Histalong - L 5mg Dr. Reddy Θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Δισκία σακούλας φιλμ
Προδιαγραφές Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Συστατικό Λεβοσετιριζίνη
Ένδειξη Ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα, έκζεμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβοσετιριζίνη	5 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Histalong - L 5 mg ενδείκνυται στην ακόλουθη περίπτωση:

Θεραπεία των συμπτωμάτων αλλεργικής ρινίτιδας (συμπεριλαμβανομένης της επίμονης αλλεργικής ρινίτιδας) και της κνίδωσης σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω.

Αιματολογικές φαρμακολογικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές έχουν δείξει ότι η μισή δόση λεβοσετιριζίνης είναι ίδια με την επίδραση της σετιριζίνης στο δέρμα και στη μύτη>.

Μελέτες in vitro δείχνουν ότι η λεβοσετιριζίνη αναστέλλει την κίνηση της ηωσινοφιλίας μέσω του ενδοθηλιακού ιστού προκαλώντας Eotaxin τόσο στα κύτταρα του δέρματος όσο και στα πνευμονικά κύτταρα.

Μια μελέτη της In Vitro Pharmaceutical Research δείχνει 3 κύριες ανασταλτικές επιδράσεις της Levocetirizine 5 mg τις πρώτες 6 ώρες: VCAM-1 reregulating white αγγεία κινητοποίηση.

φαρμακοκινητική

Η λεβοσετιριζίνη απορροφάται γρήγορα και πλήρως μετά την κατανάλωση. Η λεβοσετιριζίνη συνδέεται με 90% πρωτεΐνες του πλάσματος.

Η κατανομή της λεβοσετιριζίνης περιορίζεται στον όγκο κατανομής των 0,41 l/kg. Το επίπεδο μεταβολισμού της λεβοσετιριζίνης στον άνθρωπο είναι μικρότερο από το 14% της δόσης και επομένως η διαφορά οφείλεται στη γενετική ποικιλομορφία ή την ταυτόχρονη χρήση με ασήμαντους αναστολείς ενζύμων.

Ο χρόνος ημιπώλησης στο πλάσμα ενηλίκων είναι 7,9 ± 1,9 ώρες. Μέση σωματική κάθαρση 0,63 ml/min/kg. Η λεβοσετιριζίνη και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα.

Πριν τη λήψη Histalong - L 5mg Dr. Reddy Θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα δισκία μεμβράνης Histalong - L 5mg που χρησιμοποιούνται μόνο για πόση, κατάποση χαπιών με νερό, μπορούν να ληφθούν φάρμακα στα γεύματα ή όχι.

Συνιστώμενη χρήση φαρμάκων μία φορά την ημέρα.

Δοσολογία

Ενήλικες και ανήλικοι ηλικίας 12 ετών και άνω: η συνιστώμενη δόση είναι 5 mg/ημέρα.

Παιδιά από 6 έως 12 ετών: η συνιστώμενη δόση είναι 5 mg / ημέρα.

Για παιδιά από 2 έως 6 ετών, η προσαρμογή της δόσης δεν μπορεί να γίνει με δισκία μεμβράνης. Σύσταση για τη χρήση παρασκευασμάτων λεβοσετιριζίνης για παιδιά.

Ηλικιωμένοι: συνιστούμε την προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους με μέση έως σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η απόσταση μεταξύ των δόσεων πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία. Σε παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα προσαρμόζεται σε κάθε ασθενή με βάση την κάθαρση των νεφρών και το σωματικό βάρος. Επί του παρόντος δεν υπάρχουν εξειδικευμένα δεδομένα για παιδιά με νεφρική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης μόνο για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και νεφρική ανεπάρκεια, συνιστάται η προσαρμογή της δόσης.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Εάν συμβεί υπερδοσολογία, θα πρέπει να αντιμετωπιστεί συμπτωματική θεραπεία και να χρησιμοποιηθούν υποστηρικτικά μέτρα. Εξετάστε τα έντερα για τους ασθενείς μετά τη λήψη του φαρμάκου σε σύντομο χρονικό διάστημα. Η λεβοσετιριζίνη δεν αποβάλλεται για να αγνοηθεί η αιμόλυση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Histalong - L, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Κεντρικό νεύρο: πονοκέφαλος, ύπνος, κόπωση, διαταραχές ύπνου.

πεπτικό: ξηροστομία, πεπτικές διαταραχές, έμετος, δυσκοιλιότητα.

Άγνωστη συχνότητα

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Υπερευαισθησία συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας.

Ψυχικές διαταραχές: επιθετικότητα, ανησυχία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: σπασμοί.

οφθαλμικές διαταραχές: διαταραχές της όρασης.

Καρδιακές διαταραχές: σασπένς.

Αναπνευστικές διαταραχές, θώρακα και μεσοθωράκιο: Δυσκολία στην αναπνοή.

Πεπτικές διαταραχές: Ναυτία.

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Νευρολογικοί άγγελοι, σταθερά χρωμοσώματα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.

Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος, των οστών και του συνδετικού ιστού: μυϊκός πόνος.

Άλλα: αύξηση βάρους, μη φυσιολογικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Histalong - L αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

υπερευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη, σε άλλα παράγωγα πιπεραζίνης ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης

Προσοχή κατά τη χρήση του

Παιδιά: Δεν συνιστάται η χρήση δισκίων μεμβράνης για παιδιά κάτω των 6 ετών, επειδή αυτή η μορφή σκευάσματος δεν διαιρεί μικρές δόσεις. Σύσταση για χρήση λεβοσετιριζίνης για παιδιά.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο ταυτόχρονα με αλκοόλ.

Οι νεφροί κατά τη λήψη φαρμάκων για ασθενείς τείνουν να έχουν κατακράτηση ούρων (όπως βλάβες στη σπονδυλική στήλη, υπερτροφία προστάτη) λόγω της λεβοσετιριζίνης μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο κατακράτησης ούρων.

Ασθενείς με δυσανεξία στη γαλακτόζη λόγω γενετικής, ανεπάρκειας lapp λακτάσης ή μη απορρόφησης γλυκόζης - γαλακτόζης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Κλινικές μελέτες δείχνουν ότι η λεβοσετιριζίνη δεν επηρεάζει την εγρήγορση, τη λειτουργία ή την ικανότητα οδήγησης όταν χρησιμοποιείται στη συνιστώμενη δόση. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να έχουν ύπνο κοτόπουλου, κόπωση και αδυναμία κατά τη θεραπεία της λεβοσετιριζίνης.

Επομένως, οι ασθενείς σκοπεύουν να οδηγούν, να συμμετέχουν σε δραστηριότητες που είναι πιθανό να είναι επικίνδυνες ή να χειρίζονται μηχανήματα, γι' αυτό λάβετε υπόψη αυτές τις πληροφορίες.

Εγκυμοσύνη

Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της λεβοσετιριζίνης σε έγκυες γυναίκες εξακολουθούν να είναι πολύ περιορισμένα. Η λεβοσετιριζίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν είναι απαραίτητο.

Περίοδος γαλουχίας

η λεβοσετιριζίνη μπορεί να απεκκριθεί στο μητρικό γάλα. Οι επιβλαβείς επιδράσεις που σχετίζονται με τη λεβοσετιριζίνη μπορούν να καταγραφούν σε μωρά που θηλάζουν. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε λεβοσετιριζίνη για θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι μελέτες της λεβοσετιριζίνης σχετικά με την αλληλεπίδραση με τα φάρμακα δεν έχουν πραγματοποιηθεί (συμπεριλαμβανομένης της όξινης έρευνας με ουσίες επαγωγής του CYP3A4). Μελέτες με Cetirizine έδειξαν ότι δεν υπάρχουν επιβλαβείς αλληλεπιδράσεις κλινικής σημασίας (με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη και διαζεπάμη).

Μετριάζοντας την κάθαρση της σετιριζίνης (16%) καταγράφηκε σε μια μελέτη με χρήση πολλαπλών δόσεων θεοφυλλίνης (400 mg μία φορά την ημέρα). Ενώ η κατανομή της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με σετιριζίνη.

Σε μια μελέτη πολλαπλών δόσεων ριτοναβίρης (600 mg δύο φορές την ημέρα) και σετιριζίνης (10 mg/ημέρα), η συγκέντρωση σετιριζίνης αυξήθηκε κατά περίπου 40% ενώ η κατανομή της ριτοναβίρης αλλάζει ελαφρώς (μείωση 11%) όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με σετιριζίνη.

Το επίπεδο απορρόφησης της λεβοσετιριζίνης δεν μειώνεται λόγω της τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.

Σε ευαίσθητους ασθενείς, η ταυτόχρονη χρήση Cetirizine ή Levocetirizine και αλκοόλ ή άλλων κινεζικών νευρικών αναστολέων μπορεί να έχει επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Αποθήκευση

Αποθηκεύεται σε θερμοκρασία μικρότερη από 300C. Αποφύγετε το φως και την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.