Humalog Mix 75/25 Kwixpen injekční pero pro léčbu cukrovky (5 stromů x 3 ml)

Léková forma Krabička 5 stromků x 3ml
Specifikace Inzulín lispro

Složka

Thành phần cho 3ml

Informace o složení	Obsah
Inzulín lispro	300U

Použití

Indikace

Léky Humalog Mix 75/25 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba pacientů s diabetem potřebuje inzulín k udržení normální glukózové domácí stability. Střední účinky inzulínu u lidí).

Hlavní činností inzulínu lispro je regulovat metabolismus glukózy.

Kromě toho má inzulín řadu asimilačních a antikatabolických účinků na mnoho různých typů tkání. Ve svalové tkáni tento účinek zahrnuje zvýšení glykogenu, mastných kyselin, glycerolu, bílkovin a absorbujících aminokyselin a zároveň snižuje štěpení glykogenu, novou glukózu, formu, odbourávání mastnoty, katabolismus proteinů a produkci aminokyselin.

Inzulin lispro působí rychle (asi 15 minut), takže pacient může užít lék těsně před jídlem (během 0 - 15 minut při jídle) ve srovnání s normálním inzulinem (před 30 - 45 minutami). Po subkutánní injekci Humalog Mix 75/25 byl pozorován rychlý a časný vrchol inzulínu Lisplo. Humalog Basal (směs Insulin Lisplo Protamin) má stejná data jako základní inzulin (NPH) po dobu přibližně 15 hodin.

Klinické studie u pacientů s diabetem 1. a 2. typu prokázaly snížení hladiny glukózy v krvi po požití Humalogu Mix 75/25, takže lidé s inzulínem smíchali se směsí 30/70. V klinické studii došlo k mírnému zvýšení hladiny glukózy v krvi (0,38 mmol/l) v noci (ve 3:00).

Selhání jater nebo ledvin neovlivňuje dynamickou odpověď glukózy na inzulín lispro. Dynamický rozdíl v glukóze mezi inzulinem lispro a insolinovaným lidským inzulinem, jak je měřen v proceduře svorky, udržuje koncentraci glukózy a je udržován na mnoha úrovních funkce ledvin.

Molarita inzulinu lislro je ekvivalentní lidskému inzulinu, ale inzulin lispro je rychlejší a kratší.

Ve dvou otevřených diagonálních studiích po dobu 8 měsíců pacienti s diabetem 2. typu nikdy neužívali inzulín nebo jim byla podána jedna nebo dvě injekce inzulínu, 4 měsíce byli léčeni Humalog Mix 75/25 (použití 2krát denně s metforminem) a inzulínem glargin (1krát denně s metforminem) podle náhodného pořadí. Podrobnosti jsou uvedeny v následující tabulce:

n = 78

Pacienti, kteří užívali inzulín

n = 97

(původní průměrná hodnota = 8,7 %)

1,00 %

(Průměrná hodnota na začátku = 8,5 %)

Hladina glukózy v krvi na konci léčby 25 % 25 % Na konci léčby Humalogem Mix 75/25.

(2) U pacientů, kteří jsou náhodně používáni v peru Humalog 75/25 při prvním křížení.

Dynamická farmakokinetika

Farmakokinetika Insulinu Lispro ukazuje, že tato sloučenina se rychle vstřebává a maximální koncentrace v krvi dosahuje po 30-70 minutách subkutánní injekce. Farmakokinetika protaminového chaosu inzulínu lispro je podobná jako u průměrného inzulínu, jako je NPH. Farmakokinetika Humalogu Mix 75/25 je kombinací samostatných farmakokinetických vlastností dvou složek. Při zvažování klinické dynamiky této dynamiky bude vhodnější kontrolovat křivku tak, aby odpovídala spotřebě glukózy (jak je uvedeno v části "Farmakologické Hoc Hoc").

inzulín lispro si u pacientů se selháním ledvin udržuje rychlejší absorpci než rozpuštěný lidský inzulín. U pacientů s diabetem 2. typu s mnoha úrovněmi renálních funkcí je patrná kinetika mezi inzulinem lispro a inzulinem inzulin často zachována, což naznačuje, že bez ohledu na funkci ledvin. U pacientů s jaterním selháním udržuje inzulín lispro absorpci a vylučování rychleji než rozpuštěný lidský inzulín.

Údaje o klinické bezpečnosti

Testy in vitro, včetně navázání na pozici inzulínového receptoru a účinku na růstové buňky, naznačují, že inzulín lispro působí velmi podobným způsobem jako lidský inzulín. Studie také ukazují, že vazba inzulínu lispro na receptor je ekvivalentní lidskému inzulínu. Studie akutní toxicity po měsíci a dvanácti měsících neprokázaly žádnou významnou toxicitu.

Inzulin lispro nenarušuje fertilitu, netoxicitu na embryích ani sledování ve studiích na zvířatech.

Před odběrem Humalog Mix 75/25 Kwixpen injekční pero pro léčbu cukrovky (5 stromů x 3 ml)

Jak se používá

Každé inzulínové injekční pero by mělo být použito pouze pro 1 pacienta, a to i po výměně jehel, aby se zabránilo riziku infekčních onemocnění.

Před použitím by se pero mělo desetkrát otočit v dlani a desetkrát naklonit o 180°, aby se inzulín promíchal, dokud nebude jednotná směs neprůhledná nebo neprůhledná bílá jako mléko. Pokud ne, opakujte výše uvedený postup, dokud se látky nesmíchají. Trubička uvnitř pera obsahuje malé sklo na podporu míchání. Netřeste prudce, protože by se mohla vytvořit pěna, která brání podání dávky.

Dýmku pravidelně kontrolujte a nepoužívejte, pokud je lék shluknutý nebo pokud jsou na dně nebo stěně dýmky ulpělé bílé pevné částice, které způsobují zarosení léku.

Provoz s injekčními pery

Před použitím pera si musíte přečíst pokyny k pokynům pro injekční pero, které jsou součástí návodu k použití. Pero je třeba používat v souladu s doporučeními v návodu k použití pera.

Dávkování

Dávkování určuje lékař v závislosti na potřebách každého pacienta.

Humalog Mix 75/25 injekční pero lze použít těsně před jídlem. V případě potřeby lze Humalog mix 75/25 použít ihned po jídle. Humalog mix 75/25 je určen pouze pro subkutánní injekci. V žádném případě není povoleno používat nitrožilní linky Humalog mix 75/25.

Měl by být aplikován pod kůži na pažích, stehnech, hýždích nebo břiše. Inzulinovou injekci by měl otočit tak, aby do stejné polohy nevstříkla více než jednou za měsíc. Při aplikaci subkutánních injekcí buďte opatrní při aplikaci Humalogu Mix 75/25, abyste zajistili, že nedojde k vpichování do krevních cév. Po injekci nemasírujte místo vpichu. Musí správně cvičit pacienty se zběhlým používáním injekčních technik.

Pozorován rychlý a časný nástup účinku Humalogu Mix 75/25 při subkutánní injekci. Díky tomu lze Humalog mix 75/25 aplikovat přímo k jídlu. Doba působení Insulin Lisplo Protamin (bazální) chaos ve složení Humalog Mix 75/25 je podobná době inzulinu pozadí (NPH).

Účinek inzulinu se může u jednotlivých pacientů lišit nebo v různých časech na stejného pacienta. Stejně jako u inzulínových přípravků závisí doba účinku Humalogu Mix 75/25 na dávce, místě vpichu, průtoku krve, teplotě a fyzické aktivitě.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Nižší hladina glukózy v krvi může být důsledkem nadměrné aktivity inzulínu ve srovnání s množstvím potravy a spotřebovanou energií.

Nižší hladina glukózy v krvi může vést k apatickému, zmatenému, kartáčovanému hrudníku, bolestem hlavy, pocení a zvracení.Mírné hypoglykemie v krvi lze zpracovat užíváním glukózy nebo cukru nebo sacharátových produktů.

Léčba závažné závažné hladiny glukózy v krvi může být léčena intramuskulárním podáním nebo injekcí pod kůži glukagonu a poté konzumací nebo užitím sacharidů, když se pacient zcela zotaví. Pacienti, kteří nereagují na glukagon, musí dostávat infuzi roztoku glukózy.

Pokud má pacient kóma, intramuskulárně nebo pod kůží glukagonu. Pokud však není přítomen glukagon nebo pokud pacient na glukagon nereaguje, je nutné použít intravenózní glukózu. Pacienti potřebují jíst ihned po probuzení.

Udržujte množství sacharidů a nutnost sledování hladiny glukózy v krvi se může znovu objevit ihned po klinickém zotavení.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Humalog Mix 75/25 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nižší hladina glukózy v krvi je nejvíce nežádoucí účinek inzulínové terapie, se kterým se mohou pacienti s diabetem setkat. Snížení závažné hladiny glukózy v krvi může vést k bezvědomí a v nejtěžším případě smrti. Neexistuje žádná specifická frekvence hladiny glukózy v krvi, protože hladina glukózy v krvi je výsledkem jak dávkových faktorů inzulínu, tak dalších faktorů, jako je pacientova strava a fyzické cvičení.

Lokální alergie u pacientů jsou běžné (1/100 až

Atrofie tukové tkáně v oblasti vpichu není častá (1/1 000 až

Při použití inzulínové terapie byly hlášeny případy edému, zejména při použití zesílené inzulínové terapie ke zlepšení předchozí metabolické kontroly.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Humalog Mix 75/25 kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na inzulín lispro nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

Snižte hladinu glukózy v krvi.

Buďte opatrní při používání

V žádném případě není povoleno používat intravenózní linku Humalog Mix 75/25.

Převod pacientů na jiný typ inzulínu nebo jiné značky inzulínu musí probíhat pod přísným lékařským dohledem. Změny v koncentraci, značce (výrobce), typu (krátký účinek, NPH, pomalý atd.), druhu (zvířecí inzulín, lidský inzulín, lidská látka podobná lidskému inzulínu) a/nebo výrobních metodách (rekombinantní DNA ve srovnání se zvířecím inzulínem) mohou vést k nutnosti změnit dávku.

Stavy, které způsobují, že časné varovné příznaky jiné neuroglykémie nebo méně zjevné, jako je například léčba betablokátory nebo diabetická léčba,

pozitivní>

Někteří pacienti s glykemickými reakcemi po převedení ze zvířecího inzulinu na inzulin hlásili časné varovné příznaky nižší hladiny glukózy v krvi nebo odlišné od příznaků, se kterými se setkávali při používání předchozího inzulinu. Hypoglykemické nebo hyperlémické reakce, které nejsou upraveny, mohou způsobit bezvědomí, kóma nebo smrt.

Užívání nedostatečných dávek nebo ukončení léčby, zejména u diabetes závislého inzulínu, může vést k hyperlemu krevní glukózy a cukrové acidóze způsobené cukrovkou, tento stav bude pravděpodobně smrtelný.

Potřeba inzulínu může být snížena v případě selhání ledvin. Potřeba inzulínu může být snížena u pacientů s jaterním selháním v důsledku snížené schopnosti glukózy a sníženého rozkladu inzulínu; U pacientů s chronickým selháním jater však může zvýšená inzulínová rezistence vést ke zvýšené poptávce po inzulínu.

Požadavek na inzulín se může zvýšit během nemoci nebo emočních poruch.

může být také nutné upravit dávku, pokud pacient zvýší fyzickou aktivitu nebo změní normální dietu. Fyzické cvičení bezprostředně po jídle může zvýšit riziko hladiny glukózy v krvi.

Děti do 12 let by měly používat Linsulin Lislocho pouze v případě většího přínosu než použití normálního inzulínu.

kombinace Humalogu mix 75/25 s pioglitazonem

Byly hlášeny případy srdečního selhání při užívání přípravku Pioglitazon v kombinaci s inzulínem, zejména u pacientů s rizikovými faktory pro rozvoj kardiovaskulárních onemocnění. To je třeba vzít na vědomí, pokud uvažujete o léčbě kombinací Pioglitazonu a Humalogu Mix 75/25. Při použití v kombinaci je třeba u pacientů sledovat známky a příznaky srdečního selhání, zvýšení tělesné hmotnosti a otoky. Pioglitazon by měl být ukončen, pokud se objeví příznaky srdeční činnosti.

Zvláštní upozornění

Přípravek je určen pouze pro subkutánní injekci.

Před použitím si pozorně přečtěte pokyny. Pokud potřebujete další informace, obraťte se na svého lékaře.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

být mimo dosah dětí.

Lék používá pouze lékař.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacientova koncentrace a reakční schopnost může být snížena v důsledku hladiny glukózy v krvi. To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto možnosti zvláště důležité (jako je řízení nebo obsluha strojů).

Poraďte pacientům, aby byli opatrní a vyhýbali se glykémii při řízení, což je velmi důležité u pacientů, pro které je obtížné rozpoznat, zda rozpoznat varovné příznaky glykémie či nikoli, nebo u lidí, kteří často mají glykémii. Měli byste zvážit, zda v těchto případech řídit nebo ne.

Těhotenství

Údaje z výzkumu velkého počtu těhotných žen užívajících inzulín lispro neprokazují žádné nežádoucí účinky léku během těhotenství nebo na zdraví plodu/kojence.

Je nutné udržovat dobrou kontrolu pacientek léčených inzulínem (diabetes závislý inzulín nebo diabetes v důsledku těhotenství) během těhotenství. Potřeba inzulínu obvykle klesá v prvních třech měsících těhotenství a zvyšuje se v polovině a v posledních třech měsících těhotenství. Pacientům s diabetem je nutné doporučit, aby informovaly lékaře, pokud jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. Sledování hladiny glukózy v krvi i celkového zdravotního stavu je u pacientek s diabetem v těhotenství nezbytné.

Období kojení

Matky s cukrovkou při kojení mohou potřebovat upravit dávku inzulínu, dietu nebo obojí.

Interakce s léky

Poptávka po inzulínu se může zvýšit kvůli lékům, které zvyšují hladinu glukózy v krvi, jako jsou perorální antikoncepce, kortikosteroidy nebo hormony štítné žlázy, Danazol, beta2 stimulanty (jako je ritodrin, salbutamol, terbutalin).

Potřeba inzulínu může být snížena díky lékům snižujícím hladinu glukózy v krvi nebo lékům snižujícím hladinu glukózy v krvi salicylát (například kyselina acetylsalicylová), sulfa antibiotika, některá antidepresiva (inhibitory monoaminooxidázy, selektivní inhibitory serotoninu) (Captopril, Enalapril), blokátory receptoru angiotensinu II, betablokátory, ictreotid nebo alkohol.

Míchání přípravků Humalog mix 75/25 nebylo studováno s jinými inzulíny.

O užívání jiných léků s Humalog Mix 75/25 se poraďte se svým lékařem.

Kavalérie

Neexistuje žádná studie o míchání Mix 75/25 s jiným inzulínem. Pokud neexistuje žádná studie kompatibility, tyto léky by se neměly míchat s jinými léky.

Skladování

Nepoužité pero

Uchovávejte v chladničce při teplotě 2 – 8 °C. Chraňte před mrazem. Nenechávejte příliš horké nebo přímé sluneční světlo.

Po prvním použití

Skladování při teplotě do 30 °C. Nenechávejte v chladničce. Během skladování odstraňte jehly z pera v injekčním peru.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.