フエソ タブ 300mg アルリコ コレステロール胆嚢結石、慢性肝疾患の治療剤 (3 水疱 x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 ウルソデオキシコール酸
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ウルソデオキシコール酸 | 300mg |
用途
適応症
Hueso タブ薬は次の場合に適応されます。
6 ~ 18 歳の小児における嚢胞性線維症を伴う肝疾患。
薬局
薬理グループ: ウルソデキソール酸胃腸グループは腸内細菌から生成される二次胆汁酸であるのに対し、一次胆汁酸は肝臓から生成され胆嚢に蓄積されます。一次胆汁酸は結腸に排泄されると、腸内細菌株によって二次胆汁酸に変換されます。一次胆汁酸と二次胆汁酸は、体の脂質の消化を助けます。
ウルソデオキシコール酸には、胆汁の成分間の調整作用(胆汁中のコレステロール合成の減少)があり、肝細胞を刺激して再生を助け、コレステロール結石を溶解するのに好ましい条件を作り出します。
薬物動態 薬物動態
吸収と分布
ウルソデオキシコール酸は血流に入り、肝臓に直接送られ、循環中に少量の循環を費やします。
代謝
ウルソデオキシコール酸は肝臓に速やかに吸収され、グリシンやタウリンと結合して胆汁中に排出されます。最初の代謝は50〜60%です。ウルソデオキシコール酸のごく一部は、肝臓と腸のサイクルで代謝されます。
排除
ウルソデオキシコール酸は、母乳、腎臓、胆汁、そして主に便を通じて排出されます。服用する前に フエソ タブ 300mg アルリコ コレステロール胆嚢結石、慢性肝疾患の治療剤 (3 水疱 x 10 錠)
使用方法
夕方1回、または朝晩2回に分けて飲むことをおすすめします。
用量
コレステロール胆嚢結石の治療において:
肥満者の場合、推奨用量は 10 mg/kg/日で、体重に応じて 2 ~ 3 錠/日です。 小児の投与量は体重に基づいて個別に決定されます。 通常の治療期間は 6 か月ですが、結石が 1cm より大きい場合、治療期間は最長 1 年かかる場合があります。 慢性肝疾患の治療の場合: 小児の投与量は体重に基づいて個別に決定されます。 6 歳から 18 歳までの小児における嚢胞性線維症を伴う肝障害: 注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。 過剰摂取した場合はどうすればよいですか?さらに、ウルソデオキシコール酸の用量が増加すると吸収が低下し、糞便を通じて排出されることによって引き起こされる他の症状はありません。過剰摂取が発生した場合、患者の下痢と水分と電解質のバランスの症状を治療する必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
Hueso Tab を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
ADR の処理方法に関する指示
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
次の場合の Hueso タブ:
腎臓病の患者。
使用時の注意
警告: ウルソデオキシコール酸には発がん性の影響はありませんが、長期にわたる治療の場合は、直腸モニターの使用が推奨されます。
治療の最初の 3 か月間は、肝酵素 AST (SGOT)、ALT (SGPT)、および Y-AG を 4 回モニタリングする必要があります。週。このモニターは、胆汁性肝硬変の治療を受けている患者の反応または非反応を判断できることに加えて、特に進行した患者における肝不全の可能性の早期発見にも役立ちます。
使用上の注意: コレステロール胆嚢結石の治療の場合、6 か月後に視覚的診断の有効性を確認することが推奨されます。
慢性肝疾患の治療:
ラクターゼ欠損症、乳糖不耐症、グルコース-ガラクトース吸収障害のある患者は摂取できません。
機械を運転および操作する能力
この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。
妊娠
動物実験では、催奇形性を引き起こす可能性があることが示されています。妊娠中にこの薬を使用した場合のモニタリングの可能性や胎児毒性を評価するのに十分な研究データはありません。
妊娠中はウルソデオキシコール酸を使用しないでください。
授乳期間
CID ウルソデオキシコール酸が母乳に混入するかどうかは不明です。したがって、授乳中は薬を服用しないでください。ウルソデオキシコール酸による治療が必要な場合は、授乳を中止する必要があります。
薬物相互作用
コレスチラミンとの不適合: ウルソデキソール酸の効果は、コレスチラミンとの結合により低下し、排泄されます。コレスチラミンを使用する必要がある場合は、ウルソデオキシコール酸の使用時間と合わせて 5 時間使用することをお勧めします。
エストロゲン刺激薬は胆汁コレステロールの原因となるため、エストロゲン刺激薬と一緒に使用しないでください。
治療の効果が低下する可能性があるため、制酸剤や活性炭などの他の胆汁酸との併用は避けてください。
いくつかの特殊なケースでは、ウルソデオキシコール酸がシプロフロキサシンの吸収を低下させる可能性があります。
ウルソデオキシコール酸は、ニトレンジピン拮抗薬であるニトレンジピンの血漿中ピーク濃度 (C Max) および曲線下面積 (AUC) を低下させることが示されています。 DASSON 治療の有効性を低下させる対話型レポートもあります。
避妊薬、エストロゲン ホルモン、クロフィブラートなどの血中コレステロールは、胆石を増加させる可能性があります。
保管
密閉包装で、乾燥した涼しい場所に、30 °C 以下の温度で保管してください。
その他の薬
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- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- TEICOPLANIN 400 MG POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION OR ORAL SOLUTION
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