg.

Το 90% των ενεργών μεταβολιτών της ρακεκαδοτρίλης, της θειορφάνης (= (rs) -N- (1-οξο-2- (μερκαπτομεθυλ) -3-φαινυλοπροπυλ) γλυκίνης), συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με τη λευκωματίνη.

Οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες του racecadotril δεν αλλάζουν λόγω επαναλαμβανόμενης δόσης ή για τους ηλικιωμένους.

Ο χρόνος και το εύρος επιρροής της ρακεκαδοτρίλης εξαρτάται από τη δόση.

Στα παιδιά, ο χρόνος για την αναστολή των κορυφών της Εγκεφαλινάσης στο πλάσμα είναι περίπου 2 ώρες και ισοδυναμεί με το 90% της αναστολής σε δόση 1,5 mg/kg. Στους ενήλικες, ο χρόνος αναστολής της Εγκεφαλινάσης φτάνει στο μέγιστο στο πλάσμα περίπου 2 ώρες και ισοδυναμεί με 75% αναστολή σε δόση 100 mg.

Ο χρόνος του αναστολέα της εγκεφαλινάσης είναι περίπου 8 ώρες.

μετασχηματισμός

Ο χρόνος βιολογικών αποβλήτων του Racecadotril υπολογίζεται σύμφωνα με την αναστολή της Εγκεφαλινάσης του πλάσματος, περίπου 3 ώρες.

η ρακεκαδοτρίλη υδρολύεται γρήγορα σε θειορφάνη, η οποία είναι ενεργή και μετατρέπεται ξανά σε μεταβολίτες χωρίς δραστηριότητα. Η επανάληψη του raceCadotril δεν προκαλεί τη συσσώρευση φαρμάκων στον οργανισμό.

Τα δεδομένα in vitro δείχνουν το racecadotril/thiorphan και 4 μη ενεργοί μεταβολίτες αναστέλλουν τα ένζυμα CYP όπως 3A4, 2D6, 2C9, 1A2 και 2C19 στο επίπεδο των σχετικών κλινικών επιδράσεων.

Τα δεδομένα in vitro δείχνουν ρακεκαδοτρίλη/θειορφάνη και 4 κύριες ουσίες στον μεταβολισμό χωρίς δραστηριότητα που δεν ενεργοποιεί το ένζυμο CYP (οικογένεια 3A, 2A6, 2B6, 2C9/2C19, οικογένεια 1A, 2E1) και τα ένζυμα συνδυάζουν το UGTS για κλινικά αποτελέσματα.

η ρακεκαδοτρίλη δεν αλλάζει την προσκόλληση πρωτεϊνών των ενεργών συστατικών που δεσμεύουν ισχυρά πρωτεΐνες όπως: τολβουταμίδη, βαρφαρίνη, νιφλαμικό οξύ, διγοξίνη ή φαινυτοΐνη.

Σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία [κίρρωση, ο βαθμός Β της κλίμακας ταξινόμησης Child-Pugh εμφανίζεται, οι δυναμικές ιδιότητες με τις δυναμικές ιδιότητες του μεταβολισμού Τ MAX έχουν παρόμοιες δυναμικές ιδιότητες του μεταβολισμού X και T και χαμηλότερες ποσότητες από CMAX (-65%) και AUC (-29%) σε σύγκριση με υγιή αντικείμενα.

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (αναλογία Racecadotril 11 - 39 ml/λεπτό) Οι κινητικές ιδιότητες του μεταβολισμού του Racecadotril έχουν δείξει ότι είναι χαμηλότερες από CMAX (-49%) και υψηλότερες από AUC (+16%) και T1/2 σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές (αναλογία ανατολικού mL/λεπτό> 70).

Στα παιδιά, τα φαρμακοκινητικά αποτελέσματα είναι παρόμοια με αυτά ενός ενήλικα, φθάνοντας στη μέγιστη συγκέντρωση μετά από κατανάλωση 2 ώρες και 30 λεπτά. Μην συσσωρεύετε φάρμακα όταν λαμβάνετε τη δόση που επαναλαμβάνεται κάθε 8 ώρες σε 7 ημέρες.

Εξάλειψη

η ρακεκαδοτρίλη αποβάλλεται με τη μορφή ενεργού και μη ενεργού μεταβολισμού, κυρίως μέσω των ούρων, και υπάρχει πολύ μικρότερο επίπεδο μέσω των κοπράνων. Η αποβολή μέσω των πνευμόνων δεν έχει νόημα.

Πριν τη λήψη Θεραπεία σκόνης Hidrasec 10 mg για οξεία διάρροια σε παιδιά (16 συσκευασίες)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

από του στόματος Hidrasec 10 mg για βρέφη μαζί με νερό και ηλεκτρολύτες. Μπορείτε να βάλετε το φάρμακο στο φαγητό ή να ανακατέψετε λίγο νερό (περίπου 1 κουταλάκι του γλυκού). Ανακατέψτε καλά και δώστε αμέσως στα παιδιά.

Δοσολογία

Η δοσολογία καθορίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού: 1,5 mg/kg σωματικού βάρους 1 δόση (ισοδύναμη με 1 έως 2 συσκευασίες), λαμβανόμενη 3 φορές την ημέρα ομοιόμορφα.

Παιδιά κάτω των 9 kg: 1 συσκευασία των 10 mg x 3 φορές/ημέρα

Παιδιά από 9 kg έως λιγότερα από 13 kg: 2 συσκευασίες των 10 mg x 3 φορές/ημέρα.

Θα πρέπει να συνεχιστεί η θεραπεία έως ότου τα κόπρανα του παιδιού επανέλθουν στο φυσιολογικό.

Ο χρόνος θεραπείας δεν διαρκεί περισσότερο από 7 ημέρες.

Μην θεραπεύετε τη μακροχρόνια θεραπεία με ρακεκαδοτρίλη.

Δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες για μικρά παιδιά ηλικίας 3 μηνών.

Ειδικά θέματα: Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για παιδιά με ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια (βλ. προειδοποίηση και προσοχή κατά τη λήψη φαρμάκων).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Η δόση είναι 7 φορές υψηλότερη από την ακριβή ποσότητα γραφειοκρατίας.

Παρακολουθήστε ενεργά για έγκαιρα μέτρα διαχείρισης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Hidrasec 10 mg Βρέφη, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Όπως και άλλα φάρμακα, το Hidrasec μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν αντιμετωπίζουν όλοι οι ασθενείς.

Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες αντιδράσεις με τη ρακεκαδοτρίλη εμφανίζονται συχνά περισσότερες από τις τιμές των φαρμάκων ή αναφέρονται κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης μετά την κυκλοφορία.

Κοινή, ADR> 1/100

Δεν υπάρχει αναφορά.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Λοιμώξεις και παράσιτα: αμυγδαλίτιδα.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: εξάνθημα, ερύθημα.

σπάνια, ADR

Δεν υπάρχει αναφορά.

Η συχνότητα δεν αναφέρεται

Δέρμα: Διάφορα τριαντάφυλλα, γλώσσα, οίδημα προσώπου, οίδημα, οίδημα βλεφάρων, αγγειοοίδημα, κνίδωση, ερύθημα με πολλούς όγκους, εξάνθημα αυλής, κνησμός, κνησμός.

Έχει υπάρξει αναφορά για σοβαρές δερματικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου του αγγειοοιδήματος) σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ρακεκαδοτρίλη.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Εάν δείτε ότι κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια δεν αναφέρεται σε αυτό το σεμινάριο ή εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνει σοβαρή, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό.

Δεν είναι σαφής η εβδομάδα αυτών των αντιδράσεων, αλλά εάν εμφανιστούν, το racecadotril πρέπει να χρησιμοποιηθεί και να αντικατασταθεί με κατάλληλη θεραπεία. Οι ασθενείς πρέπει να γνωρίζουν ότι δεν χρησιμοποιούν ρακεκαδοτρίλη σε αυτές τις περιπτώσεις, ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό για τις βλαβερές αντιδράσεις που εμφανίζονται κατά τη χρήση του φαρμάκου

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Hidrasec 10 mg Βρέφη αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μην χρησιμοποιείτε το Hidrasec για παιδιά εάν το παιδί είναι αλλεργικό (ευαίσθητο) στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε συστατικό του εκδόχου.

Ασθενείς με φλεβικά σημεία όταν χρησιμοποιούν αναστολείς σμάλτου Αγγειοτασίνη (όπως καπτοπρίλη, εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, περινδοπρίλη, ραμιπρίλη) δεν πρέπει να χρησιμοποιούν ρακεκαδοτρίλη.

Λόγω της σακχαρόζης, το Hidrasec 10 mg Βρέφη αντενδείκνυται σε ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Η χρήση του Hidrasec δεν αντικαθιστά τις ανάγκες σε πόσιμο νερό.

Οι Σουηδοί είναι πολύ σημαντικοί για τον έλεγχο της οξείας διάρροιας σε βρέφη και μικρά παιδιά. Η αντιστάθμιση νερού πρέπει να είναι κατάλληλη για την ηλικία, το βάρος και το στάδιο των παιδιών, τη σοβαρότητα αυτής της κατάστασης, ειδικά σε σοβαρές περιπτώσεις ή παρατεταμένη διάρροια με εμετούς ή κακή όρεξη παιδιών. Επιπλέον, η συνεχής τακτική σίτιση (συμπεριλαμβανομένου του θηλασμού) και η παρακολούθηση του επαρκούς πόσιμου νερού είναι πολύ σημαντική.

Η εμφάνιση αίματος ή πύου στα κόπρανα του παιδιού και των παιδιών με πυρετό μπορεί να δείξει μόλυνση ή άλλη σοβαρή ασθένεια, διασφαλίζοντας τη θεραπεία της αιτίας (π.χ. χρήση αντιβιοτικών) ή εντοπίζοντας πρόσθετες αιτίες. Επομένως, το racecadotril δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε αυτές τις περιπτώσεις. Το Racecadotril μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με αντιβιοτικά σε περίπτωση οξείας διάρροιας ως βακτήριο ως πρόσθετη θεραπεία.

Μην χρησιμοποιείτε το racecadotril σε περίπτωση διάρροιας που σχετίζεται με αντιβιοτικά και χρόνιας διάρροιας λόγω έλλειψης επαρκών δεδομένων. Εάν το παιδί σας έχει διαβήτη, προσέξτε ότι κάθε συσκευασία Hidrasec 10 mg Infants περιέχει 0,966 g σακχαρόζης. Εάν η ποσότητα σακχαρόζης (πηγή γλυκόζης και φρουκτόζης) βρεθεί στα ημερήσια δεδομένα του Hidrasec 10 mg Βρέφη που υπερβαίνει τα 5 g την ημέρα, τότε πρέπει να υπολογιστεί η ημερήσια αναλογία σακχάρου για τα παιδιά.

Δεν συνιστάται η χρήση αυτού του προϊόντος για μωρά κάτω των 3 μηνών, επειδή δεν έχει γίνει κλινική δοκιμή για αυτό το αντικείμενο.

Δεν συνιστάται η χρήση αυτού του προϊόντος για μικρά παιδιά με ηπατική ή νεφρική νόσο ανεξάρτητα από τη σοβαρότητα της νόσου, επειδή δεν υπάρχουν αρκετές πληροφορίες για αυτούς τους ασθενείς.

Το Hidrasec μπορεί να μειώσει τη βιοδιαθεσιμότητα σε ασθενείς με παρατεταμένο ή ανεξέλεγκτο έμετο.

Δερματική αντίδραση αναφέρεται κατά τη χρήση αυτού του προϊόντος. Κυρίως ήπιες περιπτώσεις και δεν χρειάζονται θεραπεία, αλλά σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να είναι σοβαρές, ακόμη και απειλητικές για τη ζωή. Δεν είναι δυνατό να αποκλειστεί εντελώς η πιθανότητα της ρακεκαδοτρίλης. Όταν αντιμετωπίζετε σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται αμέσως.

Έχουν υπάρξει αναφορές υπερευαισθησίας, άγγελοι σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ρακεκαδοτρίλη. Αυτό μπορεί να συμβεί κάθε φορά που γίνεται θεραπεία.

Ο κίνδυνος αγγειοοιδήματος μπορεί να εμφανιστεί σε ασθενείς με ιστορικό αγγειοοιδήματος που δεν σχετίζεται με τη χρήση ρακεκαδοτρίλης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

το racecadotril δεν επηρεάζει ούτε επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση της ρακεκαδοτρίλης σε έγκυες γυναίκες. Η έρευνα σε ζώα δεν βλέπει άμεσες ή έμμεσες επιπτώσεις που σχετίζονται με την εγκυμοσύνη ή την ανάπτυξη του εμβρύου, την αναπαραγωγή ή μετά τη γέννηση. Ωστόσο, επειδή δεν υπάρχουν ειδικές κλινικές μελέτες, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες.

Η περίοδος του θηλασμού

Λόγω έλλειψης πληροφοριών σχετικά με το Hidrasec κατά τη γαλουχία στους ανθρώπους, το Hidrasec δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

Αναστολείς της αγγειοτενσίνης (όπως καπτοπρίλη, εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, φοσινοπρίλη, περινδοπρίλη, ραμιπρίλη) που προκαλούν αγγειοοίδημα. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται με racecadotril.

Η λοπεραμίδη και η νιφουροξαζίδη δεν αλλάζουν τη δράση του Racecadotril στον οργανισμό όταν αυτά τα φάρμακα χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν το παιδί σας παίρνει ή παίρνει πρόσφατα άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε τα φάρμακα σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.