Humalog pen mix 50/50 kwikpen léčba cukrovky (5 stromů x 3 ml)

Léková forma Krabička 5 stromků x 3ml
Specifikace Inzulín lispro

Složka

Informace o složení	Obsah
Inzulín lispro	100 U/ml

Použití

Indikace

Humalog Mix 50/50 Kwikpen je indikován v následujících případech:

Léčba pacientů s diabetem, kteří potřebují inzulín k udržení normální domácí stability glukózy. střední).

Hlavní činností inzulínu lispro je regulovat metabolismus glukózy.

Kromě toho má inzulín řadu asimilačních a antikatabolických účinků na mnoho různých typů tkání. Ve svalové tkáni tento účinek zahrnuje syntézu glykogenu, mastné kyseliny, glycerol, bílkoviny a absorbující aminokyseliny a zároveň snižuje rozklad glykogenu, novotvorbu glukózy, kotel, rozklad tuků, katabolismus bílkovin a produkci aminokyselin.

Inzulin lispro má působící účinek (asi 15 minut), takže pacient může lék užít těsně před jídlem (během 0 - 15 minut před nebo po jídle) ve srovnání s krátkodobě působícím inzulinem (před 30 - 45 minutami). Byl pozorován rychlý a časný vrchol inzulínu Lisplo po subkutánní injekci Humalog mix 50/50. Humalog Basal (Insulin Lisplo Protamine) má údaje o stejném účinku jako základní inzulin (NPH) po dobu přibližně 15 hodin.

Selhání jater nebo ledvin neovlivňuje dynamickou odpověď glukózy na inzulín lispro. Dynamický rozdíl v glukóze mezi inzulinem lispro a insolinovaným lidským inzulinem, jak je měřen v proceduře svorky, udržuje koncentraci glukózy a je udržován na mnoha úrovních funkce ledvin.

inzulín lispro představuje ekvivalent molárního inzulínu, ale inzulín lispro je rychlejší a kratší.

Farmakokinetika

absorpce

Studie na zdravých dobrovolnících a pacientech s diabetem 1. typu (závislý na inzulínu) ukazují, že humalog, rychle působící složka přípravku Humalog mix 50/50, se vstřebává rychleji než krátkodobě působící inzulín (100 U). U zdravých dobrovolníků užívajících subkutánní humalogy v dávkách od 0,1 do 0,4 U/kg bylo maximální koncentrace dosaženo během 30 až 90 minut po užití léku. Když zdravý dobrovolník použije stejnou dávku jako krátkodobě působící inzulín, maximální koncentrace je dosaženo během 50 až 120 minut po užití léku. Stejných výsledků bylo dosaženo u pacientů s diabetem 1. typu.

Humalog mix 50/50 se vstřebává ve dvou fázích. První fáze představuje inzulín lispro a jeho vlastní rychlý spouštěč. Pozdější fáze představuje prodloužený účinek Insulin Lisplo Protamine. U 30 zdravých dobrovolníků užívajících dávku Humalog Mix 50/50 (0,3 U/kg) se maximální koncentrace v séru objevila za 45 minut až 13,5 hodiny (v průměru 60 minut) po užití léku. U pacientů s diabetem 1. typu se maximální koncentrace v séru objevila během 45 minut až 120 minut (v průměru 60 minut) po užití léku. Rychlé absorpční vlastnosti Humalogu jsou zachovány s Humalog Mix 50/50.

Neexistují žádné přímé srovnávací údaje Humalog mix 50/50 s humulinem 50/50. Nicméně křížová srovnávací studie znázorněná na obrázku 1 ukázala, že Humalog Mix 50/50 se vstřebává rychleji než Humulin 50/50.

Distribuce

Distribuční studie označující radioaktivní Humalog Mix 50/50 nebyly provedeny. Nicméně distribuce injekce Humalogu je jako u krátkodobě působícího inzulínu, v rozmezí 0,26 - 0,36 l/kg.

Metabolismus

Studie metabolismu Humalogu Mix 50/50 nebyly provedeny. Studie na zvířatech prokázaly, že metabolismus humalogu, rychle působící složky Humalogu Mix 50/50, stejně jako lidského inzulínu, je krátký.

Eliminace

Humalog Mix 50/50 má dvě fáze absorpce, rychlou fázi a dlouhou fázi, představující složku inzulínu lislro a Insulin Lisplo Protamine. Stejně jako u ostatních průměrných typů inzulínu není možné vypočítat konec poločasu polovyčerpaného života po použití Humalogu Mix 50/50 kvůli prodloužení absorpce Insulin Lisplo Protamine.

Před odběrem Humalog pen mix 50/50 kwikpen léčba cukrovky (5 stromů x 3 ml)

Jak se používá

Humalog Mix 50/50 KWIKPEN používaný k subkutánní injekci.

Humalog mix 50/50 je určen pouze pro subkutánní injekci. Humalog mix 50/50 nesmí používat intravenózní linky. Měl by být aplikován pod kůži nad paže, stehna, hýždě nebo břicho. Měl by otočit polohu vpichu tak, aby se injekce neaplikovala do stejné polohy více než jednou za měsíc.

Při subkutánní injekci je třeba být při aplikaci Humalogu Mix 50/50 opatrný, aby nedošlo k propíchnutí krevních cév. Po injekci žádná masáž místa vpichu. Pacienti by měli být poučeni, aby používali zralou injekční techniku.

Před použitím by měl Humalog mix 50/50 zkontrolovat okem. Pokud je po protřepání homogenní neprůhledná směs, měl by být použit pouze Humalog Mix 50/50. Nepoužívejte Humalog mix 50/50 po uplynutí doby použitelnosti.

Dávkování

Režim dávkování Humalogu Mix 50/50 se bude u jednotlivých pacientů lišit a musí o něm rozhodnout lékaři, kteří mají zkušenosti s metabolickými potřebami pacientů, stravovacími návyky a dalšími životními návyky. Humalog prokázal účinek ekvivalentní krátkodobě působícímu inzulínu v molární jednotce.

Jednotka humalogu má stejný hypoglykemický účinek jako jednotka krátkodobě působícího inzulínu, ale účinek humalogu se snaží rychleji a kratší dobu. Rychlejší hypoglykémie Humalogu je spojena s rychlejší absorpcí inzulínu lispro z podkožní tkáně.

Neexistují žádné přímé srovnávací údaje mezi Humalog Mix 50/50 a Humulin 50/50. Nicméně křížová srovnávací studie ukázala, že Humalog Mix 50/50 měl stejnou dobu jako Humulin 50/50.

Rychlost absorpce inzulinu, a proto je známo, že začátek účinku je ovlivněn místem vpichu, fyzickou aktivitou a dalšími faktory. Stejně jako všechny ostatní typy inzulinu se může účinek Humalogu Mix 50/50 lišit mezi pacienty a přímo na stejném pacientovi. Inzulinové přípravky dávka, u/kg Maximální doba, počet hodin po užití léku humalog 0,3 4,3) 70 % (49 – 89 %)

(0,26 – 0,37)

4,4 (4,0 - 5,5) 54 % (38 - 65 %) 70/30 0,3 4,4 (1,5 - 16)

(0,27–0,40)

5,5 (3,5 - 9,5) 14 % (3,0 - 48 %) Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro správnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo specialistou.

Co dělat při předávkování?

Hypoglykémie může být důsledkem nadměrné aktivity inzulinu ve srovnání s množstvím jídla a energie.

Hypoglykémie může vést k netečnosti, zmatenosti, kartáčované hrudi, bolesti hlavy, pocení a zvracení.

Mírnou hypoglykémii lze zpracovat užíváním glukózy nebo cukru nebo sacharátových produktů.

Léčba těžké těžké hypoglykémie může spočívat v intramuskulárním podání nebo injekčním podání pod kůži glukagonu a poté sníst nebo vzít sacharidy, když se pacient zcela zotaví. Pacienti, kteří nereagují na glukagon, musí dostávat infuzi roztoku glukózy.

Pokud má pacient kóma, intramuskulárně nebo pod kůží glukagonu. Pokud však není přítomen glukagon nebo pokud pacient na glukagon nereaguje, je nutné použít intravenózní glukózu. Pacienti potřebují jíst ihned po probuzení.

Udržujte množství zavedených sacharidů a je třeba je sledovat, protože hypoglykémie se může znovu objevit ihned po klinickém zotavení.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Humalog Mix 50/50 Kwikpen můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Klinické studie porovnávající Humalog mix 50/50 se směsí lidského inzulinu neukázaly rozdíl ve frekvenci výskytu nežádoucích účinků mezi těmito dvěma způsoby léčby.

Nežádoucí účinky jsou běžné v souvislosti s léčbou lidským inzulínem, včetně:

Systémové tělo: alergické reakce Hypoglykémie může vést k bezvědomí a v nejtěžším případě smrti. Neexistuje žádná specifická frekvence hypoglykémie, protože hypoglykémie je důsledkem jak dávkových faktorů inzulinu, tak dalších faktorů, jako je pacientova strava a fyzické cvičení.

Lokální alergie u běžných pacientů (1/100 až

V injekci inzulínu se může objevit erytém, otok a alergie na svědění. Tato situace obvykle přejde po několika dnech až týdnech. V některých případech může tento stav souviset s jinými faktory než inzulínem, jako jsou stimulanty při čištění kůže nebo nesprávné injekční techniky.

je alergická reakce na inzulín. Může způsobit celotělovou vyrážku, dušnost, sípání, snížení krevního tlaku, rychlý puls nebo pocení. Případy těžkých alergických alergií mohou být život ohrožující.

Hypotenze, poruchy tuku v místě vpichu.

Lokální reakce během léčby postupně vymizí.

Atrofii podkožní tukové tkáně lze vyléčit injekcí čistého zvířecího inzulínu nebo lidského inzulínu do atrofie nebo kolem ní.

Hypertrofii tukové tkáně lze předejít otočením polohy vpichu.

Hypoglykémie: Pacienti musí identifikovat varovné příznaky hypoglykémie (například pocení, závratě, třes) a lze ji překonat konzumací jídla nebo pitím cukru.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení k včasné léčbě.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Humalog Mix 50/50 KWIKPEN kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na inzulín lispro nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

Hypoglykémie.

Při používání

buďte opatrní, v žádném případě není povoleno používat intravenosní linku humalog mix 50/50.

Při převádění pacientů na jiný typ inzulínu nebo jiné značky inzulínu je nutné provádět pod přísným lékařským dohledem. Změny v koncentraci, značce (výrobce), typu (krátký účinek, NPH, pomalý atd.), druhu (zvířecí inzulín, lidský inzulín, lidská látka podobná lidskému inzulínu) a/nebo výrobních metodách (rekombinantní DNA ve srovnání se zvířecím inzulínem) mohou vést k nutnosti změnit dávku.

Stavy, které způsobují časné nebo méně či méně výrazné varovné symptomy, jako jsou pacienti s dlouhodobým podáváním diabetu, pozitivní léčba diabetemb>. hypoglykemické reakce po převedení ze zvířecího inzulinu na inzulin hlásily méně předčasné varovné příznaky hypoglykémie nebo se lišily od příznaků, se kterými se setkávaly při používání předchozího inzulinu. Hypoglykemické nebo hyperglykemické reakce mohou způsobit bezvědomí, kóma nebo smrt.

Užívání nedostatečné dávky nebo ukončení léčby, zvláště u diabetes závislého inzulínu, může vést k hyperglykémii a diabetes metonické acidóze, tento stav je pravděpodobně smrtelný.

Potřeba inzulínu může být snížena v případě selhání ledvin, u pacientů s jaterním selháním může být potřeba inzulínu snížena v důsledku snížené schopnosti glukózy a sníženého rozkladu inzulínu, avšak u pacientů s chronickým selháním jater může inzulínová rezistence vést ke zvýšené poptávce po inzulínu.

Poptávka po inzulínu se může zvýšit během nemoci nebo emočních poruch.

může být nutné upravit dávku, pokud pacient zvýší fyzickou aktivitu nebo změní normální dietu. Fyzické cvičení bezprostředně po jídle může zvýšit riziko hypoglykémie.

Lipers a přecitlivělost je jedním z dalších nežádoucích účinků souvisejících s používáním všech typů inzulínu.

alergie

Lokální alergie: Jako u každé inzulínové terapie mohou být pacienti v místě vpichu zarudlí, oteklí nebo svědění. Mírné reakce obvykle přejdou po několika dnech až týdnech. V některých případech mohou tyto reakce souviset s jinými neinzulínovými faktory, jako jsou stimulanty při čištění kůže nebo nesprávné injekce.

Systémové alergie: méně častá, ale závažnější je alergická reakce na inzulín, která může způsobit vyrážku (včetně svědění) po celém těle, dušnost, sípání, snížení krevního tlaku, rychlé cévy nebo pocení. Vážný případ systémových alergií, včetně anafylaktické reakce, může být život ohrožující. Při použití kresolu jako pomocné látky byla hlášena lokální reakce a šířící se bolest svalů.

Protilátky: V klinických studiích byly pozorovány protilátky u lidského inzulínu a inzulínu lispro ve skupinách smíšeného i smíšeného inzulínu lispro.

Je nutné zvážit použití inzulínu lispro u dětí mladších 12 let, používá se pouze v případě, že je prospěšnější než použití krátkodobě působícího inzulínu.

Thiazolidindiony (TZDS) se používají v kombinaci s inzulínem: TZDS je spojeno se zvýšeným rizikem srdečního selhání při použití s inzulínem Zejména u pacientů se srdečním onemocněním.

Byly hlášeny případy srdečního selhání při užívání inzulínu v kombinaci s pioglitazonem, zejména u pacientů s rizikovými faktory pro rozvoj kardiovaskulárních onemocnění. To je třeba vzít v úvahu, pokud je vyváženost kombinace Humalog Mix 50/50 s Pioglitazonem. Při použití v kombinaci je třeba u pacientů sledovat známky a příznaky srdečního selhání, zvýšení tělesné hmotnosti a otoky. Pioglitazon by měl být ukončen, pokud se objeví příznaky srdeční činnosti.

Návod k použití a provozu

Aby se předešlo možnosti infekce, každé pero se používá pouze pro jednoho pacienta, i když je vyměněna jehla.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacientova koncentrace a reakční schopnost může být narušena v důsledku hypoglykémie. To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou tyto možnosti zvláště důležité (jako je řízení nebo obsluha strojů).

Doporučte pacientům, aby byli opatrní a vyhnuli se hypoglykémii při řízení. To je velmi důležité u pacientů, u kterých je obtížné rozpoznat, zda mají či nemají rozpoznat varovné příznaky hypoglykémie, nebo u lidí, kteří často mají hypoglykémii, zvažte, zda v těchto případech řídit nebo ne.

Těhotenství

inzulín, přirozený hormon, je vybraný lék k léčbě diabetu slinivky břišní u těhotných žen, aby se zabránilo vrozeným vadám dětí. Pokud se diabetes objeví během těhotenství, musí být matka co nejdříve léčena inzulinem a musí být pečlivě sledována specialistou.

Velké množství výzkumných údajů použitých u těhotných žen užívajících inzulin lispro neprokazuje žádné nežádoucí účinky léku během těhotenství nebo na zdraví plodu/miminek.

Je nutné udržovat dobrou kontrolu nad pacientkami léčenými inzulinem (diabetes závislý inzulin nebo diabetes v důsledku těhotenství) během těhotenství. Potřeba inzulínu obvykle klesá v prvních třech měsících těhotenství a zvyšuje se v polovině a v posledních třech měsících těhotenství. Pacientům s diabetem je nutné doporučit, aby informovaly lékaře, pokud jsou těhotné nebo plánují otěhotnět. U pacientů s diabetem je nezbytné pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi a také celkový zdravotní stav.

Období kojení

Není známo, zda se inzulín lispro vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Matky s kojícím diabetem mohou potřebovat upravit dávku inzulínu, dietu nebo obojí.

Interaktivní lék

Poptávka po inzulínu může být zvýšena kvůli lékům, které mají hyperglykémii, jako jsou perorální antikoncepce, kortikosteroidy nebo substituční léčba hormony štítné žlázy, danazol, beta 2 stimulanty (jako je ritodrin, salbutamol, terbutalin).

Potřeba inzulínu může být snížena hypoglykemickými léky, jako jsou perorální hypoglykemické léky, salicyláty (např. kyselina acetylsalicylová), sulfa antibiotika, některá antidepresiva (inhibitory monoaminoxidázy, selektivní inhibitory smíření), některé enzymové inhibitory přenesený angiotensin (cagrillil, caprillily, receptor caprillillilil, capgrillilitensil, capgrillilitensillen caprillapril II blokátory, betablokátory, oktreotid nebo alkohol.

Neexistuje žádná studie o míchání Mix 50/50 s jiným inzulínem.

Při užívání jiných léků s Humalog Mix 50/50 KWIKPEN byste se měli poradit s lékařem.

Skladování

Nezmrazujte. Nenechávejte příliš horké nebo přímé sluneční světlo.

Pero s injekční pumpou se nepoužívá: Uchovávejte v chladničce (2 – 8 °C).

Po prvním použití: Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nenechávejte v chladničce. Nenechávejte dostupné pero pumpy, když je nasazená jehla.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.