Hiskedan 20 mg Khanh Hoa-Medikament gegen stabile Angina-Symptome ist nicht vollständig kontrollierbar (2 Blister x 20 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 20 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Trimetazidin	20 mg

Verwendet

Indikationen

HISmedan-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Wird für Erwachsene als Ergänzungstherapie/Unterstützung einer bestehenden Therapie zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris ohne ausreichende Kontrolle oder bei nicht verträglichen Patienten mit einer anderen Angina-Therapie verwendet. 3-Ketoacyl-COA-Thiolase in ischämischen Zellen, Energie, die bei der Oxidation von Glucose gewonnen wird, muss weniger Sauerstoff verbrauchen als die Beta-Oxidation. Die Förderung der Glukoseoxidation trägt dazu bei, die Energieverarbeitung der Zellen zu optimieren und so einen angemessenen Energiestoffwechsel während einer Anämie aufrechtzuerhalten.

Pharmakokinetik

Absorption

Das Medikament wird schnell resorbiert und erreicht die maximale Konzentration im Plasma bereits 2 Stunden nach dem Trinken. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma nach Einnahme von 20 mg Trimetazidin beträgt etwa 55 ng/ml.

Verteilung

Die Integralverteilung von 4,8 l/kg zeigt, dass der Diffusionsgrad des Arzneimittels in das Gewebe gut ist. Trimetazidin ist mit niedrigem Gehalt an Protein verbunden, der in vitro gemessene Wert beträgt 18 %.

Eliminierung

Trimetazidin wird hauptsächlich in unverarbeiteter Form mit dem Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit für Trimetazidin-Abfälle beträgt 6 Stunden.

Vor der Einnahme Hiskedan 20 mg Khanh Hoa-Medikament gegen stabile Angina-Symptome ist nicht vollständig kontrollierbar (2 Blister x 20 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Übliche Dosierungen für Erwachsene:

1 Tablette/Zeit x 3 Mal/Tag, zu den Mahlzeiten einnehmen.

Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30 - 60 ml/Minute):

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Kapsel 2-mal täglich, morgens und abends, zu den Mahlzeiten.

Ältere Patienten (kann aufgrund einer Altersbeeinträchtigung eine höhere Trimetazidin-Empfindlichkeit als normal aufweisen):

Für Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung beträgt die empfohlene Dosis 1 Kapsel zweimal täglich, morgens und abends, zu den Mahlzeiten. Seien Sie vorsichtig bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten.

Kinder:

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Hismedan können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schwindel, Kopfschmerzen.

Magen - Darm: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen. Haut: Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Schwäche.

Selten, 1/10000

Herz: Streichende Brusttrommel, Spannung, extra Verstand, schneller Herzschlag.

Pentekologie: Aortenhypotonie, vertikale Hypotonie, kann zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen, insbesondere bei Patienten, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden, Hitzewallungen.

Häufigkeit nicht bestimmt

Neurologisch: Parkinson-Symptome (Laufen, langsame und schwierige Bewegungen, Muskeltonus), instabiler Gang, Vakuumsyndrom, andere relevante Bewegungsstörungen, können oft nach Absetzen des Medikaments beobachtet werden, Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit).

Magen - Darm: Verstopfung.

Haut: Außen, Akne Akne (AGEP), Bewertung. Blut: Granulozytose, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie-Banner.

Hepatitis: Hepatitis.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Anti-Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Eine Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe ist in der Rezeptur der Produktzubereitung aufgeführt.

Parkinson-Patient, Parkinson-Symptome, Tremor, Vakuumsyndrom und andere relevante Bewegungsstörungen.

Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Bei der Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen sollten Wirksamkeit und Folgen berücksichtigt werden.

Trimetazidin kann Parkinson-Symptome verursachen oder verschlimmern (Laufen, langsames und schwieriges Training, erhöhter Muskeltonus), daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.

Wenn Sie auf Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Reizbarkeit, Zittern oder Gangunsicherheit stoßen, beenden Sie sofort die Anwendung von Trimetazidin.

Diese Fälle treten selten auf und bessern sich oft nach Absetzen des Medikaments. Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Wenn die Parkinson-Symptome über 4 Monate nach Absetzen des Arzneimittels weiterhin auftreten, ist die Konsultation eines Neurologen erforderlich.

Es kann sich um einen instabilen Gang oder eine Hypotonie handeln, insbesondere bei Patienten, die Medikamente gegen Bluthochdruck einnehmen.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Trimetazidin Patienten mit empfindlichen Werten verschreiben, z. B. Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung oder Patienten über 75 Jahre.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Trimetazidin kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen und somit die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Es gibt nicht genügend klinische Beweise, um das Risiko fetaler Defekte auszuschließen. Es ist am besten, Trimetazidin während der Schwangerschaft nicht zu verwenden.

Stillzeit

Es gibt nicht genügend Hinweise auf das Vorhandensein von Trimetazidin in der Muttermilch, daher ist es die beste Wahl, während der Einnahme von Medikamenten nicht zu stillen.

Interaktives Medikament

Es gab keine Wechselwirkung mit irgendeinem Medikament. Trimetazidin ist weder ein Induktionsarzneimittel noch ein Arzneimittel, das den Enzymstoffwechsel der Leber hemmt. Daher ist es wahrscheinlicher, dass Trimetazidin nicht mit vielen Stoffwechselmedikamenten in der Leber interagiert.

Achten Sie bei der Kombination mit einem anderen Medikament auf eine sorgfältige Überwachung.

Lagerung

weniger als 30 °C. Kühl und trocken lagern, Licht vermeiden.

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