ヒスタロング L 5mg ドクターレディ アレルギー性鼻炎治療薬(2水疱×10錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 2ブリスター×10錠入り箱
成分 レボセチリジン
適応 鼻炎、アレルギー性鼻炎、湿疹
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| レボセチリジン | 5mg |
用途
適応症
ヒスタロング - L 5mg は次の場合に適応されます。
健康なボランティアを対象とした血液薬理学的研究により、レボセチリジン用量の半分が皮膚と鼻の両方に対してセチリジンの効果と同じであることが示されています。
インビトロ研究では、レボセチリジンが内皮組織を通る好酸球増加の動きを阻害し、皮膚細胞と肺細胞の両方でエオタキシンを引き起こすことが示されています。
インビトロ製薬研究の研究では、最初の 6 時間におけるレボセチリジン 5 mg の 3 つの主要な阻害効果が示されています: VCAM-1 放出阻害剤、血管の調節、白血球動員の減少。
薬物動態
レボセチリジンは、飲酒後すぐに完全に吸収されます。レボセチリジンは 90% の血漿タンパク質に結合しています。
レボセチリジンの配布は 0.41 リットル/kg の配布量に制限されています。ヒトにおけるレボセチリジンの代謝レベルは用量の 14% 未満であるため、遺伝的多様性または微量な酵素阻害剤との同時使用による差が生じます。
成人血漿中の半販売時間は 7.9 ± 1.9 時間です。体中央部のクリアランスは 0.63 ml/min/kg。レボセチリジンと代謝産物は主に尿中に排泄されます。
服用する前に ヒスタロング L 5mg ドクターレディ アレルギー性鼻炎治療薬(2水疱×10錠)
使用方法
ヒスタロング - L 5mg フィルム錠は飲用のみに使用され、錠剤を水と一緒に飲み込むことができ、食事中または食事中以外でも薬を服用できます。
薬剤の使用は 1 日 1 回が推奨されます。
用量
成人および 12 歳以上の未成年者: 推奨用量は 1 日あたり 5 mg です。
6 ~ 12 歳の子供: 推奨用量は 5 mg/日です。
2 歳から 6 歳までのお子様の場合、フィルム錠では用量の調整ができません。小児に対するレボセチリジン製剤の使用に関する推奨事項。
高齢者: 平均的な腎不全から重度の腎不全を患っている高齢者の場合は、用量を調整することをお勧めします。
腎不全患者: 投与間隔は腎機能に応じて個別に調整する必要があります。腎不全の小児では、腎臓のクリアランスと体重に基づいて、投与量が各患者に合わせて調整されます。現在、腎不全の子供に関する専門的なデータはありません。
肝不全の患者: 肝不全のみの患者には用量を調整する必要はありません。肝不全および腎不全の患者には、用量調整が推奨されます。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?過剰摂取が発生した場合は、対症療法を行い、支持療法を使用する必要があります。短期間で薬を服用した患者の腸のことを考えてください。溶血を無視するためにレボセチリジンは除去されません。 服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
Histalong - L を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
不明な周波数
目の障害: 視覚障害。
消化器疾患: 吐き気。 肝炎: 肝炎。 皮膚および皮下組織の障害: 神経疾患、固定染色体、かゆみ、発疹、蕁麻疹。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ヒスタロング - L は以下の場合には禁忌です。
使用上の注意
小児: フィルム錠は少量ずつ分割していないため、6 歳未満の小児には使用しないでください。小児に対するレボセチリジンの使用の推奨。
この薬をアルコールと同時に使用する場合は注意してください。
患者が薬を服用している間の腎臓は、レボセチリジンによる尿閉(脊髄病変、前立腺肥大など)を起こす傾向があり、尿閉のリスクが高まる可能性があります。
遺伝的要因、ラップラクターゼの欠損、またはグルコース - ガラクトースの吸収がないことによるガラクトース不耐症の患者は、この薬を使用しないでください。
機械を運転および操作する能力
臨床研究では、レボセチリジンを推奨用量で使用した場合、注意力、操作、運転能力が損なわれないことが示されています。ただし、レボセチリジンの治療中に睡眠不足、倦怠感、脱力感を感じる患者もいます。
したがって、患者は運転したり、危険と思われる活動に参加したり、機械を操作したりする予定であるため、この情報に注意してください。
妊娠
妊婦におけるレボセチリジンの使用に関するデータはまだ非常に限られています。レボセチリジンは、必要に応じて妊娠中に使用できます。
授乳期
レボセチリジンは母乳中に排泄される可能性があります。レボセチリジンに関連した有害な影響は、母乳で育てられた乳児に記録される可能性があります。したがって、授乳中の女性にレボセチリジンを使用する場合は注意してください。
薬物相互作用
レボセチリジンの薬物相互作用に関する研究は行われていません (CYP3A4 誘導物質を使用した酸性研究を含む)。セチリジンを用いた研究では、(プソイドエフェドリン、シメチジン、ケトコナゾール、エリスロマイシン、アジスロマイシン、グリピジド、ジアゼパムと)臨床的に重要な有害な相互作用がないことが示されています。
テオフィリンの複数回投与 (1 日 1 回 400 mg) を使用した研究で、セチリジン クリアランスの緩和 (16%) が記録されました。一方、セチリジンと同時に使用してもテオフィリンの分布は変わりません。
リトナビル (600 mg を 1 日 2 回) とセチリジン (10 mg/日) の複数回投与の研究では、セチリジンと同時に使用すると、セチリジン濃度は約 40% 増加しましたが、リトナビルの分布はわずかに変化しました (11% 減少)。
レボセチリジンの吸収レベルは食事によって低下しませんが、吸収率は低下します。
敏感な患者の場合、セチリジンまたはレボセチリジンとアルコールまたは他の中国製神経抑制剤を同時に使用すると、中枢神経系に影響を与える可能性があります。
保管
300℃以下で保管してください。光と湿気を避けてください。
その他の薬
- DAKTACORT CREAM
- FRISIUM 10MG TABLETS
- FUCIDIN H CREAM
- MEFLAM 250
- PRIADEL 400MG TABLETS
- TENOXICAM 20 MG LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INJECTION
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