Hueso Tab 300mg Arlico Kolesterol safra kesesi taşlarının, kronik karaciğer hastalığının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ursodeoksikolik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ursodeoksikolik Asit	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Hueso sekmeli ilaçlar aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kolesterol safra kesesi taşları: Küçük veya asemptomatik safra kesesi taşları, kontrastsız, çapı 15 mm'den küçük, safra kesesinin hala aktif olduğu, kolesistik röntgen ile doğrulandığı), taşı olan ancak ameliyat için kontrendike olan hastalar.

kronik karaciğer hastalığı: Özellikle ham safra sirozu, safra fibrozu, viskoz mukusun neden olduğu karaciğer hastalığıdır.

6-18 yaş arası çocuklarda kistik fibrozis ile birlikte karaciğer bozuklukları.

Eczacılık

Farmakolojik grup: Ursodexolic asit gastrointestinal grubu, bağırsak bakterilerinden üretilen ikincil bir safra asididir, birincil safra asitleri ise karaciğerden üretilip safra kesesinde birikir. Birincil safra asitleri kolona atıldığında bağırsak bakteri türleri tarafından ikincil safra asitlerine dönüştürülebilir. Birincil ve ikincil safra asitleri vücudun lipitleri sindirmesine yardımcı olur.

Ursodeoksikolik asit, safranın bileşenleri arasında düzenleyici bir aktiviteye sahiptir (safradaki kolesterol sentezini azaltır), karaciğer hücrelerinin uyarılması ve yenilenmesine yardımcı olur, kolesterol taşlarının çözülmesi için uygun koşullar yaratır.

farmakokinetik farmakokinetik

emilim ve dağılım

Ursodeoksikolik asit kan dolaşımına karışır ve dolaşım sırasında az miktarda dolaşım harcayarak doğrudan karaciğere aktarılır.

Metabolizma

Ursodeoksikolik asit hızla karaciğere emilir ve glisin veya taurine bağlanarak safraya boşaltılır. İlk metabolizma %50 ila %60 arasındadır. Ursodeoksikolik asidin küçük bir yüzdesi karaciğer-bağırsak döngüsünde metabolizmaya maruz kalır.

Eleme

Ursodeoksikolik asit anne sütü, böbrekler, safra ve esas olarak dışkı yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Hueso Tab 300mg Arlico Kolesterol safra kesesi taşlarının, kronik karaciğer hastalığının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

akşamları bir kez veya sabah ve akşam olmak üzere ikiye bölünerek içilmesi önerilir.

Dozaj

Kolesterol safra kesesi taşlarının tedavisinde:

Doz 5 - 10 mg/kg/gün arasında çalışır, ortalama önerilen doz ortalama statüye sahip kişilerde 7,5 mg/kg/gündür.

Obez kişiler için önerilen doz 10 mg/kg/gün olup, kiloya bağlı olarak doz 2-3 tablet/gün arasındadır.

Çocuklar için dozaj vücut kitlesine göre ayrı ayrı belirlenir.

Normal tedavi süresi 6 ay olup taşların 1 cm'den büyük olması durumunda tedavi süresi 1 yıla kadar uzayabilmektedir.

Kronik karaciğer hastalığının tedavisinde:

Tedavinin dozajı 10 - 15 mg/kg/gün'dür. Günde 200 mg'lık bir dozla başlamalı, daha sonra yaklaşık 4-8 haftalık tedavide optimal tedaviye ulaşmak için dozu adım adım artırmalısınız.

Çocuklar için dozaj vücut kitlesine göre ayrı ayrı belirlenir.

Viskoz mukustan kaynaklanan karaciğer hastalığı durumunda, optimal tedavi dozu 20 mg/kg/gün'dür.

Nasıl kullanılır: 2 defaya bölün, sabah ve akşam içilir, yemeklerle birlikte içilir.

6 ila 18 yaş arası çocuklarda kistik fibrozis ile birlikte karaciğer bozuklukları:

20 mg kg/gün, 2-3 defaya bölünmüş, maksimum doz 30 mg/kg/gün

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Ayrıca doz arttığında ursodeoksikolik asidin emiliminin azalması ve dışkı yoluyla elimine edilmesinin neden olduğu başka bir semptom yoktur. Doz aşımı meydana geldiğinde hastalarda ishal ve su-elektrolit dengesi belirtilerinin tedavi edilmesi gerekir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Hueso Tab'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ursodeoksikolik asit bağırsak çözünürlüğünün zayıf olması nedeniyle mukoza zarında tahrişe neden olmaz, bu nedenle ishal vakaları çok nadirdir.

Şiddetli biliyer staz tedavisinin başlangıcında artan kaşıntı, ürtiker. Bu nedenle bu hastalarda önerilen başlangıç dozu 200 mg/gündür.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Hueso sekmesi:

İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Tam safra kanalı tıkanıklığı olan hastalar (safraya fayda sağlayan etkiler semptomları kötüleştirebilir).

Hepatitli hastalar hızla ilerler.

Kalsiyum taşı olan hastalar.

Akut safra kesesi iltihabı olan hastalar.

Hamileliği olan veya hamile olduğundan şüphelenen kadınlar.

6 yaşın altındaki çocuklar.

Böbrek hastalığı olan hastalar.

Akut mide - duodenum ülseri olan hastalar.

Crohn hastalığı gibi kolit veya inflamasyonu olan hastalar.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Uyarı: Uzun süreli tedavi tedavisinde, Ursodeoksikolik asidin kansere neden olan etkileri olmamasına rağmen rektal monitör kullanılması önerilir.

Tedavinin ilk 3 ayında karaciğer enzimleri AST (SGOT), ALT (SGPT) ve Y-AG'nin 4 kez izlenmesi gerekir | hafta. Bu monitör, biliyer siroz tedavisi gören hastalarda yanıt ve yanıtsızlığın belirlenmesine olanak sağlamanın yanı sıra, özellikle ilerlemiş hastalarda karaciğer yetmezliği potansiyellerinin erken tespitine de yardımcı olur.

Kullanılan önlemler: Kolesterol safra kesesi taşlarının tedavisinde 6 ay sonra görsel tanının etkinliğinin kontrol edilmesi önerilir.

Kronik karaciğer hastalığının tedavisinde:

Karaciğer veya safra hücresi fonksiyonunda bozulma (kandaki bilirubin içeriği 200 mikromol/l), karaciğer fonksiyonu (ve mümkünse safra asitlerinin plazma konsantrasyonu) ile birlikte sirozlu hastalar izlenmelidir.

Döküntüye neden olan kolestaz durumunda, ursodeoksikolik asit dozu 200 mg/gün başlangıç dozuna kadar kademeli olarak artırılmalıdır. Bu durumda ursodeoksikolik asit ile 5 saat kullanılması gereken Kolestiramin koşulları ile kolestiraminin eş zamanlı kullanımı gereklidir.

Laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glikoz-galaktoz emilimi olan hastaların alınmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, araç ve makine kullanma becerisini etkilemez.

Gebelik

Hayvan çalışmaları teratojeniteye neden olma yeteneğini göstermiştir. Bu ilacın hamilelik sırasında kullanıldığında izlem olasılığını veya fetal toksisiteyi değerlendirmek için yeterli araştırma verisi yok.

Hamilelik sırasında ursodeoksikolik asit kullanmayın.

Emzirme dönemi

CID Ursodeoxycholic'in anne sütüne geçip geçmeyeceğini bilmiyorum. Bu nedenle emzirme döneminde ilaç almayınız. Ursodeoksikolik asit tedavisi gerekiyorsa emzirme durdurulmalıdır.

İlaç etkileşimi

Kolestiramin ile uygun değildir: Ursodeksolik asidin etkisi kolestiramin ile kohezyonla azalır ve atılır. Kolestiramin kullanmanız gerekiyorsa ursodeoksikolik asit kullanımıyla birlikte 5 saat kullanmanız önerilir.

Östrojen uyarıcılarla birlikte kullanmayın çünkü bu ilaçlar safra kolesterolüne neden olur.

Tedavinin etkinliğini azaltabileceğinden antasitler, aktif karbon gibi diğer safra asitleriyle birlikte kullanmaktan kaçının.

Bazı özel durumlarda ursodeoksikolik asit, Siprofloksasin emilimini azaltabilir.

Ursodeoksikolik asidin, nitrendipin antagonisti nitrendipinin plazmadaki tepe konsantrasyonunu (Cmaks) ve eğri altındaki alanı (AUC) azalttığı gösterilmiştir. DASSON tedavisinin etkinliğini azaltan interaktif raporlar da bulunmaktadır.

Doğum kontrol ilaçları, östrojen hormonları ve klofibrat gibi kan kolesterolü safra taşlarını artırabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru ve serin yerde, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.