Histalong - L 5 mg Dr. Reddy Behandeling van allergische rhinitis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Levocetirizine
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, eczeem

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levocetirizine	5mg

Toepassingen

indicaties

Histalong - L 5 mg is geïndiceerd in het volgende geval:

Behandeling van symptomen van allergische rhinitis (waaronder aanhoudende allergische rhinitis) en urticaria bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder.

Hematopologische farmacologische onderzoeken bij gezonde vrijwilligers hebben aangetoond dat de helft van de dosis levocetirizine hetzelfde is als het effect van cetirizine, zowel op de huid als op de neus.

In vitro-onderzoeken tonen aan dat levocetirizine de beweging van eosinofilie door endotheelweefsel remt, waardoor eotaxine ontstaat in zowel huid- als longcellen.

Een onderzoek van in vitro farmaceutisch onderzoek toont 3 belangrijke remmende effecten van levocetirizine 5 mg in de eerste 6 uur: remmers van de afgifte van VCAM-1, die de bloedvaten reguleren en de mobilisatie van witte bloedcellen verminderen.

farmacokinetiek

levocetirizine wordt na het drinken snel en volledig geabsorbeerd. Levocetirizine is voor 90% verbonden met plasma-eiwitten.

De distributie van levocetirizine is beperkt tot het distributievolume van 0,41 l/kg. Het metabolisme van levocetirizine bij mensen bedraagt minder dan 14% van de dosis en daarom is het verschil te wijten aan genetische diversiteit of gelijktijdig gebruik met onbeduidende enzymremmers.

De semi-verkooptijd in plasma voor volwassenen bedraagt 7,9 ± 1,9 uur. Klaring in het midden van het lichaam van 0,63 ml/min/kg. Levocetirizine en de metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Histalong - L 5 mg Dr. Reddy Behandeling van allergische rhinitis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Histalong - L 5 mg Filmtabletten worden alleen gebruikt om te drinken, pillen door te slikken met water, kunnen medicijnen innemen bij de maaltijd of niet.

Aanbevolen gebruik van medicijnen eenmaal per dag.

Dosering

Volwassenen en minderjarigen van 12 jaar en ouder: de aanbevolen dosis is 5 mg/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: aanbevolen dosis is 5 mg/dag.

Voor kinderen van 2 tot 6 jaar kan de dosis niet worden aangepast met filmtabletten. Aanbeveling voor het gebruik van levocetirizinepreparaten voor kinderen.

Ouderen: bij ouderen met gemiddeld tot ernstig nierfalen wordt aanbevolen de dosis aan te passen.

Patiënten met nierfalen: De afstand tussen de doses moet gepersonaliseerd worden, afhankelijk van de nierfunctie. Bij kinderen met nierfalen zal de dosis voor elke patiënt worden aangepast op basis van de nierklaring en het lichaamsgewicht. Er zijn momenteel geen gespecialiseerde gegevens voor kinderen met nierfalen.

Patiënten met leverfalen: Bij patiënten met leverfalen hoeft de dosis niet te worden aangepast. Bij patiënten met lever- en nierfalen wordt een dosisaanpassing aanbevolen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Als er een overdosis optreedt, moet een symptomatische behandeling worden behandeld en moeten ondersteunende maatregelen worden genomen. Denk aan de darmen voor patiënten na inname van het medicijn in korte tijd. Levocetirizine wordt niet geëlimineerd om de hemolyse te negeren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Histalong - L gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: hoofdpijn, slaap, vermoeidheid, slaapstoornissen.

spijsvertering: droge mond, spijsverteringsstoornissen, braken, constipatie.

Onbekende frequentie

Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid inclusief anafylaxie.

Psychische stoornissen: agressie, rusteloosheid.

Zenuwstelselaandoeningen: convulsies.

oogaandoeningen: visuele stoornissen.

Hartaandoeningen: spanning.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: Moeilijkheden met ademhalen.

Spijsverteringsstoornissen: Misselijkheid.

Hepatitis: Hepatitis.

Huid- en onderhuidaandoeningen: neurologische engelen, vaste chromosomen, jeuk, huiduitslag, urticaria.

aandoeningen van het bewegingsapparaat, botten en bindweefsel: spierpijn.

Overige: gewichtstoename, abnormale leverfunctietesten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Histalong - L gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoeligheid voor levocetirizine, andere piperazinederivaten of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met ernstig nierfalen met een creatinineklaring

Voorzichtigheid bij gebruik

Kinderen: Het wordt niet aanbevolen om filmtabletten te gebruiken voor kinderen jonger dan 6 jaar, omdat deze vorm van preparaat geen kleine doses verdeelt. Aanbeveling om levocetirizine voor kinderen te gebruiken.

Wees voorzichtig als u het medicijn gelijktijdig met alcohol gebruikt.

De nieren hebben tijdens het gebruik van medicatie voor patiënten de neiging urineretentie te hebben (zoals laesies van de wervelkolom, prostaathypertrofie) als gevolg van levocetirizine, wat het risico op urineretentie kan verhogen.

Patiënten met galactose-intolerantie als gevolg van genetica, tekort aan lapp-lactase of geen absorptie van glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Klinische onderzoeken tonen aan dat levocetirizine de alertheid, werking of rijvaardigheid niet beïnvloedt bij gebruik in de aanbevolen dosering. Sommige patiënten kunnen echter last hebben van kippenslaap, vermoeidheid en zwakte tijdens de behandeling met levocetirizine.

Patiënten zijn daarom van plan auto te rijden, deel te nemen aan activiteiten die waarschijnlijk gevaarlijk zijn of machines te bedienen, dus houd rekening met deze informatie.

Zwangerschap

gegevens over het gebruik van levocetirizine bij zwangere vrouwen zijn nog steeds zeer beperkt. Levocetirizine kan indien nodig tijdens de zwangerschap worden gebruikt.

Borstvoedingsperiode

levocetirizine kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Schadelijke effecten gerelateerd aan levocetirizine kunnen worden waargenomen bij baby's die borstvoeding krijgen. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van levocetirizine voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Levocetirizine's onderzoeken naar geneesmiddelinteractie zijn niet uitgevoerd (inclusief zuuronderzoek met CYP3A4-inductiemiddelen); Studies met Cetirizine hebben aangetoond dat er geen schadelijke interacties van klinische betekenis zijn (met pseudo-efedrine, cimetidine, ketoconazol, erytromycine, azitromycine, glipizide en diazepam).

Verzachtende klaring van Cetirizine (16%) werd geregistreerd in een onderzoek met een multidosis theofylline (400 mg eenmaal daags); Hoewel de distributie van theofylline niet verandert bij gelijktijdig gebruik met cetirizine.

In een onderzoek met ritonavir met meerdere doses (600 mg tweemaal daags) en Cetirizine (10 mg/dag) steeg de concentratie van Cetirizine met ongeveer 40%, terwijl de distributie van ritonavir licht veranderde (een daling van 11%) bij gelijktijdig gebruik met Cetirizine.

Het absorptieniveau van levocetirizine neemt niet af door voedsel, hoewel de absorptiesnelheid afneemt.

Bij gevoelige patiënten kan het gelijktijdig gebruik van Cetirizine of Levocetirizine en alcohol of andere Chinese zenuwremmers invloed hebben op het centrale zenuwstelsel.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30°C. Vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.