HistuDon Hatphar は貧血によるめまいや脳卒中を治療します (60ml)

剤形箱×1ml
仕様ピラセタム

成分

成分情報	コンテンツ
ピラセタム	200mg/ml

用途

適応症

ヒスドン系薬剤は次の場合に適応されます。

めまいの治療。高齢者の場合：記憶喪失、めまい、集中力の低下または注意力の欠如、気分の変化、行動障害、自分自身への注意力の低下、脳梗塞による認知症。最初は、年齢と脳卒中の重症度に注意を払う必要があります。これは、急性貧血脳卒中後の生存能力にとって最も重要な要素です。読むのが難しい子供たちに。具体的な効果とその作用機序。フントライ向知性薬の定義さえまだ曖昧です。一般に、フントリと呼ばれる薬剤 (ピラセタム、オキシラセタム、アニラセタム、エチラセタム、プラミラセタム、テニルセタム、スロクチジル、タミチノールなど) の主な効果は、学習と記憶の改善です。これらの多くは、学習と記憶の点でピラセタムよりも強力であると考えられています。正常な人でも機能障害のある人でも、ピラセタムは脳に直接影響を及ぼし、脳領域の活動を増加させると考えられています（脳領域は認識、学習、記憶、注意力、意識のメカニズムに関与しています）。

ピラセタムは、アセチルコリン、ノルアドレナリン、ドーパミンなどのいくつかの神経伝達物質に作用します...これは、学習に対する薬物のプラスの効果を説明し、記憶テストを実行する能力を向上させることができます。この薬は神経伝達物質を変化させ、ニューロンが適切に機能するように代謝環境の改善に貢献します。

実験的なピラセタムには、酸素欠乏に対する脳の抵抗力を高めることにより、虚血による代謝障害に対する保護効果があります。ピラセタムは、酸素の供給に依存せずにグルコースの動員と使用を増加させ、ペントース経路を促進し、脳内のエネルギー合成を維持します。ピラセタムは、無機リン酸の回転を高めることで酸素欠乏によるダメージの回復率を高め、グルコースや乳酸の蓄積を軽減します。通常の条件下でも無酸素下でも、ピラセタムは ADP から ATP への変換が増加するため、脳内の ATP 量を増加させることがわかっています。これは、薬の有用な効果を説明するメカニズムである可能性があります。

アセチルコリンの伝達への影響 (アセチルコリンの放出の増加) も、薬物の作用機序に寄与している可能性があります。この薬はドーパミンの放出を増加させる作用もあり、これが記憶の形成に良い影響を与える可能性があります。この薬は睡眠、鎮静、蘇生、鎮痛、神経結石や神経のつぼには効果がなく、GABA にも効果がありません。

ピルセタミンは血小板を収束させる能力を低下させ、赤血球に異常がある場合、この薬により赤血球の変形と毛細血管の通過能力が回復する可能性があります。この薬には振動を抑える効果があります。

薬物動態

吸収

経口的に使用されるピラセタムは、胃腸管ですぐにほぼ完全に吸収されます。生物学はほぼ100％です。血漿中のピーク濃度（40～60マイクログラム/ml）は、2gの用量を摂取してから30分後に現れます。脳脊髄液中のピーク濃度は、薬を服用してから 2 ～ 8 時間後に達成されます。長期治療でも薬物の吸収は変化しません。

配布

積分配分は約 0.6 リットル/kg です。ピラセタムはすべての組織に吸収され、血液、脳、胎盤関門、さらには腎臓のバラに使用される膜を通過する可能性があります。この薬物は、大脳皮質、額葉、葉と後頭葉、小脳、基部核に高濃度で存在します。ピラセタムは血漿タンパク質に結合せず、そのままの形で腎臓から排泄されます。

代謝と排泄

正常な人の腎臓のピラセタムクリアランス係数は 86 ml/分です。飲酒後 30 時間後には、薬物の 95% 以上が尿中に排出されます。

血漿中の半減期は 4 ～ 5 時間です。脳脊髄液中での半減期は約 6 ～ 8 時間です。

腎不全の場合、排泄半減期が長くなります。腎不全がまったく回復していない患者の場合、この時間は 48 ～ 50 時間かかります。

服用する前に HistuDon Hatphar は貧血によるめまいや脳卒中を治療します (60ml)

使用方法

ヒスドン薬は経口摂取されます。

用量

通常の用量は、適応症に応じて 30 ～ 160 mg/kg/日で、1 日 2 回または 3 ～ 4 回に均等に分割します。重症の場合は、用量を 12 g/日まで増量することができます。

高齢者の身体的精神症候群の長期治療: 症例に応じて 1.2 ～ 2.4 g/日。最初の数週間は、用量が 1 日あたり 4.8 g まで増加する場合があります。

アルコール治療: 初めてアルコールを摂取する場合は 12 g/日。維持療法: 1 日あたり 2.4 g を摂取してください。

脳損傷後の認知機能低下 (めまいを伴うか伴わない): 初回用量は 9 ～ 12 g/日です。維持用量は 2.4 g の薬で、少なくとも 3 週間以上服用します。

鎌状赤血球貧血: 160 mg/kg/日、4 回に均等に分割。

筋肉の振動の治療: ピラセタムを 7.2 g/日の用量で 2 ～ 3 回に分けて使用します。反応に応じて、3〜4日ごとに1日あたり4.8 gずつ増加し、最大用量は1日あたり20 gになります。ピラセタムの最適用量に達したら、添付の薬剤の用量を減らす方法を見つけることをお勧めします。

この薬は医師のみが使用できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取を見逃しても特別な措置は必要ありません。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Histudon を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

身体: 疲労

身体: めまい。

用量を減らすことで薬の副作用を軽減できます。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の反禁忌:

薬物のいずれかの成分に対する過敏症。

使用時の注意

ピラセタムは腎臓から排出されるため、薬物の半減期は腎不全とクレアチニンクリアランスの程度に直接的に増加します。腎不全の人が薬を服用する場合には細心の注意が必要です。このような患者や高齢者の腎機能を監視する必要があります。

クレアチニンの除去係数が 60 ml/分未満の場合、または血清クレアチニンが 1.25 mg/100 ml を超える場合は、用量を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス係数は 60 ～ 40 ml/分、血清クレアチニンは 1.25 ～ 1.7 mg/100 ml (ピラセタムの半減期は 2 倍): 通常用量のみを使用する必要があります。時間): 通常の用量を使用してください。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する人が薬物を使用する場合の注意事項。

妊娠

妊娠中の女性は薬物を使用しないでください。薬物が胎盤を通過する可能性があるためです。

授乳期間

授乳中の母親には使用しないでください。

薬との相互作用

ビタミン欠乏症や強い興奮がある人の場合でも、古典的なアルコール摂取方法 (ビタミンと鎮静剤) を継続できます。

ピラセタムと甲状腺エッセンスを同時に使用すると、混乱、刺激、睡眠障害などの相互作用が発生するケースがあります。

ある患者では、ピラセタムを使用するとプロトロンビン時間がワルファリンによって安定しました。

保管

乾燥した場所では、気温は 30 °C 未満になります。

その他の薬

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