Lék Hiskedan 20 mg Khanh Hoa na příznaky stabilní anginy pectoris není plně kontrolován (2 blistry x 20 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 20 tablet
Specifikace trimetazidin

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	20 mg

Použití

indikace

Léky HISmedan jsou indikovány v následujících případech:

Používá se u dospělých v doplňkové terapii/podporě stávající terapie k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris bez adekvátní kontroly nebo u netolerantních pacientů s jinou léčbou anginy pectoris. 3-ketoacyl-coa thiolase v ischemických buňkách, energie získaná během oxidace glukózy potřebuje spotřebovat méně kyslíku než oxidace beta. Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat zpracování energie v buňkách, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.

Farmakokinetika

absorpce

Lék se rychle vstřebává a dosahuje maximální koncentrace v plazmě před 2 hodinami po vypití. Maximální koncentrace léčiva v plazmě po užití 20 mg trimetazidinu je asi 55 ng/ml.

Distribuce

Integrální rozdělení 4,8 l/kg ukazuje, že úroveň difúze léčiva je pro tkáně dobrá. Trimetazidin spojený s nízkým platovým proteinem, naměřená hodnota in vitro je 18 %.

Eliminace

Trimetazidin se vylučuje převážně močí v nezpracované formě. Doba prodeje odpadu trimetazidinu je 6 hodin.

Před odběrem Lék Hiskedan 20 mg Khanh Hoa na příznaky stabilní anginy pectoris není plně kontrolován (2 blistry x 20 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Obvyklé dávky pro dospělé:

1 tableta/krát 3krát denně, užívejte s jídlem.

Pacienti s průměrnou renální insuficiencí (clearance kreatininu 30 - 60 ml/min):

doporučená dávka je 1 kapsle 2krát denně, ráno a večer, s jídlem.

Starší pacienti (mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin, než je obvyklé v důsledku věkového postižení):

Pro pacienty s průměrnou poruchou funkce ledvin je doporučená dávka 1 tobolka 2krát denně, ráno a večer, s jídlem. Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti:

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Hismedanu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: závratě, bolest hlavy.

žaludek – střeva: bolesti břicha, průjem, zažívací potíže, nevolnost a zvracení. kůže: vyrážka, svědění, kopřivka.

slabost.

Vzácné, 1/10 000

Srdce: Čištění hrudního bubnu, napětí, extra mysl, rychlý tep.

Pentekologie: Aortální hypotenze, vertikální hypotenze, může vést k diskomfortu, závratím nebo pádům, zvláště u pacientů léčených léky proti hypertenzi, zrudnutí.

Neurčena frekvence

Neurologické: Parkinsonovy příznaky (běh, pomalý a obtížný pohyb, svalový tonus), nestabilní chůze, vakuový syndrom, další relevantní pohybové poruchy, často lze obdivovat po vysazení léku, poruchy spánku (nespavost, ospalost).

žaludek - střeva: zácpa.

Pleť: Venku, akné, akné (AGEP), Hodnocení. krev: granulocytóza, trombocytopenie, trombocytopenický pruh.

Hepatitida: Hepatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

antikontraindikace v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocnou látku je uvedena ve vzorci přípravku.

Pacient s Parkinsonovou chorobou, příznaky Parkinsonovy choroby, třes, vakuový syndrom a další relevantní pohybové poruchy.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Buďte opatrní při používání

Při použití pro těhotné nebo kojící ženy je třeba zvážit účinnost a důsledky.

Trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běh, pomalé a obtížné cvičení, zvýšení svalového tonusu), takže pacienti, zejména starší pacienti, potřebují pravidelné kontroly a sledování. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.

Když se setkáte s pohybovými poruchami, jako jsou příznaky Parkinsonovy choroby, podrážděnost, třes, nejistá chůze, okamžitě přestaňte trimetazidin používat.

Tyto případy se vyskytují zřídka a často se po vysazení léku zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud se příznaky Parkinsonovy choroby objevují i po dobu 4 měsíců po vysazení léku, poraďte se s neurologem.

může mít vlastní, nestabilní chůzi nebo hypotenzi, zvláště u pacientů, kteří užívají léky na hypertenzi.

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s citlivými hladinami, jako jsou pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin, pacienti starší 75 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

nemá dostatek klinických důkazů k eliminaci rizika defektů plodu. Nejlepší je nepoužívat trimetazidin během těhotenství.

Období kojení

Není dostatek důkazů o přítomnosti trimetazidinu v mateřském mléce, takže nejlepší volbou je nekojit během medikace.

Interaktivní lék

Nedošlo k žádné interakci s žádným lékem. Trimetazidin není indukční lék ani není lékem, který inhibuje enzymový metabolismus jater. Je tedy pravděpodobnější, že trimetazidin neinteraguje s mnoha metabolickými léky v játrech.

Při koordinaci s jiným lékem buďte opatrní.

Skladování

méně než 30 °C. Chladné suché místo, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.