دواء هيثر-50 دافيفارم يعالج الصرع في البداية، ويمنع الصداع النصفي (6 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 6 شرائط × 10 أقراص
المواصفات توبيرامات

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
توبيرامات	50 ملغ

الاستخدامات

المؤشرات

دواء هيثر - 50 مؤشرات للعلاج في الحالات التالية:

العلاج الفردي للمرضى من عمر سنتين فما فوق يعانون من نوبات بدء محلية أو نوبات مع تشنجات - تشنجات جهازية. غاستو.

يستخدم الدواء أيضًا للوقاية من الصداع النصفي وعلاج الكحول. على الرغم من أن آلية التأثير الدقيق للدواء غير معروفة، إلا أن البيانات المستمدة من الأبحاث البيوكيميائية والفسيولوجية أظهرت 4 خصائص يمكن أن تساهم في فعالية الصرع والصداع النصفي لعقار توبيرامات. عند التركيز الدوائي المناسب، تعتمد حاصرات قنوات الصوديوم توبيراميت على الجهد الكهربائي؛ تعزيز نشاط حمض Y-Aminobutyric (GABA) في بعض مجموعات مستقبلات GABA-A؛ مقاومة مستقبلات الغلوتامات لمجموعة AMPA/KINAT؛ وتثبيط ثنائي ديسكتريز الكربون الأنهيدراز (خصوصًا الإيزوزيم وCA-IV).

الحركية الدوائية

الامتصاص

يمتص توبيرامات بسرعة ويصل تركيزه الأقصى في البلازما إلى ساعتين بعد تناول جرعة 400 ملغ. التوافر الحيوي النسبي للقرص هو 80٪ من المحلول. يزداد تركيز توبيرامات في البلازما خطياً ويعتمد على جرعة 200 - 800 ملغم / يوم. لا يؤثر الطعام على التوافر الحيوي للدواء.

التوزيع

يمر التوبيرامات عبر المشيمة وينتقل إلى حليب الثدي. يرتبط حوالي 15 - 41% من التوبيرامات ببروتينات البلازما، وتنخفض نسبة البروتين الرابط مع زيادة مستوياته في الدم.

القضاء

متوسط وقت بيع توبيرامات هو 21 ساعة بعد تناول جرعة أو جرعة أكثر. حوالي 70% من الجرعة تفرز بشكل رئيسي في البول في شكل دون تغيير. لا يتم استقلاب التوبيرامات بقوة: تم تحديد 6 مستقلبات، ولا تمثل أي مادة أكثر من 5% من الجرعة. في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي المتوسط (من الواضح 30 - 69 مل / دقيقة الكرياتينين) أو الفشل الكلوي الحاد (تصفية الكرياتينين ≥ 30 مل / دقيقة)، فإن إزالة توبيراميت تقابل 42 أو 54٪. ومع ذلك، يتم امتصاص التوبيرامات أيضًا بشكل كبير في الأنابيب الكلوية، وبالتالي فإن تصفية الكليرينين قد لا تتنبأ بتصفية التوبيرامات. في كبار السن الذين يعانون من الفشل الكلوي، تنخفض أيضًا تصفية الدواء. في المرضى الذين يعانون من انحلال الدم، تكون تصفية التوبيرامات أسرع بـ 4-6 مرات من الأشخاص الأصحاء.

الفشل الكبدي: على الرغم من أن الآلية غير مفهومة جيدًا، إلا أن تصفية التوبيرامات تنخفض لدى مرضى الفشل الكبدي.

الأطفال: لوحظ أيضًا تغير في تصفية التوبيرامات عند الأطفال.

قبل اتخاذ دواء هيثر-50 دافيفارم يعالج الصرع في البداية، ويمنع الصداع النصفي (6 بثور × 10 أقراص)

How to use Huether - 50 oral medicine. Can drink topiramat without caring for meals. Dosage Topiramat dose must be carefully adjusted depending on the response and tolerance of each patient. Should start low doses and standard dose to achieve effective dose level. epilepsy treatment: Unit: Adults: The recommended dose is 400 mg/day, divided into 2 times (morning - evening). The treatment process should follow the following dose schedule: week 1: 25mg x 2 times/day. week 2: 50mg x 2 times/day. Time/day. weight Total daily daily dose (mg/day) Maximum daily daily dose (mg/day) kg 200 300 KG 250 400 Low dose should start (25 - 50 mg/day), then gradually increase 25 - 50mg per week to the optimal dose, but not exceeding 400 mg/day. Preventive migraine prevention: recommended dose is 100 mg/day, divided into 2 times (morning - evening). The treatment process should follow the following dose schedule:

morning dose 2 25mg 25mg Gan: Dosage should be reduced in patients with renal impairment: 50% of the dose reduction in patients with creatinine clearance below 70 ml/min. In patients with hemolysis, Topiramat clearance is 4-6 times faster than normal people. Topiramat should be considered after hemolysis. Topiramat clearance decreases in patients with liver failure, but it is not necessary to adjust the dose. Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms: Take 6 - 40g Topiramat has been reported in several patients. Signs and symptoms include: headache, excitement, drowsiness, sleep, fire transfer and hypokalemia. Clinical results are not serious. Every patient recovers. A patient who taken around 96 - 110g Topiramat was admitted to the hospital in a coma for 20 - 24 hours, then recovered all after 3-4 days. Treatment: General support support and should try to remove the drug from the gastrointestinal tract by gastrointestinal or active carbon. Patients should be fully rehydrated. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double dose to compensate for missed dose.

آثار جانبية

نظرًا لأن التوبيرامات يُستخدم غالبًا مع أدوية أخرى مضادة للصرع، فمن الصعب التأكد من أن الدواء له تأثير غير مرغوب فيه.

دعم العلاج - عند البالغين:

شائعة: النوم، والدوخة، والقلق، وفقدان تكييف الهواء، وفقدان الشهية، والتعب، واضطرابات اللغة والمشاكل المتعلقة باللغة، والبطء العقلي، والرؤية غير العادية، وصعوبة التذكر، والارتباك، وغير طبيعي، مزدوج المظهر، وفقدان الشهية، والغثيان، وفقدان الوزن، وصعوبة التركيز / الانتباه، وضعف الجسم، وآلام في البطن، والمزاج.

تحدث التأثيرات غير المرغوب فيها بتردد منخفض، ولكنها تعتبر مرتبطة بالمخدرات: عدم إدراك الطعم، والإثارة، والمشاكل المعرفية، وسهولة اللمس، والجمع بين المشاكل، غير طبيعي المشية، انعدام العاطفة، الاضطرابات النفسية/الاضطرابات الذهانية، السلوكيات/ردود الفعل العدوانية، الكريات البيض، حصوات الكلى. هناك بعض حالات تجلط الدم المضطرب، على الرغم من عدم تحديد السبب المتعلق بالأدوية.

دعم العلاج - الأطفال:

في التجارب السريرية المزدوجة، تحدث تأثيرات غير مرغوب فيها بتردد> 5% وتحدث بنسبة عالية في المرضى الذين يتلقون علاج توبيراميت بدلاً من مجموعة العلاج الوهمي، بما في ذلك: النوم، فقدان الشهية، القلق، اضطرابات الشخصية، صعوبة التركيز/الانتباه، ردود الفعل الشديدة، القيء، القيء، القيء، سيلان اللعاب، صعوبة التذكر، فرط النشاط، النعاس، اضطرابات اللغة والقضايا المتعلقة باللغة، تنمل.

تأثيرات غير مرغوب فيها تحدث بتكرار منخفض ولكنها تعتبر مرتبطة بالمخدرات: سهولة اللمس، والإثارة، وعدم الحساسية، ومشاكل تتعلق بالإدراك والحركة العقلية، والارتباك، والهلوسة، والاكتئاب، وسرطان الدم.

العلاج الأحادي - جميع المرضى:

في اختبار التعمية المزدوجة، تحدث تأثيرات غير مرغوب فيها بتكرار ≥ 10% في كلا المجموعتين، ويشمل التوبيرامات فقط: تمام، صداع، دوخة، تعب، نعاس، فقدان الوزن، غثيان، وإسهال. الأعراض عند العلاج الأحادي (العلاج الأحادي) تشبه العلاج الداعم.

إبلاغ الطبيب بالأعراض غير المرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع الاستعمال

أدوية هيثر - 50 موانع في الحالات التالية:

فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء.

تم الإبلاغ عن حدوث نزف مفرط، فجوة غير أنيونية، حماض استقلابي (انخفاض مستويات بيكربونات المصل إلى ما دون الحدود الطبيعية دون عدوى قلوية تنفسية مزمنة)، عند استخدام التوبيرامات. عادة ما يحدث هذا الخلل في توازن الكهارل في وقت مبكر لدى المرضى الذين يستخدمون توبيرامات، على الرغم من أن بعض الحالات قد تظهر في أي وقت. وقد لوحظ الحماض الأيضي في المرضى الذين تناولوا جرعات منخفضة من 50 ملغ / يوم. ويعود السبب إلى فقدان مادة البيكربونات في الكلى بسبب التأثير المثبط للتوبيرامات على ثاني أكسيد الكربون. عادة ما يكون الانخفاض في بيكربونات المصل خفيفًا إلى متوسط (متوسط انخفاض 4 مكافئ/لتر عند استخدام جرعة 400 مجم/يوم لدى البالغين وحوالي 6 مجم/كجم/يوم عند الأطفال)، ونادرًا ما ينخفض مستويات بيكربونات البلازما إلى أقل من 10 مكافئ/لتر. قد تشمل بعض مظاهر الحماض الأيضي الحاد أو المزمن زيادة التهوية الرئوية، أو أعراض غير محددة مثل التعب وفقدان الشهية، أو عقابيل أكثر خطورة بما في ذلك عدم انتظام ضربات القلب أو النعاس. نظرًا لعدم علاج الحماض الأيضي المزمن، فمن المحتمل أن يسبب عقابيل خطيرة (مثل زيادة خطر حصوات الكلى أو بقع الكالسيوم في الكلى، ونمو العظام و/أو هشاشة العظام مع زيادة خطر الكسر)، ويجب مراقبة تركيز بيكربونات المصل عند البدء وبشكل دوري أثناء العلاج بالتوبيراميت. في حالة حدوث الحماض الاستقلابي ولفترة طويلة، فمن المستحسن التفكير في تقليل الجرعة أو إيقاف توبيراميت (تقليل الجرعة ببطء). إذا كنت لا تزال تقرر استخدام التوبيرامات، عليك معالجة هذه الحالة.

تم الإبلاغ عن متلازمة تتكون من قصر النظر الحاد المرتبط بزاوية ثانوية من الجلوكوما في العديد من المرضى الذين يتناولون توبيرامات. تشمل الأعراض فقدان الرؤية المفاجئ و/أو ألم العين. تشمل أعراض العين: قصر النظر، الغرفة الزراعية، احتقان العين (العين الحمراء) وزيادة الضغط الداخلي. ربما أو لا لإرخاء التلاميذ. يجب على المريض إخطار الطبيب فورًا بأعراض العين مثل عدم وضوح الرؤية، اضطرابات الرؤية، آلام العين أثناء العلاج. يشمل العلاج إيقاف التوبيرامات في أسرع وقت ممكن بموافقة الطبيب المعالج واتخاذ الإجراءات المناسبة.

تم الإبلاغ عن قلة التعرق (تقليل التعرق وزيادة درجة حرارة الجسم)، ونادرًا ما يصل إلى المستشفى. معظم الحالات تكون في مرضى الأطفال، وقد تم الإبلاغ عن بعض الحالات بعد التعرض لدرجات حرارة بيئية مرتفعة أو ممارسة تمارين رياضية قوية. يجب مراقبة المرضى، وخاصة الأطفال، الذين يخضعون للعلاج بالتوبيرامات عن كثب لتقليل التعرق وزيادة درجة حرارة الجسم، خاصة في الطقس الحار. وينبغي الاهتمام بتعويض كمية كافية من الماء قبل وأثناء ممارسة الرياضة أو عندما يكون الجو حاراً. كن حذرًا عند استخدام توبيرامات مع الأدوية التي يمكن أن تسبب اضطرابات في درجة حرارة الجسم (مثل مثبطات كربون الأنهيدراز والأدوية ذات النشاط المضاد للكولين).

في الأشخاص الذين لديهم تاريخ من النوبات أو ليس لديهم تاريخ من النوبات، يجب أن يتوقف الصرع ومضادات التشنجات، بما في ذلك توبيرامات، تدريجيًا لتقليل احتمالية حدوث النوبات أو زيادة تكرار النوبات. وفي حالة التوقف السريع ينصح باتخاذ إجراءات المراقبة المناسبة.

يتناول مرضى الصرع مضادات التشنجات ومنها التوبيرامات، وقد يصابون بالصرع غير المتوقع. لذلك، يجب على المرضى الذين يتناولون توبيرامات لعلاج الصرع توخي الحذر عند القيام بأشياء يمكن أن تكون خطيرة عند فقدان السيطرة (القيادة، تشغيل الآلات، السباحة، تسلق الجبال العالية ...).

بناءً على البيانات الحالية، يجب مراقبة المرضى الذين يتناولون الأدوية المضادة للتشنجات لأي مؤشرات حول الاكتئاب أو الانتحار أو الأفكار غير الطبيعية في المزاج أو السلوك.

أعراض مثل القلق، والإثارة، والموقف العدائي، والهوس، والهوس الخفيف يمكن أن تكون علامة تحذير للانتحار.

كانت هناك تقارير عن فرط الأمونيوم وأمراض الدماغ الكبدية لدى المرضى الذين يستخدمون توبيرامات (سواء مع حمض فالبرويك أم لا). المرضى الذين يعانون من تشوهات خلقية في عملية التمثيل الغذائي أو انخفاض نشاط الميتوكوندريا في الكبد قد يكونون أكثر عرضة للخطر. إذا كان المريض يعاني من نوم غير مفسر أو قيء أو تغير عقلي، فيجب أخذ خطر الإصابة بأمراض الدماغ الكبدية بعين الاعتبار وقياس تركيز الأمونيوم في الدم.

وقد ورد تقرير عن تكون حصوات الكلى عند حوالي 1.5% من المرضى البالغين الذين يستخدمون توبيرامات في التجارب السريرية. وبشكل عام فإن نسبة تكون الحصوات عند الرجال أعلى منها عند النساء.

من غير الواضح الآلية الدقيقة لتكوين الحصوات، ربما بسبب التأثير المثبط للتوبيرامات على الأنهيدراز الكربونيك. ويجب على المرضى شرب الكثير من الماء لتقليل هذا الخطر.

لم يتم التأكد من سلامة وفعالية استخدام توبيرامات لدى الأطفال أقل من عامين.

تأثير الدواء على القدرة على قيادة السيارة وتشغيل الآلات

يمكن أن يسبب توبيرامات النعاس، الدوخة، الارتباك، صعوبة التركيز، اضطرابات الرؤية. يمكن أن تكون هذه التأثيرات غير المرغوب فيها خطرة على المرضى عند القيادة أو تشغيل الآلات، يجب توخي الحذر حتى يتم فهم آثار الدواء على كل مريض.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

يمكن أن يكون التوبيرامات ضارًا للجنين عند استخدامه للنساء الحوامل. يجب استخدام التوبيرامات فقط للنساء الحوامل إذا كانت فوائد العلاج أعلى من خطر التسمم.

تشير البيانات إلى أن التوبيرامات يتوزع في حليب الثدي بتركيز حوالي 10-20% من تركيزه في بلازما الأم. نظراً لعدم وضوح تأثير الدواء على الرضاعة الطبيعية، يجب الحذر عند تناول الدواء للنساء المرضعات.

الدواء التفاعلي

الأدوية الأيضية عن طريق إنزيم الكبد: أظهرت الدراسات المخبرية أن التوبيرامات يثبط إنزيم CYP2C19 واللمس الخفيف CYP3A4. لذلك، قد تحدث تفاعلات حركية دوائية مع الأدوية الأيضية بواسطة هذه الإنزيمات (بما في ذلك مضادات التشنجات، مثبطات الجهاز العصبي المركزي، موانع الحمل الفموية).

أميتريبتيلين: في الأشخاص الأصحاء، يؤدي استخدام التوبيرامات (200 ملغ/يوم) والأميتريبتيلين (25 ملغ/يوم) في نفس الوقت إلى زيادة CMAX وAUC للأميتريبتيلين بنسبة 12%. لذلك يجب الحذر عند ضبط جرعة التوبيرامات.

الأدوية المضادة للنوبات: ينخفض تركيز التوبيرامات في البلازما بحوالي 48% عند استخدامه في نفس الوقت مع الفينيتوين والتوبيرامات. ارتفع تركيز الفينيتوين في البلازما بحوالي 25% لدى بعض المرضى ولم يتغير بشكل أساسي لدى الباقين. لا يؤثر الفينيتوين على تماسك بروتين التوبيرامات.

الاستخدام المتزامن للكاربامازيبين والتوبيرامات يقلل من حرارة البلازما للتوبيرامات بنسبة 40%، لكنه لا يؤثر على تركيز البلازما للكاربامازيبين ومستقلباته. لا يؤثر الكاربامازيبين على تماسك بروتين التوبيرامات.

يؤثر الاستخدام المتزامن لحمضي فالبرويك وتوبيرامات على الحرائك الدوائية لكلا الدواءين (تقليل تركيزات توبيرامات في البلازما بنسبة 14% وحمض فالبرويك بنسبة 11%). بالإضافة إلى ذلك، فإنه يرتبط أيضًا بفرط الأمونيوم المصحوب أو غير المصحوب بالتهاب الكبد الوبائي (انظر الملاحظة الخاصة والحذر عند استخدامه) ويقلل درجة حرارة الجسم. وينبغي النظر في درجة حرارة الجسم توبيرامات أو حمض فالبرويك. الاستخدام المتزامن للتوبيرامات والفينوباربيتال أو البريميدون يقلل من تركيز البلازما للأدوية المستخدمة في وقت واحد. من غير الواضح تأثير الفينوباربيتال أو البريميدون على الحرائك الدوائية للتوبيرامات.لا يبدو أن الحرائك الدوائية للاموترجين

تؤثر بشكل متزامن مع التوبيرامات (400 ملغ / يوم)، لكن تركيز توبيرامات في البلازما ينخفض حوالي 13٪. أدوية السكري: الاستخدام المتزامن لتوبيرامات وجليبيد (5 ملغ / يوم) في مرضى السكري من النوع 2 يقلل التركيز في الحالة المستقرة وتكون المساحة تحت المنحني لجليبوريد 22 و 25٪ على التوالي. لا تتأثر الحرائك الدوائية للتوبيرامات في الحالة المستقرة.

الاستخدام المتزامن للتوبيرامات والبيوجليتازين في المرضى الأصحاء الذين لديهم نسبة ضئيلة من المساحة تحت المنحنى للبيوجليتازون وثابت CMAX. عند البدء في استخدام الدواء لدى مرضى السكر، فمن المستحسن مراقبة التحكم المناسب في نسبة السكر في الدم. في الأبحاث التفاعلية الدوائية التي أجريت على الأشخاص الأصحاء، زاد CMAX وAUC للميتفورمين بنسبة 17 و25% بعد الاستخدام المتزامن مع توبيرامات. ومع ذلك، فإن الوقت اللازم للوصول إلى ذروة تركيز الميتفورمين لا يتأثر. تقل تصفية التوبيرامات عن طريق الفم عند استخدامه بالتزامن مع الميتفورمين. ومن غير الواضح أهمية هذا التفاعل سريريا. ومع ذلك، يمكن أن يسبب التوبيرامات الحماض الأيضي، وهو أحد موانع استخدام الميتفورمين.

يسبب البراز اضطرابات في درجة حرارة الجسم: زيادة خطر ارتفاع درجة حرارة الجسم عند استخدام التوبيرامات مع الأدوية التي يمكن أن تسبب اضطرابات في درجة حرارة الجسم (مثل مثبطات الأنهيدراز الكربونيك والأدوية ذات النشاط المضاد للكولين). يجب توخي الحذر عند التنسيق.

أنهيدراس كاربوندريز: استخدام التوبيرامات في نفس الوقت مع أدوية ثاني أكسيد الكربون (أسيتازولاميد، ديدورفيناميد، زونيساميد) يمكن أن يزيد من المخاطر أو يؤدي إلى تفاقم الحماض الاستقلابي وتكوين حصوات الكلى.

الكحول والمثبطات العصبية المركزية: لم يتم تقييم الاستخدام المتزامن للتوبيرامات مع الكحول أو المثبطات العصبية المركزية سريريًا. نظرًا لأن توبيرامات لديه القدرة على تثبيط الجهاز العصبي المركزي بالإضافة إلى التأثيرات غير المرغوب فيها على الإدراك و/أو الجهاز العصبي/الكلى، فإنه يكون حذرًا بشكل خاص عند تنسيقه.

الديجوكسين: ينخفض تركيز الديجوكسين في الدم بحوالي 12% عند استخدامه مع التوبيرامات في دراسة جرعة واحدة. ومع ذلك، فإن أهميته السريرية غير واضحة.

ثنائي هيدروأرغوتامين: الاستخدام المتزامن لدواء توبيرامات 200 ملغ/يوم مع جرعات مفردة من ثنائي هيدروأرغوتامين (1 ملغ عن طريق الحقن تحت الجلد) لدى الأشخاص الأصحاء لا يؤثر على الحرائك الدوائية لكلا الدواءين.

ديلتيازيم: استخدم التوبيرامات والديلتيازيم في نفس الوقت لتقليل CMAX وAUC للديلتيازيم 10 و25%. وارتفعت CMAX وAUC لـ Topiramat بنسبة 16 و19%.

هيدرودوروثيازيد: في دراسة طبية تفاعلية أجريت على أشخاص أصحاء، زاد CMAX وAUC بنسبة 27 و29% بعد استخدام المزيد من هيدروكلوروثيازيد. لا تتأثر الحرائك الدوائية في الحالة المستقرة للهيدروكلوروثيازيد. ليس من الواضح أهمية التفاعلات السريرية. قد يكون من الضروري تعديل جرعة توبيرامات. بالإضافة إلى ذلك فإن كلا العقارين يظهران انخفاضاً في تركيز البوتاسيوم في الدم، وتكون درجة التخفيض أكبر عند استخدام العقارين في وقت واحد.

الليثي: لا تتأثر الحرائك الدوائية لليثيوم عند استخدامه مع جرعة توبيرامات 200 ملغ/يوم. عند استخدامه مع توبيرامات 600 ملغ/يوم، ارتفع CMAX وAUC للليثي بنسبة 27 و26%. لذلك يجب مراقبة تركيز الليثيوم عند استخدامه بجرعات عالية من التوبيرامات.

حبوب منع الحمل عن طريق الفم: في دراسة حركية دوائية صحية، لم يتأثر امتصاص إيثينيل استراديول ونوريثيندرون لدى المرضى الذين يستخدمون توبيرامات. ومع ذلك، فإن امتصاص إيثينيل استراديول ينخفض لدى المرضى الذين يستخدمون توبيرامات وحمض فالبرويك. ومن المستحسن النظر في إمكانية فشل وسائل منع الحمل وزيادة خطر النزيف.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.