Humalog Mix 75/25 Kwixpen injectiepen voor de behandeling van diabetes (5 bomen x 3 ml)

Toedieningsvorm Doos met 5 bomen x 3 ml
Specificaties Insuline lispro

Ingrediënt

Thành phần cho 3ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Insuline lispro	300U

Toepassingen

Indicaties

Humalog Mix 75/25-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bij de behandeling van patiënten met diabetes is insuline nodig om de normale glucosehuishouding te handhaven. Intermediaire effecten van insuline voor mensen).

De belangrijkste activiteit van insuline lispro is het reguleren van het glucosemetabolisme.

Bovendien heeft insuline een aantal assimilatie- en anti-katabole effecten op veel verschillende soorten weefsel. In spierweefsel omvat dit effect een toename van glycogeen, vetzuren, glycerol, eiwitten en absorberende aminozuren, terwijl de glycogeenresolutie, nieuwe glucose, formor, vetoplossend vermogen, eiwitkatabolisme en aminozuurproductie worden verminderd.

Insuline lispro heeft een snelle werking (ongeveer 15 minuten), zodat de patiënt het medicijn dicht bij de maaltijd kan innemen (binnen 0 - 15 minuten bij het eten van maaltijden) vergeleken met normale insuline (vóór 30 - 45 minuten). Waargenomen de snelle en vroege piek van Insuline Lisplo na subcutane injectie Humalog Mix 75/25. Humalog Basal (Insuline Lisplo Protamin-mengsel) heeft dezelfde gegevens als de achtergrondinsuline (NPH) gedurende ongeveer 15 uur.

Klinische onderzoeken bij patiënten met type 1- en type 2-diabetes hebben aangetoond dat het de bloedglucosespiegel verlaagt na het eten van Humalog Mix 75/25, zodat insuline-mensen zich vermengden met een mengsel van 30/70. In een klinische studie is er 's nachts (om 3 uur 's nachts) een lichte stijging van de bloedsuikerspiegel (0,38 mmol/l) waarneembaar.

Lever- of nierfalen heeft geen invloed op de dynamische respons van glucose met insuline lispro. Het dynamische glucoseverschil tussen insuline lispro en geïnsolineerde humane insuline, zoals gemeten tijdens de klemprocedure, houdt de glucoseconcentratie in stand en wordt in stand gehouden via vele niveaus van de nierfunctie.

De molariteit van de lislro-insuline is gelijk aan die van humane insuline, maar de insuline lispro is sneller en korter.

In twee open-label diagonale onderzoeken gedurende 8 maanden hebben patiënten met type 2-diabetes nooit insuline gebruikt of één of twee insuline-injecties gebruikt, 4 maanden behandeld met Humalog Mix 75/25 (2 maal daags gebruiken met metformine) en insuline glargin (1 keer daags met Metformine) volgens de willekeurige volgorde. Details worden weergegeven in de volgende tabel:

n = 78

Patiënten die insuline gebruikten

n = 97

(begingemiddelde waarde = 8,7%)

1,00%

(Gemiddelde waarde aan het begin = 8,5%)

De bloedglucosesnelheid aan het einde van de behandeling 25% 25% Aan het einde van de behandeling met Humalog Mix 75/25.

(2) Bij patiënten die willekeurig worden gebruikt in de 75/25 Humalog-pen in de eerste kruising.

Dynamische farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Insuline Lispro laat zien dat deze verbinding snel wordt geabsorbeerd en de piekconcentratie in het bloed bereikt na 30-70 minuten subcutane injectie. De farmacokinetiek van de chaos van insuline-lispro-protamine is vergelijkbaar met die van gemiddelde insuline, zoals NPH. De farmacokinetiek van Humalog Mix 75/25 is een combinatie van de afzonderlijke farmacokinetische eigenschappen van de twee componenten. Wanneer we de klinische dynamiek van deze dynamiek in ogenschouw nemen, zal het geschikter zijn om de curve te controleren om aan het glucoseverbruik te voldoen (zoals weergegeven in de sectie 'Farmacologische Hoc Hoc').

Insuline lispro wordt sneller geabsorbeerd dan de opgeloste humane insuline bij patiënten met nierfalen. Bij patiënten met type 2-diabetes met veel nierfunctieniveaus blijft de kinetiek tussen insuline lispro en insuline insuline vaak gehandhaafd, wat erop wijst dat dit ongeacht de nierfunctie gebeurt. Bij patiënten met leverfalen handhaaft insuline lispro de absorptie en uitscheiding sneller dan opgeloste humane insuline.

Klinische veiligheidsgegevens

In-vitrotests, waaronder de hechting aan de insulinereceptorpositie en de inwerking op groeicellen, geven aan dat insuline lispro op een vergelijkbare manier werkt als humane insuline. Uit onderzoek blijkt ook dat de insulinereceptorbinding van insuline lispro gelijkwaardig is aan die van humane insuline. Acute toxische onderzoeken, een maand en twaalf maanden, lieten geen significante toxiciteit zien.

Insuline lispro heeft geen invloed op de vruchtbaarheid, de niet-toxiciteit op embryo's of de monitoring in dierstudies.

Voordat u neemt Humalog Mix 75/25 Kwixpen injectiepen voor de behandeling van diabetes (5 bomen x 3 ml)

Hoe te gebruiken

Elke insuline-injectiepen mag slechts voor 1 patiënt worden gebruikt, zelfs na het verwisselen van naalden, om het risico op infectieziekten te voorkomen.

U moet de pen vlak voor gebruik tien keer in de handpalm draaien en tien keer 180 ° hellen om insuline te mengen totdat het uniforme mengsel ondoorzichtig is of ondoorzichtig wit als melk. Als dit niet het geval is, herhaalt u het bovenstaande proces totdat de stoffen zijn gemengd. In de buis in de pen zit een klein glaasje om het mengen te ondersteunen. Niet krachtig schudden, omdat er schuim kan ontstaan dat de dosis belemmert.

Controleer het pijpje regelmatig en gebruik het niet als het medicijn klontert of als er witte vaste deeltjes aan de bodem of de wand van het pijpje blijven kleven, waardoor het medicijn bedekt is met dauw.

Bediening met injectiepennen

Voordat u de pen gebruikt, moet u de instructies lezen voor de instructies voor de injectiepen die bij de medicijnhandleiding wordt geleverd. U moet de pen gebruiken in overeenstemming met de aanbevelingen in de instructies voor het gebruik van de pen.

Dosering

De dosering wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de behoeften van elke patiënt.

Humalog Mix 75/25 injectiepen kan vlak voor de maaltijd worden gebruikt. Indien nodig kan Humalog mix 75/25 direct na de maaltijd worden gebruikt. Humalog mix 75/25 is alleen geïndiceerd voor subcutane injectie. Het is in ieder geval niet toegestaan Humalog mix 75/25 intraveneuze lijnen te gebruiken.

Moet onder de huid van de armen, dijen, billen of buik worden geïnjecteerd. De insuline-injectie moet worden omgedraaid, zodat deze niet vaker dan één keer per maand in dezelfde positie wordt geïnjecteerd. Wees bij het gebruik van subcutane injecties voorzichtig bij het injecteren van Humalog Mix 75/25 om ervoor te zorgen dat er niet in de bloedvaten wordt geprikt. Masseer de injectieplaats na de injectie niet. Moet patiënten trainen met een bekwaam gebruik van injectietechnieken op de juiste manier.

Ik heb het snelle en vroege actieve begin van de Humalog Mix 75/25 waargenomen bij subcutane injectie. Hierdoor kan Humalog mix 75/25 direct naast de maaltijd worden geïnjecteerd. De inwerktijd van de Insulin Lisplo Protamin (basale) chaos in de samenstelling van Humalog Mix 75/25 is vergelijkbaar met die van de achtergrondinsuline (NPH).

Het effect van insuline kan variëren tussen patiënten of op verschillende tijdstippen bij dezelfde patiënt. Net als bij insulinepreparaten hangt de werkingstijd van Humalog Mix 75/25 af van de dosis, de injectieplaats, de bloedstroom, de temperatuur en de fysieke activiteit.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

Een lagere bloedglucose kan het resultaat zijn van een overactieve werking van insuline vergeleken met de hoeveelheid voedsel en consumptie-energie.

Een lagere bloedglucose kan leiden tot lusteloze, verwarde, geborstelde borst, hoofdpijn, zweten en braken.Milde bloedglucosehypogs kunnen worden verwerkt door glucose-, suiker- of saccharaatproducten te nemen.

De behandeling van ernstige ernstige bloedglucose kan worden behandeld door intramusculair te injecteren of onder de glucagonhuid te injecteren, en vervolgens te eten of koolhydraten te nemen wanneer de patiënt volledig hersteld is. Patiënten die niet reageren op glucagon moeten een glucose-oplossing krijgen.

Als een patiënt een coma heeft, intramusculair of onder de huid van Glucagon. Het is echter noodzakelijk om intraveneuze glucose te gebruiken als er geen glucagon aanwezig is of als de patiënt niet op Glucagon reageert. Patiënten moeten onmiddellijk eten nadat ze wakker zijn geworden.

Het handhaven van de hoeveelheid koolhydraten en het controleren van de bloedsuikerspiegel kan onmiddellijk na klinisch herstel weer optreden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Humalog Mix 75/25 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Een lagere bloedglucose is het meest ongewenste effect van insulinetherapie waar diabetespatiënten mee te maken kunnen krijgen. Het verlagen van een ernstige bloedglucose kan leiden tot bewusteloosheid en in het ernstigste geval tot de dood. Er is geen specifieke frequentie van bloedglucose, omdat bloedglucose het gevolg is van zowel insulinedosisfactoren als andere factoren, zoals het dieet en de lichaamsbeweging van de patiënt.

Lokale allergieën bij patiënten komen vaak voor (1/100 tot

Atrofie van vetweefsel in het injectiegebied komt niet vaak voor (1/1.000 tot

Er zijn gevallen van oedeem gemeld bij gebruik van insulinetherapie, vooral bij gebruik van verbeterde insulinetherapie om de eerdere metabolische controle te verbeteren.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Humalog Mix 75/25 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor insuline lispro of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

Verlaag de bloedglucose.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Het is in ieder geval niet toegestaan Humalog Mix 75/25 intraveneuze lijn te gebruiken.

Het overzetten van patiënten naar het gebruik van een ander type insuline of andere insulinemerken moet worden uitgevoerd onder strikt medisch toezicht. Veranderingen in concentratie, merk (fabrikant), type (korte werking, NPH, langzaam, enz.), soort (dierlijke insuline, humane insuline, menselijke substantie vergelijkbaar met humane insuline) en/of productiemethoden (recombinant DNA vergeleken met dierlijke insuline) kunnen ertoe leiden dat de dosis moet worden aangepast.

De omstandigheden die de vroege waarschuwingssymptomen van andere bloedglucose of minder duidelijk maken, waaronder de tijd van langdurige diabetes, positieve insulinetherapie, diabetische neuropathie of het nemen van medicijnen zoals bètablokkers.

Sommige patiënten met bloedglucosereacties na de overstap van dierlijke insuline op insuline hebben vroege waarschuwingssymptomen gemeld van een lagere bloedglucose of die verschilden van de symptomen die zij ondervonden bij het gebruik van de vorige insuline. Hypoglykemie- of hyperlemiereacties die niet worden aangepast, kunnen bewusteloosheid, coma of de dood veroorzaken.

Het gebruik van onvoldoende doses of het stopzetten van de behandeling, vooral bij diabetesafhankelijke insuline, kan leiden tot hyperlem van de bloedglucose en diabetesacidose als gevolg van diabetes; deze aandoening is waarschijnlijk fataal.

De insulinebehoefte kan verminderd worden bij nierfalen. De insulinebehoefte kan verminderd zijn bij patiënten met leverfalen als gevolg van een verminderd glucosevermogen en een verminderde afbraak van insuline; Bij patiënten met chronisch leverfalen kan een verhoogde insulineresistentie echter leiden tot een verhoogde insulinebehoefte.

De insulinebehoefte kan toenemen tijdens ziekte of emotionele stoornissen.

moet mogelijk ook de dosis aanpassen als de patiënt de fysieke activiteit verhoogt of het normale dieet verandert. Lichaamsbeweging direct na een maaltijd kan het risico op bloedglucose verhogen.

Mag Linsulin Lislocho alleen gebruiken voor kinderen jonger dan 12 jaar als er meer voordeel is dan het gebruik van normale insuline.

combinatie van Humalog mix 75/25 met pioglitazon

Er zijn meldingen geweest van hartfalen bij gebruik van Pioglitazon in combinatie met insuline, vooral bij patiënten met risicofactoren voor het ontwikkelen van hart- en vaatziekten. Hier dient rekening mee te worden gehouden als de behandeling van Pioglitazon in combinatie met Humalog Mix 75/25 wordt overwogen. Bij gebruik in combinatie moeten patiënten worden gecontroleerd op tekenen en symptomen van hartfalen, gewichtstoename en oedeem. Pioglitazon moet worden stopgezet als er symptomen van hartactiviteit optreden.

Speciale waarschuwing

Het product is alleen bedoeld voor subcutane injectie.

Lees voor gebruik de instructies aandachtig door. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

buiten bereik van kinderen houden.

Het medicijn wordt alleen door een arts gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

De concentratie en het reactievermogen van de patiënt kunnen verminderd zijn als gevolg van de bloedglucose. Dit kan gevaarlijk zijn in situaties waarin deze mogelijkheden van bijzonder belang zijn (zoals bij het autorijden of het bedienen van machines).

Adviseer patiënten om voorzichtig te zijn en bloedglucose te vermijden tijdens het autorijden, wat erg belangrijk is bij patiënten bij wie het moeilijk is om de waarschuwingssignalen van bloedglucose al dan niet te herkennen of bij mensen die vaak bloedglucose hebben. In deze gevallen moet worden overwogen of u wel of niet moet autorijden.

Zwangerschap

Onderzoeksgegevens van een groot aantal zwangere vrouwen die insuline lispro gebruiken, laten geen nadelige effecten van het geneesmiddel zien tijdens de zwangerschap of op de gezondheid van de foetus/zuigeling.

Het is noodzakelijk om een goede controle te behouden over patiënten die tijdens de zwangerschap met insuline worden behandeld (diabetesafhankelijke insuline of diabetes als gevolg van zwangerschap). De insulinebehoefte daalt gewoonlijk in de eerste drie maanden van de zwangerschap en neemt toe in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap. Het is noodzakelijk patiënten met diabetes te adviseren de arts te informeren als zij zwanger zijn of van plan zijn zwanger te worden. Het monitoren van de bloedglucose en de algemene gezondheid zijn essentieel bij patiënten met zwangerschap en diabetes.

Borstvoedingsperiode

Moeders met diabetes die borstvoeding geven, moeten mogelijk de insulinedosis, het dieet of beide aanpassen.

Medicinale interactie

De insulinebehoefte kan toenemen als gevolg van geneesmiddelen die de bloedglucose verhogen, zoals orale anticonceptiva, corticosteroïden of schildklierhormonen, danazol, bèta2-stimulantia (zoals ritodrin, salbutamol, terbutaline).

De insulinebehoefte kan worden verminderd door geneesmiddelen die het effect hebben van het verlagen van de bloedglucose, zoals orale bloedglucosemedicijnen, salicylaat (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur), sulfa-antibiotica, sommige antidepressiva (monoamineoxidaseremmers, selectieve serotonineherremmers) (Captopril, Enalapril), angiotensine II-receptorblokkers, bètablokkers, ictreotid of alcohol.

Het mengen van Humalog mix 75/25 met andere insulinepreparaten is niet onderzocht.

U dient uw arts te raadplegen als u andere geneesmiddelen gebruikt met Humalog Mix 75/25.

Cavalerie

Er is geen onderzoek gedaan naar het mengen van Mix 75/25 met andere insuline. Als er geen onderzoek is naar de compatibiliteit, mogen deze medicijnen niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Ongebruikte pen

Bewaren in de koelkast bij 2 - 8 ° C. Niet invriezen. Laat het niet te warm of in direct zonlicht achter.

Na het eerste gebruik

Bewaren beneden 30°C. Niet in de koelkast bewaren. Verwijder de naalden uit de pen in de injectiepen tijdens opslag.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.